Kullanim Kilavuzu - Masimo LNCS-II rainbow DCI 8l SpCO Serie Instrucciones De Uso

LNCS-II™ rainbow® DCI & DCIP
8λ SpCO Serisi
Tekrar Kullanılabilir SpCO®, SpMet® & SpO
Tekrar kullanılabilir
Kullanıcı bu sensörü kullanmadan önce cihazın Kullanıcı El Kitabını ve bu Kullanım Kılavuzunu okuyup
anlamalıdır.
ENDİKASYONLAR
PCX-2108A
02/13
LNCS-II™ rainbow® DCI® ve DCIP 8λ SpCO tekrar kullanılabilir sensörler, arteriyel doygunluğu (SpO
doygunluğu (SpCO®), arteriyel methemoglobin (SpMet®) ve nabız hızının rastgele kontrolü veya noninvaziv olarak sürekli izlenmesi için
endikedir. SpCO ve SpMet hassasiyetleri, hareketli veya düşük perfüzyon şartları için onaylanmamıştır.
UYARI: Masimo sensörleri ve kabloları, Masimo SET® oksimetrisini içeren veya Masimo sensörlerini kullanma lisansına sahip cihazlarla
birlikte kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
KONTRENDİKASYONLAR
Tekrar kullanılabilir LNCS-II rainbow® DCI ve DCIP 8λ SpCO sensörleri, hareketli hastalarda kullanım veya uzun süreli kullanım için
kontrendikedir. Sensör bölgesi en az dört (4) saatte bir veya daha kısa aralıklarla kontrol edilmeli ve dolaşım durumu veya cilt bütünlüğü
açısından sorun varsa sensör farklı bir bölgeye uygulanmalıdır.
AÇIKLAMA
Tekrar kullanılabilir LNCS-II rainbow® DCI ve DCIP 8λ SpCO sensörleri, yalnızca Masimo rainbow SET® teknolojisi Versiyon 7.1 veya üstünü
içeren, Masimo SET teknolojisi içeren veya rainbow uyumlu sensörlerle kullanım için lisanslı olan cihazlarla birlikte kullanıma yöneliktir.
Belirli cihaz ve sensör modellerinin uyumluluğu için ilgili oksimetri sistemi üreticisine danışın. Her bir cihaz üreticisi, cihazlarının her
sensör modeliyle uyumlu olup olmadığını belirlemekle yükümlüdür.
NOT: Her ne kadar bu sensör tüm parametreleri okuyabilse de cihaz üzerindeki parametrelerle sınırlıdır.
Tekrar kullanılabilir LNCS-II rainbow® DCI ve DCIP 8λ SpCO sensörleri, Masimo rainbow SET teknolojisini içeren Radical-7® Pulse CO-
Oximeter® üzerinde valide edilmiştir.
UYARILAR, İKAZLAR VE NOTLAR
• Tüm sensörler ve kablolar özel monitörlerle kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Kullanmadan önce monitörün, kablonun ve sensörün
uyumluluğunu kontrol edin, aksi takdirde düşük performans ve/veya hasta yaralanması meydana gelebilir.
• Yeterli yapışma, dolaşım, cilt bütünlüğü ve doğru optik hizalamayı sağlamak için, bölge sıklıkla veya her klinik protokolde kontrol
edilmelidir.
• Perfüzyon düzeyi kötü olan hastalarda özellikle dikkatli olun; sensör sık sık hareket ettirilmediğinde cilt erozyonu ve basınç
nekrozu meydana gelebilir. Perfüzyon düzeyi kötü olan hastalarda her (1) saat başı bölgenin durumunu kontrol edin ve doku
iskemisi belirtisi varsa sensörü hareket ettirin.
• Sensör bölgesinin distalindeki dolaşım düzenli olarak kontrol edilmelidir.
• Düşük perfüzyon esnasında sensör bölgesinin, basınç nekrozuna neden olabilecek doku iskemisine dair işaretler açısından sıklıkla
kontrol edilmesi gerekir.
• İzlenen bölgedeki perfüzyonun çok düşük olması durumunda, okunan değer ana arteriyel oksijen doygunluğundan daha düşük
çıkabilir.
• Sensörü alana sabitlemek için bant kullanmayın. Kan akışını kısıtlayabilir ve yanlış değerlerin okunmasına neden olabilir. Ek bant
kullanılması cildin zarar görmesine ve/veya basınç nekrozuna ya da sensörün hasar görmesine neden olabilir.
• Sensörlerin aşırı sıkı şekilde uygulanması veya ödem nedeniyle sıkı hale gelmesi yanlış değer okumalarına sebep olur ve basınç
nekrozuna neden olabilir.
• Yanlış uygulanmış sensörler veya kısmen yerinden oynayan sensörler hatalı ölçümlere yol açabilir.
• Venöz konjesyon, gerçek arteriyel oksijen doygunluğunun daha düşük okunmasına neden olabilir. Bu yüzden izlenen bölgede
uygun bir venöz çıkışı olduğundan emin olun. Sensör, kalp seviyesinden aşağıda olmamalıdır (ör. yatakta yatan ve kolunu yere
doğru sarkıtan hastanın eline takılması, Trendelenburg pozisyonu).
• Venöz pulsasyonlar, hatalı düşük SpO
• İntra-aortik balon desteğinin neden olduğu pulsasyonlar, oksimetre nabız hızı ekranındaki nabız hızını artırabilir. Hastanın nabız
hızını EKG kalp atım hızıyla karşılaştırarak kontrol edin.
• Sensörde görünür kusur, renk bozulması ve hasar bulunmamalıdır. Sensörde renk bozulması veya hasar varsa sensörü kullanmayı
bırakın. Hasarlı veya elektrik devresi açıkta olan sensörleri kesinlikle kullanmayın.
• Kablonun hastaya dolanması veya boğması riskini azaltmak için, kabloyu ve hasta kablosunu dikkatli bir şekilde yönlendirin.
• Arteriyel kateter veya kan basıncı manşonu takılı olan herhangi bir uzva sensörü takmaktan kaçının.
• Tüm vücut irradyasyon esnasında nabız oksimetrisi kullanılıyorsa, sensörü radyasyon alanının dışında tutun. Sensör radyasyona
maruz kalırsa, aktif radyasyon süresi boyunca değer yanlış olabilir veya ünite sıfır değerini okuyabilir.
• MRI taraması veya bir MRI ortamında sensörü kullanmayın.
• Ameliyathane lambaları gibi yüksek yoğunluklu lambalar (özellikle xenon ışık kaynağı olanlar), bilirubin lambaları, floresan
lambalar, kızılötesi ısıtma lambaları ve doğrudan güneş ışığı sensörün performansını bozabilir.

KULLANIM KILAVUZU

LATEX
Doğal kauçuk lateks ile üretilmemiştir
okumalarına neden olabilir (ör. triküspit değer regürjitasyonu, Trendelenburg pozisyonu).
2
Sensörleri
2
Steril değildir
92
> 10 kg
), arteriyel karboksihemoglobin
2
10572A-eIFU-0220
tr