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Idiomas disponibles
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Série LNCS-II™ rainbow® DCI &
DCIP 8λ SpCO
Série de capteurs réutilisables SpCO®, SpMet® & SpO
Réutilisable
Avant d'utiliser ce capteur, l'utilisateur doit lire et comprendre le Manuel de l'opérateur de l'appareil et
ce Mode d'emploi.
INDICATIONS
PCX-2108A
02/13
Les capteurs réutilisables LNCS-II™ rainbow® DCI® et DCIP 8λ SpCO sont indiqués pour la surveillance non invasive continue ou
ponctuelle de la saturation artérielle (SpO
méthémoglobine (SpMet®), et de la fréquence du pouls. La précision des mesures de la SpCO et de la SpMet n'a pas été validée pendant
les mouvements et dans les cas de perfusions basses.
AVERTISSEMENT : Les capteurs et câbles Masimo sont conçus pour être utilisés avec des appareils équipés de l'oxymètre de pouls
Masimo SET®, ou sous licence pour utiliser les capteurs Masimo.
CONTRE-INDICATIONS
Les capteurs réutilisables LNCS-II rainbow® DCI et DCIP 8λ SpCO ne doivent pas être utilisés sur des patients mobiles ni pour une durée
prolongée. Le site du capteur doit être inspecté au moins toutes les quatre (4) heures, ou plus fréquemment si nécessaire ; et si les
conditions de circulation ou l'intégrité cutanée sont compromises, le capteur doit être appliqué sur un site différent.
DESCRIPTION
Les capteurs réutilisables LNCS-II rainbow® DCI et DCIP 8λ SpCO doivent être utilisés uniquement avec des appareils intégrant la
technologie Masimo rainbow SET® (version 7.1 ou supérieure), des appareils intégrant la technologie Masimo SET ou prévus pour
une utilisation avec des capteurs compatibles rainbow. Pour plus d'informations sur la compatibilité d'appareils et de modèles de
capteur spécifiques, consulter le fabricant du système d'oxymétrie. Chaque fabricant d'appareils doit déterminer si ses appareils sont
compatibles avec chaque modèle de capteur.
REMARQUE : bien que ce capteur soit capable de lire tous les paramètres, il est limité par les paramètres pouvant être affichés
par l'appareil.
Les capteurs réutilisables LNCS-II rainbow® DCI et DCIP 8λ SpCO ont été validés sur le Radical-7® Pulse CO-Oximeter® doté de la
technologie Masimo rainbow SET.
AVERTISSEMENTS, MISES EN GARDE ET REMARQUES
• Tous les capteurs et les câbles sont conçus pour être utilisés avec des moniteurs spécifiques. Vérifier la compatibilité du moniteur,
du câble et du capteur avant de les utiliser, afin d'éviter toute dégradation des performances et/ou blessure éventuelle du patient.
• Le site doit être contrôlé fréquemment afin d'assurer une bonne adhérence, de ne pas gêner la circulation, de maintenir l'intégrité
de la peau et de corriger l'alignement optique.
• Procéder avec précaution sur les patients ayant une mauvaise perfusion ; si le capteur n'est pas régulièrement déplacé, une
érosion cutanée et une nécrose due à la pression peuvent apparaître. Inspecter le site toutes les heures sur les sujets ayant une
mauvaise perfusion et déplacer le capteur si des signes d'ischémie tissulaire apparaissent.
• La circulation distale par rapport au capteur doit être vérifiée régulièrement.
• En cas de mauvaise circulation, le site du capteur doit être vérifié fréquemment afin d'identifier tout signe d'ischémie tissulaire,
pouvant entraîner une nécrose due à la pression.
• Si le site surveillé est très faiblement perfusé, la mesure peut être inférieure à la saturation centrale du sang artériel en oxygène.
• Ne pas utiliser de bande adhésive pour fixer le capteur sur le site ; cela risque de restreindre le flux sanguin et de provoquer des
erreurs de mesure. L'utilisation d'une bande adhésive supplémentaire peut endommager la peau et/ou provoquer une nécrose
par compression ou peut détériorer le capteur.
• Les capteurs trop serrés dès l'application ou à la suite d'un œdème sont à l'origine d'erreurs de lecture et peuvent provoquer une
nécrose de pression.
• Une mauvaise application du capteur ou son détachement partiel peut entraîner des mesures incorrectes.
• En cas de congestion veineuse, la valeur mesurée de la saturation du sang artériel en oxygène risque d'être inférieure à la valeur
réelle. Veiller à assurer un débit veineux correct au niveau du site de mesure. Le capteur ne doit pas être placé sous le niveau du
cœur (par exemple, capteur sur la main d'un patient alité dont le bras pend au sol, position de Trendelenburg).
• Les pulsations veineuses peuvent générer de fausses mesures de SpO
de Trendelenburg).
• Les pulsations provenant d'un ballon intra-aortique peuvent s'ajouter à la fréquence du pouls sur l'écran de l'oxymètre. Comparer
la fréquence du pouls du patient à la fréquence cardiaque de l'ECG.
• Le capteur ne doit pas présenter de défauts visibles ni de traces de décoloration. Si le capteur est décoloré ou endommagé,
arrêter immédiatement de l'utiliser. Ne jamais utiliser de capteur endommagé ou de capteur dont un composant électrique est
accessible.
• Disposer le câble et le câble patient de façon à réduire les risques d'enchevêtrement ou de strangulation.
• Éviter de placer le capteur sur une extrémité dotée d'un cathéter artériel ou d'un brassard de pression non invasive.
MODE D'EMPLOI
LATEX
Ne contient pas de latex naturel
), de la saturation artérielle en carboxyhémoglobine (SpCO®), de la saturation artérielle en
2
2
faible (par exemple, régurgitation tricuspidienne, position
2
8
Non stérile
> 10 kg
10572A-eIFU-0220
fr
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