DCIP 8λ SpCO وLNCS-II™ rainbow® DCI الﻔﺌة
ar
< 01 كﺠﻢ
مﺼﻤﻤة لﺘ ُ ﺴﺘﺨ ﺪ َ م للﻔﺤﺺ الﺴﺮيﻊ أو الﻤﺮاقﺒة ﻏﯿﺮ الﺒاﺿعة الﻤﺴﺘﻤﺮة للﺘﺸﺒﻊDCIP 8λ SpCO وLNCS-II™ rainbow® DCI® الﻤﺴﺘﺸعﺮات الﺘﻲ يﻤﻜﻦ إعادة اسﺘﺨﺪامﮭا
وSpCO (، ومعﺪل الﻨﺒﺾ. لﻢ يﺘﻢ الﺘﺤﻘﻖ مﻦ قﯿﻢ دقةSpMet® ) (، والﻤﯿﺘﯿﻤﻮجلﻮبﯿﻦ الﺸﺮياﻧﻲSpCO® ) (، وتﺸﺒﻊ الﺸﺮيان بالﻜﺮبﻮكﺴﻲ ھﯿﻤﻮجلﻮبﯿﻦSpO
أو الﻤﺮﺧ ّ ﺺ لﮭا باسﺘﺨﺪام مﺴﺘﺸعﺮاتMasimo SET® مﺼﻤﻤة لﻼسﺘﺨﺪام مﻊ اﻷجﮭﺰة الﺘﻲ تﺤﺘﻮي على مﻘﯿاس الﺘﺄكﺴﺞMasimo تحذير: مﺴﺘﺸعﺮات وكابﻼت
الﺘﻲ يﻤﻜﻦ إعادة اسﺘﺨﺪامﮭا على الﻤﺮﺿى الﻤﺘﺤﺮكﯿﻦ أو لﻔﺘﺮات اسﺘﺨﺪام ﻃﻮيلة. يﺠﺐ ﻓﺤﺺDCIP 8λ SpCO وLNCS-II rainbow® DCI ي ُﻤ ﻨ َ ﻊ اسﺘعﻤال مﺴﺘﺸعﺮات
.مﻮقﻊ الﻤﺴﺘﺸعﺮ كﻞ أربﻊ )4( ساعات على اﻷقﻞ أو أقﻞ مﻦ ذلﻚ؛ وإذا تﺄﺛﺮت حالة الﺪورة الﺪمﻮية أو سﻼمة الﺠلﺪ، ﻓﯿﻨﺒﻐﻲ وﺿﻊ الﻤﺴﺘﺸعﺮ ﻓﻲ مﻮقﻊ مﺨﺘلﻒ
Masimo الﺘﻲ يﻤﻜﻦ إعادة اسﺘﺨﺪامﮭا مﺼﻤﻤة لﻼسﺘﺨﺪام ﻓﻘﻂ مﻊ اﻷجﮭﺰة الﺘﻲ تﺤﺘﻮي على تﻘﻨﯿةDCIP 8λ SpCO وLNCS-II rainbow® DCI إن مﺴﺘﺸعﺮات
. يﻮصىrainbow أو الﻤﺮﺧﺼة ﻻسﺘﺨﺪام الﻤﺴﺘﺸعﺮات الﻤﺘﻮاﻓﻘة مﻊMasimo SET اﻹصﺪار 1.7 أو أعلى مﻨﮫ، أو اﻷجﮭﺰة الﺘﻲ تﺤﺘﻮي على تﻘﻨﯿةrainbow SET®
بالﺮجﻮع إلى م ُﺼ ﻨ ّ عﻲ أﻧﻈﻤة قﯿاس الﺘﺄكﺴﺞ ﻓﻲ ما يﺘعلﻖ بﺘﻮاﻓﻖ بعﺾ اﻷجﮭﺰة وﻃﺮز الﻤﺴﺘﺸعﺮات. حﯿﺚ يﺘﺤﻤﻞ كﻞ م ُﺼ ﻨ ّ ﻊ أجﮭﺰة الﻤﺴﺆولﯿة عﻦ تﺤﺪيﺪ ما إذا كاﻧﺖ أجﮭﺰتﮫ
