Masimo LNCS-II rainbow DCI 8l SpCO Serie Instrucciones De Uso página 84

cablului pentru pacient.
2. Consultați Fig. 4b. Închideți complet clapeta de protecție.
Deconectarea senzorului de la cablul pentru pacient
1. Consultați Fig. 5a. Ridicați clapeta de protecție.
2. Consultați Fig. 5b. Trageți ferm de conectorul senzorului pentru a-l deconecta de la cablul pentru pacient.
NOTĂ: pentru a evita deteriorarea, trageți de conectorul senzorului, nu de cablu.
Îndepărtarea senzorului de la pacient
1. Deschideți senzorul apăsând pe limbile articulate. Îndepărtați senzorul de pe deget și urmați instrucțiunile de curățare,
dacă este necesar.
2. Depozitați senzorul pentru următoarea utilizare.
CURĂȚARE
Pentru a curăța senzorul, întâi trebuie să îl îndepărtați de la pacient și să îl deconectați de la instrument. Apoi puteți curăța senzorul
ștergându-l cu un tampon cu alcool izopropilic 70%. Permiteți senzorului să se usuce înainte de plasarea pe pacient.
SPECIFICAȚII
Când se folosesc cu dispozitive de monitorizare cu tehnologie Masimo rainbow SET sau cu module licențiate cu tehnologie
Masimo rainbow SET utilizând cabluri pentru pacient din seria RD/LNC-II rainbow, senzorii din seria LNCS-II rainbow® DCI și
DCIP 8λ SpCO au următoarele specificații de performanță:
Loc de aplicare
Acuratețea SpO
Acuratețea SpO
Acuratețea frecvenței pulsului, în repaus
Acuratețea frecvenței pulsului, în mișcare
Acuratețea SpO
Acuratețea frecvenței pulsului, perfuzie redusă
Acuratețea SpCO, în repaus
Acuratețea SpMet, în repaus
NOTĂ: precizia ARMS este un calcul statistic al diferenței dintre valorile măsurate de dispozitiv și valorile de referință. Aproximativ
două treimi din valorile măsurate de dispozitiv s-au încadrat în intervalul +/- ARMS al valorilor de referință într-un studiu controlat.
Tehnologia Masimo rainbow SET a fost validată pentru acuratețea în repaus în studii ale sângelui uman realizate pe voluntari
1
sănătoși adulți, bărbați și femei, cu pigmentație deschisă și închisă a tegumentelor, în studii cu hipoxie indusă în intervalul 60–100%
SpO , în paralel cu un CO-oximetru de laborator.
2
Tehnologia Masimo rainbow SET a fost validată pentru acuratețea în mișcare în studii ale sângelui uman realizate pe voluntari
2
sănătoși adulți, bărbați și femei, cu pigmentație deschisă și închisă a tegumentelor, în studii de hipoxie indusă, efectuând mișcări de
frecare și atingere cu 2 până la 4 Hz la o amplitudine de 1 până la 2 cm și o mișcare non-repetitivă între 1 și 5 Hz la o amplitudine de 2
până la 3 cm în studii cu hipoxie indusă în intervalul 70–100% SpO
Tehnologia Masimo SET a fost validată pentru acuratețea frecvenței pulsului în intervalul 25–240 bpm la testările de probă față de un
3
simulator Biotek Index 2 și simulatorul Masimo cu intensități ale semnalului mai mari de 0,02% și o transmitere mai mare de 5% pentru
saturații cuprinse în intervalul de la 60% la 100%.
Tehnologia Masimo SET a fost validată pentru acuratețea determinărilor obținute în condiții de perfuzie redusă la testările de probă
4
față de un simulator Biotek Index 2 și simulatorul Masimo cu intensități ale semnalului mai mari de 0,02% și o transmitere mai mare de
5% pentru saturații cuprinse în intervalul de la 70% la 100%.
Acuratețea SpCO a fost determinată prin teste efectuate pe voluntari adulți sănătoși în intervalul 1–40% SpCO față de un CO-oximetru
5
de laborator.
Acuratețea SpMet a fost determinată prin teste efectuate pe voluntari adulți sănătoși, cu pigmentare a pielii deschisă la închisă, în
6
intervalul 1–15% MetHb comparând rezultatele cu cele obținute pe un CO-oximetru de laborator.
Senzor
Interval greutate
, în repaus
1
2
, în mișcare
2
2
, perfuzie redusă
4
2
5
6
DCI
Deget
> 30 kg
60–80% 3%
70–100% 2%
3%
3 bpm
3
5 bpm
3
2%
3 bpm
3
3%
1%
față de un CO-oximetru de laborator.
2
84
DCIP
Deget sau degetul mare
10–50 kg
60–80% 3%
70–100% 2%
3%
3 bpm
5 bpm
2%
3 bpm
3%
1%
10572A-eIFU-0220