Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Seria LNCS-II™ rainbow® DCI și DCIP
8λ SpCO
Senzori reutilizabili SpCO®, SpMet® și SpO
LATEX
Reutilizabil
Produs care nu conține latex din cauciuc natural
Înainte de a utiliza acest senzor, utilizatorul trebuie să citească și să înțeleagă Manualul operatorului
pentru dispozitiv și aceste Instrucțiuni de utilizare.
INDICAȚII
PCX-2108A
02/13
Senzorii reutilizabili LNCS-II™ rainbow® DCI® și DCIP 8λ SpCO sunt indicați pentru „verificarea punctuală" sau pentru monitorizarea
continuă neinvazivă a saturației în oxigen a sângelui arterial (SpO
saturației în methemoglobină a sângelui arterial (SpMet®) și a frecvenței pulsului. Acuratețea SpCO și SpMet nu a fost validată în condiții
de mișcare sau de perfuzie redusă.
AVERTISMENT: cablurile și senzorii Masimo sunt destinați numai utilizării cu dispozitive care includ oximetria Masimo SET® sau care
sunt licențiate să utilizeze senzori Masimo.
CONTRAINDICAȚII
Este contraindicată utilizarea senzorilor reutilizabili LNCS-II rainbow® DCI și DCIP 8λ SpCO la pacienți mobili sau pentru perioade
îndelungate de utilizare. Locul senzorului trebuie inspectat cel puțin o dată la patru (4) ore sau mai des; dacă situația circulatorie sau
integritatea tegumentului este compromisă, senzorul ar trebui aplicat într-un alt loc.
DESCRIERE
Senzorii reutilizabili LNCS-II rainbow® DCI și DCIP 8λ SpCO sunt destinați numai pentru utilizarea cu dispozitive care includ tehnologia
Masimo rainbow SET® versiunea 7.1 sau mai nouă, cu dispozitive care includ tehnologia Masimo SET sau sunt licențiate să utilizeze
senzori compatibili cu rainbow. Pentru a obține informații privind compatibilitatea anumitor dispozitive și modele de senzori,
contactați producătorii individuali de sisteme de oximetrie. Fiecare producător de dispozitive este responsabil pentru determinarea
compatibilității dispozitivelor sale cu fiecare model de senzor.
NOTĂ: deși acest senzor poate citi toți parametrii, este limitat de parametrii de pe dispozitiv.
Senzorii reutilizabili LNCS-II rainbow® DCI și DCIP 8λ SpCO au fost validați pe Radical-7® Pulse CO-Oximeter® care include tehnologia
Masimo rainbow SET.
AVERTISMENTE, PRECAUȚII ȘI NOTE
• Proiectarea tuturor senzorilor și cablurilor s-a realizat în așa fel încât aceste produse să poată fi utilizate cu anumite monitoare.
Verificați compatibilitatea monitorului, a cablurilor și a senzorului înainte de utilizare. În cazul unor produse incompatibile, este
posibilă funcționarea defectuoasă și/sau vătămarea pacientului.
• Locul trebuie verificat frecvent sau conform protocolului clinicii, pentru a vă asigura de corectitudinea aderenței, circulației, de
integritatea pielii și de alinierea optică corespunzătoare.
• Pentru pacienții slab perfuzați este nevoie de atenție maximă; dacă senzorul nu este mutat frecvent pot apărea eroziunea
tegumentului și necroza de presiune. La pacienții slab perfuzați evaluați locul din oră în oră (1) și mutați senzorul dacă apar semne
de ischemie tisulară.
• Circulația distală față de senzor trebuie verificată în mod regulat.
• În timpul perfuziei reduse, locul senzorului trebuie evaluat frecvent pentru semne de ischemie tisulară, care poate duce la necroză
de presiune.
• În cazul perfuziei foarte reduse la locul monitorizat, rezultatul poate fi mai mic decât saturația în oxigen a sângelui arterial de bază.
• Nu utilizați bandă adezivă pentru a fixa senzorul; acest lucru poate restricționa fluxul sangvin și poate duce la rezultate inexacte.
Utilizarea de bandă adezivă suplimentară poate afecta tegumentul și/sau poate provoca necroză de presiune sau avarierea
senzorului.
• Senzorii aplicați prea strâns sau care se strâng din cauza edemului vor duce la rezultate inexacte și pot cauza apariția necrozei
de presiune.
• Senzorii aplicați greșit sau senzorii care se desprind parțial pot duce la măsurări incorecte.
• Congestia venoasă poate duce la rezultate mai mici decât cele reale în cazul saturației în oxigen a sângelui arterial. De aceea
trebuie să asigurați un eflux venos adecvat de la locul de monitorizare. Senzorul nu trebuie să fie mai jos decât nivelul inimii (de
exemplu, senzorul fixat pe mâna unui pacient care stă în pat cu mâna atârnând în jos, poziția Trendelenburg).
• Pulsațiile venoase pot duce la rezultate SpO
• Pulsațiile de la un balon de contrapulsație intra-aortic pot crește frecvența pulsului pe afișajul oximetrului. Comparați frecvența
pulsului pacientului cu frecvența cardiacă ECG.
• Senzorul trebuie să nu prezinte niciun defect vizibil, decolorare sau avariere. Dacă senzorul este decolorat sau avariat, încetați să-l
mai utilizați. Nu utilizați niciodată un senzor avariat sau unul care are circuitele electrice expuse.
• Desfășurați cu atenție cablul și cablul pentru pacient pentru a reduce posibilitatea ca pacientul să se încurce sau să se stranguleze
accidental.
• Evitați plasarea senzorului pe o extremitate cu un cateter arterial sau un manșon de tensiometru.
• Dacă utilizați pulsoximetria în timpul iradierii întregului corp, mențineți senzorul în afara câmpului de radiere. Dacă senzorul este
expus la radiații, rezultatele pot fi inexacte sau unitatea ar putea înregistra valoarea zero pe durata perioadei de iradiere activă.
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE
), a saturației în carboxihemoglobină a sângelui arterial (SpCO®), a
2
incorecte mai mici (de exemplu, insuficiență tricuspidiană, poziție Trendelenburg).
2
82
2
Nesteril
ro
> 10 kg
10572A-eIFU-0220
Publicidad