الﺘﻲ تﺤﺘﻮيRadical-7® Pulse CO-Oximeter® الﺘﻲ يﻤﻜﻦ إعادة اسﺘﺨﺪامﮭا على أجﮭﺰةDCIP 8λ SpCO وLNCS-II rainbow® DCI تﻢ الﺘﺤﻘﻖ مﻦ مﺴﺘﺸعﺮات
تﻢ تﺼﻤﯿﻢ كﻞ الﻤﺴﺘﺸعﺮات والﻜابﻼت لﻼسﺘﺨﺪام مﻊ أجﮭﺰة مﺮاقﺒة مع ﯿ ّﻨة. تﺤﻘﻖ مﻦ تﻮاﻓﻖ الﺸاشة، والﻜابﻞ، والﻤﺴﺘﺸعﺮ قﺒﻞ اﻻسﺘﺨﺪام، وإﻻ ﻓﻘﺪ يﻨﺘﺞ عﻦ ذلﻚ تﺪھﻮر
.يﻨﺒﻐﻲ ﻓﺤﺺ الﻤﻮﺿﻊ بﺸﻜﻞ مﺘﻜﺮر أو ﻃﺒﻘ ً ا للﺒﺮوتﻮكﻮل اﻹكلﯿﻨﯿﻜﻲ لﻀﻤان اﻻلﺘﺼاق الﻜاﻓﻲ، والﺪورة الﺪمﻮية، وسﻼمة الﺠلﺪ، والﻤﺤاذاة الﺒﺼﺮية الﺼﺤﯿﺤة
يﺠﺐ الﺘعامﻞ بﺤﺬر شﺪيﺪ مﻊ الﻤﺮﺿى الﺬيﻦ يعاﻧﻮن مﻦ سﻮﺀ اﻹرواﺀ؛ ﻓﻘﺪ يﺘﺴﺒﺐ عﺪم تﺤﺮيﻚ الﻤﺴﺘﺸعﺮ بﺸﻜﻞ مﻨﺘﻈﻢ ﻓﻲ حﺪوث تﺂكﻞ للﺠلﺪ أو ﻧﺨﺮ اﻧﻀﻐاﻃﻲ. اﻓﺤﺺ
.ﺧﻼل اﻹرواﺀ الﻤﻨﺨﻔﺾ، يﺠﺐ تﻘﯿﯿﻢ مﻮﺿﻊ الﻤﺴﺘﺸعﺮ بﺸﻜﻞ مﺘﻜﺮر للﺒﺤﺚ عﻦ أي عﻼمات لﻨﻘﺺ إرواﺀ أﻧﺴﺠة مﻦ شﺄﻧﮫ أن يﺆدي لﺤﺪوث ﻧﺨﺮ اﻧﻀﻐاﻃﻲ
.ﻓﻲ حالة اكﺘﺸاف اﻧﺨﻔاض شﺪيﺪ ﻓﻲ اﻹرواﺀ ﻓﻲ الﻤﻮﺿﻊ الﺬي يﺨﻀﻊ للﺘﻘﯿﯿﻢ، ﻓﺈن الﻘﺮاﺀة ربﻤا تﻜﻮن أقﻞ مﻦ قﯿﻤة تﺸﺒﻊ الﺸﺮيان باﻷكﺴﺠﯿﻦ اﻷساسﯿة
ﻻ تﺴﺘﺨﺪم الﺸﺮيﻂ الﻼصﻖ لﺘﺜﺒﯿﺖ الﻤﺴﺘﺸعﺮ ﻓﻲ الﻤﻮﺿﻊ؛ ﻓﻘﺪ يﺆدي ھﺬا ﻹعاقة تﺪﻓﻖ الﺪم والﺘﺴﺒﺐ ﻓﻲ حﺪوث قﺮاﺀات ﻏﯿﺮ دقﯿﻘة. يﻤﻜﻦ أن يﺆدي اسﺘﺨﺪام الﺸﺮيﻂ
.قﺪ يﺘﺴﺒﺐ زﻧﻖ الﻤﺴﺘﺸعﺮات بﻔعﻞ ربﻄﮭا بﺸﺪة أو بﻔعﻞ تﻮرم الﺠلﺪ، ﻓﻲ ﻇﮭﻮر قﺮاﺀات ﻏﯿﺮ دقﯿﻘة وقﺪ يﺘﺴﺒﺐ ﻓﻲ حﺪوث ﻧﺨﺮ اﻧﻀﻐاﻃﻲ
ربﻤا يﺘﺴﺒﺐ اﻻحﺘﻘان الﻮريﺪي ﻓﻲ الﺤﺼﻮل على قﺮاﺀات ﺧاﻃﺌة لﺘﺸﺒﻊ الﺸﺮيان الﻔعلﻲ باﻷكﺴﺠﯿﻦ. ولﮭﺬا، يﺠﺐ الﺘﺄكﺪ مﻦ أن الﺘﺪﻓﻖ الﻮريﺪي الﺨارج مﻦ الﻤﻮقﻊ
