Masimo LNCS-II rainbow DCI 8l SpCO Serie Instrucciones De Uso página 62

LNCS-II™ rainbow® DCI -og DCIP
8λ SpCO-serien
SpCO®-, SpMet®- og SpO
Gjenbrukbar
Før denne sensoren brukes, må brukeren ha lest og forstått brukerhåndboken for enheten samt denne
bruksanvisningen.
INDIKASJONER
PCX-2108A
02/13
LNCS-II™ rainbow® DCI®- og DCIP 8λ SpCO-gjenbrukssensorer er indiserte for stikkprøveovervåking eller kontinuerlig noninvasiv
overvåking av arteriell metning (SpO
pulsfrekvens. SpCO- og SpMet-nøyaktigheten er ikke blitt validert under forhold med bevegelse eller lav perfusjon.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er laget for bruk sammen med enheter som er utstyrt med Masimo SET®-oksymetri, eller som
er lisensiert for bruk sammen med Masimo-sensorer.
KONTRAINDIKASJONER
LNCS-II rainbow® DCI og DCIP 8λ SpCO-gjenbrukssensorer er kontraindisert til bruk på mobile pasienter eller langtidsbruk. Målestedet
må inspiseres minst hver fjerde (4.) time eller oftere. Hvis sirkulasjonen eller huden er utsatt, må sensoren plasseres et annet sted.
BESKRIVELSE
LNCS-II rainbow® DCI og DCIP 8λ SpCO-gjenbrukssensorer skal bare brukes sammen med enheter utstyrt med Masimo rainbow SET®-
teknologi (versjon 7.1 eller nyere), enheter utstyrt med Masimo SET-teknologi eller som er godkjent for bruk sammen med rainbow-
kompatible sensorer. Kontakt produsenten av oksymetrisystemet for å få vite om bestemte enheter eller sensormodeller er kompatible.
Hver enkelt enhetsprodusent har ansvar for å fastslå om deres enheter er kompatible med hver enkelt sensormodell.
MERK: Selv om denne sensoren kan måle alle parametere, er dette begrenset av parameterne på enheten.
LNCS-II rainbow® DCI og DCIP 8λ SpCO-gjenbrukssensorer har blitt validert på Radical-7® Pulse CO-Oximeter® utstyrt med Masimo
rainbow SET-teknologi.
ADVARSLER, FORSIKTIGHETSREGLER OG MERKNADER
• Alle sensorer og kabler er utformet for bruk sammen med bestemte monitorer. Kontroller kompatibiliteten til monitor, kabel og
sensor før bruk. Ellers kan ytelsen bli nedsatt, og pasienten kan bli skadet.
• Målestedet må kontrolleres ofte eller i henhold til klinisk protokoll for å sikre adekvat adhesjon, sirkulasjon, hudintegritet og riktig
optisk justering.
• Det må utvises ekstrem forsiktighet hos pasienter med dårlig perfusjon. Hvis sensoren ikke flyttes ofte, kan det forekomme
huderosjon og trykknekrose. Evaluer målestedet så ofte som hver (1) time hos pasienter med dårlig perfusjon, og flytt sensoren
hvis det finnes tegn på vevsiskemi.
• Sirkulasjonen lengst unna sensoren må kontrolleres rutinemessig.
• Ved lav perfusjon må målestedet kontrolleres ofte med tanke på tegn på vevsiskemi, noe som kan føre til trykknekrose.
• Svært lav perfusjon på målestedet kan gi lavere avlesninger enn den faktiske arterielle oksygenmetningen.
• Sensoren må ikke festes med tape, da det kan begrense blodgjennomstrømningen og gi unøyaktige avlesninger. Bruk av ekstra
tape kan føre til hudskade og/eller trykknekrose eller skade på sensoren.
• Sensorer som er festet for stramt, eller som blir for stramme på grunn av ødem, vil forårsake unøyaktige avlesninger og kan føre
til trykknekrose.
• Sensorer som er feil påsatt eller delvis løsnet, kan gi unøyaktige målinger.
• Venøs stuvning kan gi lavere avlesning enn den faktiske arterielle oksygenmetningen. Det må derfor sørges for tilstrekkelig venøs
utstrømning fra målestedet. Sensoren må ikke plasseres under hjertenivå (f.eks. på hånden til en sengeliggende pasient som har
armen hengende mot gulvet, Trendelenburg-posisjon).
• Venøse pulser kan gi feilaktig lave SpO
• Pulsasjonene fra en ballongpumpe i aorta kan gi ekstra pulsslag på oksymeterets pulsfrekvensvisning. Kontroller pasientens
pulsfrekvens mot EKG-hjertefrekvensen.
• Sensoren må ikke ha synlige defekter eller være misfarget eller skadet. Hvis sensoren er misfarget eller skadet, må den ikke brukes.
Bruk aldri en skadet sensor eller en sensor der elektriske ledninger er eksponert.
• Kabelen og pasientkabelen må plasseres slik at pasienten ikke kan vikle seg inn i eller kveles av den.
• Unngå å plassere sensoren på en ekstremitet med et arterielt kateter eller en mansjett for blodtrykk.
• Hvis pulsoksymetri brukes under helkroppsstråling, må sensoren holdes utenfor strålefeltet. Hvis sensoren utsettes for stråling,
kan det gi unøyaktige målinger eller ingen måleverdier mens strålingen pågår.
• Sensoren må ikke brukes under en MR-undersøkelse eller i et MR-miljø.
• Kraftig omgivelseslys, som kirurgiske lamper (spesielt lamper med xenonlys), bilirubinlamper, lysstoffrør, infrarøde varmelamper
og direkte sollys, kan påvirke sensorens ytelse.
• Svært kraftige lyskilder (f.eks. pulserende stroboskoplamper) som rettes mot sensoren, kan forårsake at Pulse CO-Oximeter ikke
kan måle vitale tegn.
-gjenbrukssensorer
2
BRUKSANVISNING
LATEX
Er ikke fremstilt med naturgummilateks
), arteriell karboksyhemoglobinmetning (SpCO®), arteriell methemoglobinmetning (SpMet®) og
2
-avlesninger (f.eks. trikuspidalklaffregurgitasjon, Trendelenburg-posisjon).
2
62
Ikke-steril > 10 kg
10572A-eIFU-0220
no