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Série LNCS-II™ rainbow® DCI
e DCIP 8λ SpCO
Sensores reutilizáveis SpCO®, SpMet® e SpO
LATEX
Reutilizável
Antes de utilizar este sensor, o utilizador deve ler e compreender o Manual do utilizador do dispositivo,
assim como estas instruções de utilização.
INDICAÇÕES
PCX-2108A
02/13
Os sensores reutilizáveis LNCS-II™ rainbow® DCI® e DCIP 8λ SpCO são indicados para testes rápidos ou para a monitorização não invasiva
contínua da saturação arterial (SpO
frequência de pulso. A exatidão de SpCO e SpMet não foi validada em condições com movimento ou de baixa perfusão.
ADVERTÊNCIA: Os sensores e cabos da Masimo destinam-se a ser utilizados com dispositivos que utilizam a oximetria Masimo SET® ou
com licença para a utilização de sensores Masimo.
CONTRAINDICAÇÕES
Os sensores reutilizáveis LNCS-II rainbow® DCI e DCIP 8λ SpCO estão contraindicados para utilização em pacientes ambulatórios ou
durante períodos prolongados. O local do sensor deve ser inspecionado, no mínimo, de quatro (4) em quatro (4) horas ou menos e, em
caso de alteração da condição da circulação ou da integridade da pele, o sensor deve ser aplicado noutro local.
DESCRIÇÃO
Os sensores reutilizáveis LNCS-II rainbow® DCI e DCIP 8λ SpCO destinam-se a ser utilizados apenas com dispositivos com tecnologia
Masimo rainbow SET®, versão 7.1 ou superior, dispositivos com tecnologia Masimo SET ou com licença para a utilização de sensores
compatíveis com rainbow. Consulte os fabricantes do sistema de oximetria individual para obter informações acerca da compatibilidade
de dispositivos e modelos de sensor específicos. Cada fabricante de dispositivos é responsável por determinar a compatibilidade dos
respetivos dispositivos com cada modelo de sensor.
NOTA: embora este sensor tenha a capacidade de ler todos os parâmetros, está limitado aos parâmetros medidos pelo dispositivo.
Os sensores reutilizáveis LNCS-II rainbow® DCI e DCIP 8λ SpCO foram validados no Radical-7® Pulse CO-Oximeter® com tecnologia
Masimo rainbow SET.
ADVERTÊNCIAS, CUIDADOS E NOTAS
• Todos os sensores e cabos foram concebidos para serem utilizados com monitores específicos. Verifique a compatibilidade do
monitor, cabo e sensor antes da utilização; caso contrário, o desempenho poderá ser afetado e/ou podem ocorrer lesões no
paciente.
• O local deve ser verificado frequentemente ou de acordo com o protocolo clínico para assegurar uma adesão, circulação e
integridade da pele adequadas, bem como um alinhamento ótico correto.
• Tenha um extremo cuidado com pacientes com perfusão fraca; pode ocorrer erosão da pele e necrose por pressão quando o
sensor não é deslocado frequentemente. Nos pacientes com perfusão fraca, avalie o local frequentemente, se necessário de hora
a hora, e desloque o sensor se existirem sinais de isquemia do tecido.
• A circulação numa localização distal em relação ao local do sensor deve ser verificada regularmente.
• Durante condições de perfusão baixa, é necessário avaliar o local do sensor frequentemente quanto a sinais de isquemia do
tecido, a qual pode conduzir a necrose por pressão.
• Quando a perfusão no local monitorizado é muito baixa, a leitura pode ser inferior à saturação de oxigénio arterial central.
• Não utilize fita adesiva para fixar o sensor no local; isto pode restringir o fluxo sanguíneo e resultar em leituras imprecisas.
A utilização de fita adesiva adicional pode danificar a pele e/ou causar necrose por pressão ou danificar o sensor.
• Os sensores aplicados de forma muito apertada, ou que ficam apertados devido a edema, produzem leituras imprecisas e podem
causar necrose por pressão.
• Os sensores aplicados incorretamente ou os sensores parcialmente deslocados podem causar medições incorretas.
• A congestão venosa pode causar uma leitura subestimada da saturação de oxigénio arterial real. Por este motivo, assegure um
fluxo venoso de saída adequado do local monitorizado. O sensor não deve ser colocado abaixo do nível do coração (por ex., sensor
na mão de um paciente acamado com o braço pendurado em direção ao chão, posição de Trendelenburg).
• As pulsações venosas podem produzir leituras de SpO
Trendelenburg).
• As pulsações de um suporte de balão intra-aórtico podem ser aditivas para a frequência de pulso apresentada no visor de
frequência de pulso do oxímetro. Verifique a frequência de pulso do paciente em comparação com a frequência cardíaca do ECG.
• O sensor deve estar isento de defeitos, descoloração ou danos visíveis. Se o sensor apresentar descoloração ou danos, interrompa
a utilização. Nunca utilize um sensor danificado ou um sensor com circuitos elétricos expostos.
• O cabo e o cabo do paciente devem ser colocados cuidadosamente num percurso que minimize a possibilidade de emaranhar
ou estrangular o paciente.
• Evite colocar o sensor em qualquer extremidade com um cateter arterial ou manga de medição de tensão.
• Se utilizar a oximetria de pulso durante um procedimento de irradiação de todo o corpo, mantenha o sensor fora do campo de
radiação. Se o sensor for exposto à radiação, a leitura poderá ser imprecisa ou a unidade poderá apresentar uma leitura nula
durante o período de radiação ativa.
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
Não fabricado com látex de borracha natural
), saturação da carboxiemoglobina arterial (SpCO®), saturação da meta-hemoglobina (SpMet®) e da
2
2
baixas erróneas (por ex., regurgitação da válvula tricúspide, posição de
2
43
Não esterilizado
pt
> 10 kg
10572A-eIFU-0220
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