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Serie LNCS-II™ rainbow® DCI e
DCIP 8λ SpCO
Sensori riutilizzabili SpCO®, SpMet® e SpO
Riutilizzabile
Prima di usare questo sensore, l'utente deve leggere e comprendere il Manuale dell'operatore per il
dispositivo e queste Istruzioni per l'uso.
INDICAZIONI
PCX-2108A
02/13
I sensori riutilizzabili LNCS-II™ rainbow® DCI® e DCIP 8λ SpCO sono indicati per il controllo sporadico o il monitoraggio non invasivo
continuo della saturazione arteriosa (SpO
arteriosa (SpMet®) e della frequenza cardiaca. La precisione di SpCO e SpMet non è stata convalidata in movimento o in condizioni di
bassa perfusione.
AVVERTENZA: I cavi e i sensori Masimo sono progettati per l'uso con dispositivi dotati di sistemi di ossimetria Masimo SET® o con
strumenti che abbiano ottenuto la licenza d'uso con sensori Masimo.
CONTROINDICAZIONI
L'uso dei sensori riutilizzabili LNCS-II rainbow® DCI e DCIP 8λ SpCO è controindicato per periodi prolungati o su pazienti mobili. Il sito
di applicazione del sensore deve essere ispezionato almeno ogni quattro (4) ore e, se la circolazione e l'integrità della pelle risultano
compromesse, deve essere spostato.
DESCRIZIONE
I sensori riutilizzabili LNCS-II rainbow® DCI e DCIP 8λ SpCO possono essere utilizzati solo con dispositivi che implementano la tecnologia
Masimo rainbow SET® (versione 7.1 o superiore), dispositivi che implementano la tecnologia Masimo SET o che abbiano ottenuto la
licenza d'uso per sensori compatibili con rainbow. Per informazioni sulla compatibilità di particolari modelli di dispositivi e sensori,
rivolgersi ai singoli produttori dei sistemi di ossimetria. Ciascun produttore ha la responsabilità di specificare la compatibilità dei propri
dispositivi con determinati modelli di sensore.
NOTA: nonostante questo sensore sia in grado di leggere tutti i parametri, il suo utilizzo viene limitato ai parametri indicati sul dispositivo.
I sensori riutilizzabili LNCS-II rainbow® DCI e DCIP 8λ SpCO sono stati convalidati per il Radical-7® Pulse CO-Oximeter®, che implementa
la tecnologia Masimo rainbow SET.
MESSAGGI DI AVVERTENZA, ATTENZIONE E NOTA
• Tutti i sensori e cavi sono stati studiati per l'uso con modelli di monitor specifici. Verificare la compatibilità di monitor, cavi e sensori
prima dell'uso per evitare il rischio di prestazioni scadenti e/o di provocare danni al paziente.
• Il sito deve essere controllato a intervalli frequenti o come da protocollo clinico per garantire un'adeguata adesione, circolazione,
integrità della cute e un corretto allineamento ottico.
• Prestare estrema attenzione nei pazienti con scarsa perfusione; se il sensore non viene spostato di frequente, è possibile causare
erosione cutanea e necrosi da pressione. Esaminare il sito ogni (1) ora in caso di pazienti con scarsa perfusione e spostare il sensore
se si manifestano sintomi di ischemia tissutale.
• La circolazione distale nel punto di applicazione del sensore deve essere controllata a intervalli regolari.
• Nei casi di scarsa perfusione, il sito del sensore deve essere ispezionato frequentemente per verificare la presenza di ischemia
tissutale, che può determinare necrosi da pressione.
• Se nel sito di monitoraggio il livello di perfusione è molto basso, la lettura può risultare inferiore alla saturazione arteriosa
dell'ossigeno core.
• Non utilizzare nastro adesivo per fissare il sensore al sito poiché il flusso del sangue potrebbe essere ostacolato, causando letture
imprecise. L'utilizzo di nastro supplementare può causare danni alla cute e/o necrosi da pressione oppure danneggiare il sensore.
• I sensori applicati troppo stretti o che diventano stretti a seguito di edema danno adito a letture imprecise e possono provocare
necrosi da pressione.
• I sensori applicati erroneamente o parzialmente staccati possono causare misurazioni errate.
• La congestione venosa può causare una lettura errata in difetto dell'effettiva saturazione arteriosa dell'ossigeno. Quindi, verificare
il corretto flusso venoso dal sito di monitoraggio. Il sensore non deve trovarsi al di sotto del livello del cuore (ad esempio, sulla
mano del paziente coricato con il braccio proteso verso il pavimento, posizione di Trendelenburg).
• Le pulsazioni venose possono causare letture di SpO
di Trendelenburg).
• Le pulsazioni provenienti da un supporto a palloncino intraortico possono sommarsi alla frequenza cardiaca visualizzata sul pulse
oximeter. Verificare la frequenza cardiaca del paziente rispetto all'ECG.
• Il sensore non deve presentare difetti evidenti, parti scolorite o danneggiate. Se il sensore appare scolorito o danneggiato,
interromperne l'uso. Non utilizzare mai un sensore danneggiato o che abbia circuiti elettrici scoperti.
• Posizionare attentamente il cavo e il cavo paziente in modo da ridurre la possibilità che il paziente vi rimanga intrappolato.
• Non posizionare il sensore sull'arto a cui è stato applicato un catetere arterioso o il bracciale per la pressione sanguigna.
• Se viene utilizzata la pulsossimetria durante l'irradiazione corporea totale (Full Body), tenere il sensore al di fuori del campo di
radiazione. Se il sensore viene esposto alle radiazioni, la lettura può risultare non accurata oppure lo strumento può mostrare il
valore zero durante il periodo di radiazione attiva.
ISTRUZIONI PER L'USO
LATEX
Non contiene lattice di gomma naturale
), della saturazione della carbossiemoglobina arteriosa (SpCO®), della metaemoglobina
2
2
errate per difetto (ad esempio, rigurgito della valvola tricuspide, posizione
2
18
Non sterile
it
> 10 kg
10572A-eIFU-0220
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