Especificações - Masimo LNCS-II rainbow DCI 8l SpCO Serie Instrucciones De Uso

C. Ligar o sensor ao cabo do paciente
1. Consulte a Fig. 4a. Oriente o conector do sensor corretamente e introduza o sensor completamente no conector do
cabo do paciente.
2. Consulte a Fig. 4b. Feche a capa protetora completamente.
Desligar o sensor do cabo do paciente
1. Consulte a Fig. 5a. Levante a capa protetora.
2. Consulte a Fig. 5b. Puxe o conector do sensor com firmeza para o remover do cabo do paciente.
NOTA: Para evitar danos, puxe o conector do sensor e não o cabo.
Remover o sensor do paciente
1. Pressione as abas na articulação para abrir o sensor. Retire o sensor do dedo e, se necessário, siga as instruções de
limpeza.
2. Guarde o sensor para a utilização seguinte.
LIMPEZA
Para limpar o sensor, primeiro, retire-o do paciente e desligue-o do instrumento. Em seguida, poderá limpá-lo com uma compressa
embebida em álcool isopropílico a 70%. Deixe o sensor secar antes da colocação num paciente.
ESPECIFICAÇÕES
Quando utilizados com monitores com tecnologia Masimo rainbow SET ou com módulos com licença da tecnologia Masimo
rainbow SET e cabos do paciente RD/LNC-II rainbow, os sensores LNCS-II rainbow® DCI e DCIP 8λ SpCO apresentam as
seguintes especificações de desempenho:
Exatidão de SpO
Exatidão de SpO
Exatidão da frequência de pulso, sem movimento
Exatidão da frequência de pulso, com movimento
Exatidão de SpO
Exatidão da frequência de pulso, perfusão baixa
Exatidão de SpCO, sem movimento
Exatidão de SpMet, sem movimento
NOTA: A exatidão de ARMS é um cálculo estatístico da diferença entre medições do dispositivo e medições de referência.
Aproximadamente dois terços das medições do dispositivo situaram-se entre +/- ARMS das medições de referência num estudo
controlado.
A tecnologia Masimo rainbow SET foi validada relativamente à exatidão sem movimento em estudos com sangue humano em
1
voluntários adultos saudáveis, do sexo masculino e feminino e com pigmentação da pele clara a escura, em estudos de hipoxia
induzida no intervalo de 60–100% SpO
A tecnologia Masimo rainbow SET foi validada relativamente à exatidão com movimento em estudos com sangue humano em
2
voluntários adultos saudáveis, do sexo masculino e feminino e com pigmentação da pele clara a escura, em estudos de hipoxia
induzida e com realização de movimentos de fricção e batimento, com frequência de 2 a 4 Hz e amplitude de 1 a 2 cm e um movimento
não repetitivo entre 1 e 5 Hz e amplitude de 2 a 3 cm em estudos de hipoxia induzida no intervalo de 70–100% SpO
com um CO-oxímetro laboratorial.
A tecnologia Masimo SET foi validada relativamente à exatidão da frequência de pulso no intervalo 25–240 bpm em testes de
3
bancada com comparação com um simulador Biotek Index 2 e um simulador Masimo com forças de sinais superiores a 0,02% e
transmissão superior a 5% para valores de saturação entre 60% e 100%.
A tecnologia Masimo SET foi validada relativamente à exatidão com perfusão baixa em testes de bancada com comparação com um
4
simulador Biotek Index 2 e um simulador Masimo com forças de sinais superiores a 0,02% e transmissão superior a 5% para valores de
saturação entre 70% e 100%.
Sensor
Local de aplicação
Gama de peso
, sem movimento
2
, com movimento
2
, perfusão baixa
2
em comparação com um CO-oxímetro laboratorial.
2
1
70–100% 2%
2
3
3
4
3
5
6
45
DCI
dedo
> 30 kg
60–80% 3%
3%
3 bpm
5 bpm
2%
3 bpm
3%
1%
DCIP
dedo ou polegar
10–50 kg
60–80% 3%
70–100% 2%
3%
3 bpm
5 bpm
2%
3 bpm
3%
1%
em comparação
2
10572A-eIFU-0220