.(ال ﻤ ُﺮاق َ ﺐ سلﯿﻢ. يﺠﺐ أﻻ يﻜﻮن الﻤﺴﺘﺸعﺮ تﺤﺖ مﺴﺘﻮى الﻘلﺐ )مﺜال، مﺴﺘﺸعﺮ مﻮصﻞ بﯿﺪ مﺮيﺾ ﻧاﺋﻢ ﻓﻲ الﺴﺮيﺮ والﺬراع مﺘﺪلﯿة على اﻷرض، وﺿعﯿة تﺮﻧﺪلﯿﻨﺒﻮرغ
.( مﻨﺨﻔﻀة ﺧاﻃﺌة )مﺜﻞ اﻻرتﺠاع ﺛﻼﺛﻲ الﺸ ُ ﺮ َ ف، ووﺿعﯿة تﺮﻧﺪلﯿﻨﺒﻮرغSpO
يﻤﻜﻦ أن تﻜﻮن قﺮاﺀات الﻨﺒﻀان مﻦ الﺒالﻮن داﺧﻞ اﻷبﮭﺮ م ُﻀاﻓة لﻤعﺪل الﻨﺒﺾ على شاشة معﺪل الﻨﺒﺾ ﻓﻲ مﻘﯿاس الﺘﺄكﺴﺞ. تﺤﻘﻖ مﻦ معﺪل ﻧﺒﺾ الﻤﺮيﺾ مﻘابﻞ
يﺠﺐ أن يﻜﻮن الﻤﺴﺘﺸعﺮ ﺧال ﯿ ًا مﻦ أي عﻼمات ﻇاھﺮة على وجﻮد عﯿﻮب أو تﺸ ﻮ ّ ه ﻓﻲ اللﻮن أو تلﻒ. تﻮقﻒ عﻦ اسﺘﺨﺪام الﻤﺴﺘﺸعﺮ إذا تﻐﯿﺮ لﻮﻧﮫ أو كان بﮫ تلﻒ. ﻻ
يﺠﺐ إبﻘاﺀ الﻤﺴﺘﺸعﺮ ﺧارج مﺠال اﻹشعاع عﻨﺪ اسﺘﺨﺪام قﯿاس تﺄكﺴﺞ الﻨﺒﺾ ﺧﻼل إجﺮاﺀ اﻷشعة على الﺠﺴﻢ كلﮫ. إذا تعﺮض الﻤﺴﺘﺸعﺮ لﻺشعاع، ﻓﻘﺪ يﺆدي ذلﻚ إلى
يﻤﻜﻦ لﻤﺼادر اﻹﺿاﺀة الﻤﺤﯿﻄة الﺸﺪيﺪة مﺜﻞ مﺼابﯿﺢ الﺠﺮاحة )وﺧاصة الﺘﻲ تﺴﺘﺨﺪم مﺼﺪر ﺿﻮﺀ الﺰيﻨﻮن(، أو مﺼابﯿﺢ بﯿلﯿﺮوبﯿﻦ، أو مﺼابﯿﺢ الﻔلﻮروسﻨﺖ، أو
الﺘي يﻤﻜﻦ إعادة اسﺘﺨﺪامهاSpO
ﻏﯿﺮ م ُعﻘ ﱠ ﻢ
.قﺒﻞ اسﺘﺨﺪام ھﺬا الﻤﺴﺘﺸعﺮ، يﺘعﯿﻦ على الﻤﺴﺘﺨﺪم الﻘﺮاﺀة والﻔهﻢ لﺪلﯿﻞ م ُ ﺸﻐ ﱢ ﻞ الﺠهاز، والﺸاشة، وتﻮﺟﯿهات االسﺘﺨﺪام ھﺬه
.مالحظة: على الﺮﻏﻢ مﻦ أن ھﺬا الﻤﺴﺘﺸعﺮ قادر على قﺮاﺀة كﻞ الﻤعلﻤات، إﻻ أﻧﮫ يﻘﺘﺼﺮ على الﻤعلﻤات الﻤﻮجﻮدة على الﺠﮭاز
.الﻤﻮﺿﻊ كﻞ ساعة ﻓﻲ حالة الﻤﺮﺿى ذوي اﻹرواﺀ الﻀعﯿﻒ، وحﺮّ ك الﻤﺴﺘﺸعﺮ إذا كاﻧﺖ ھﻨاك عﻼمات لﻨﻘﺺ إرواﺀ اﻷﻧﺴﺠة
.ربﻤا يﺘﺴﺒﺐ الﻮﺿﻊ الﺨاﻃﺊ للﻤﺴﺘﺸعﺮات أو تﺰحﺰحﮭا بﺸﻜﻞ جﺰﺋﻲ ﻓﻲ الﺤﺼﻮل على قﯿاسات ﻏﯿﺮ صﺤﯿﺤة
.وجّ ﮫ الﻜابﻞ وكابﻞ الﻤﺮيﺾ بعﻨاية لﺘﻘلﯿﻞ إمﻜاﻧﯿة تﺸابﻜﮫ ﻓﻲ جﺴﻢ الﻤﺮيﺾ أو اﺧﺘﻨاق الﻤﺮيﺾ بﮫ
.( أو ﻓﻲ بﯿﺌة الﺘﺼﻮيﺮ بالﺮﻧﯿﻦ الﻤﻐﻨاﻃﯿﺴﻲMRI) ﻻ تﺴﺘﺨﺪم الﻤﺴﺘﺸعﺮ أﺛﻨاﺀ مﺴﺢ الﺘﺼﻮيﺮ بالﺮﻧﯿﻦ الﻤﻐﻨاﻃﯿﺴﻲ
تﻮﺟﯿهات االسﺘﺨﺪام
ﻻ يﺤﺘﻮي ھﺬا الﻤﻨﺘﺞ على مﻄاط الﻼتﻜﺲ الﻄﺒﯿعﻲ
.يﺠﺐ ﻓﺤﺺ الﺪورة الﺪمﻮية الﺒعﯿﺪة عﻦ مﻮﺿﻊ الﻤﺴﺘﺸعﺮ بﺼﻔة مﻨﺘﻈﻤة
.اﻹﺿاﻓﻲ إلى حﺪوث ﺿﺮر ﻓﻲ الﺠلﺪ، و/أو ﻧﺨﺮ اﻧﻀﻐاﻃﻲ، أو تلﻒ الﻤﺴﺘﺸعﺮ
قﺪ تﺘﺴﺒﺐ قﺮاﺀات الﻨﺒﻀان الﻮريﺪي ﻓﻲ الﺤﺼﻮل على قﺮاﺀات
2
.تﺴﺘﺨﺪم مﺴﺘﺸعﺮً ا تالﻔ ً ا أو يﺤﺘﻮي على دواﺋﺮ كﮭﺮبﯿة مﻜﺸﻮﻓة مﻄلﻘ ً ا
.تﺠﻨﺐ وﺿﻊ الﻤﺴﺘﺸعﺮ على أي ﻃﺮف م ُﺮك ﱠ ﺐ بﮫ قﺴﻄﺮة دم شﺮياﻧﻲ أو كﻔة ﺿﻐﻂ دم
.الﺤﺼﻮل على قﺮاﺀة ﻏﯿﺮ دقﯿﻘة أو ربﻤا يﻘﺮأ الﺠﮭاز صﻔﺮً ا ﺧﻼل ﻓﺘﺮة اﻹشعاع الﻨﺸﻂ
.مﺼابﯿﺢ الﺘﺪﻓﺌة باﻷشعة تﺤﺖ الﺤﻤﺮاﺀ، وأشعة الﺸﻤﺲ الﻤﺒاشﺮة أن تعﯿﻖ أداﺀ الﻤﺴﺘﺸعﺮ
114
وSpMet® ، وSpCO® الﻤﺴﺘﺸعﺮات
2
LATEX
PCX-2108A
02/13
. ﻓﻲ ﻇﺮوف الﺤﺮكة أو اﻹرواﺀ الﻤﻨﺨﻔﺾSpMet
.مﺘﻮاﻓﻘة مﻊ كﻞ ﻃﺮاز مﻦ الﻤﺴﺘﺸعﺮات
.Masimo rainbow SET على تﻘﻨﯿة
الﺘﺤﺬيﺮات، والﺘﻨﺒﯿهات والﻤالحﻈات
.اﻷداﺀ و/أو إصابة الﻤﺮيﺾ
.(ECG) معﺪل الﻤﺨﻄﻂ الﻜﮭﺮبﻲ للﻘلﺐ
قابﻞ ﻹعادة اﻻسﺘﺨﺪام
دواعي االسﺘعﻤال
) الﺸﺮياﻧﻲ
2
.Masimo
مﻮانﻊ االسﺘعﻤال
الﻮصﻒ
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
10572A-eIFU-0220