MIR Spirobank II Manual De Uso página 33

ATENCION
U tilice únicamente baterías de
equivale nt . Cuando inserte las baterías en sus ranuras, e
cuide de conectar correctamente los polos "+" y "-" como
se muestra en el interior (vea la imagen debajo).
E l equipo posee una batería de litio interna para la memoria RAM; la vida
p romedio es de aproximadamente 10 años. Si la pantalla mues
mensaje:
Advertencia cambie la batería de litio
Llame a su servicio téc nico o al fabricante por repuestos.
5 SOLUCIÓN DE PROBLEMAS
A continuación se listan una serie de
t rabaje con su spirobank II. La pantalla
indicando el tipo de mal funcionamiento:
5.1 Causas y Soluciones
•
spirobank II no enciende
Controle que las b
aterías
compartimiento posterior del equipo. Si están ubicadas correctamente
entonces reemplácelas por otras nuevas.
•
Durante la operación, el equipo se apaga solo y se enciende nuevamente
Cambie las baterías. Contáctese con su S
•
Al terminar la espirometría los datos arrojados son incorrectos
Limpie la turbina y luego revísela; use una turbina nueva.
•
Se perdió toda la información en memoria debido a un acont
imprevisto
Se ha borrado toda la información en memoria. Contacte el servicio técnico.
ATE NCION
Antes de contactarse con el Centro de Servicio Técnico por
favor ba e j el archivo desde el equipo a la PC a través del
software WinspiroPRO. Este procedimiento es necesario ya
que la información puede perderse mientras se repara la
unidad y ademas pueden ser datos confidenciales y por lo
tanto esta sujeto a leyes de confidencialidad.
litio 1.5 V tipo AAA o
tra el siguiente
problemas que pueden presentarse cuando
mostrará también mensajes de diagnóstico
están correctamente introducida
ervicio Técnico.
Manual de Uso cod. 980200
spirobank II
D eclaration of CE Conformity
Quality Management System according to the requirements of Annex II of the
Medical Device Directive 93/42
dated 24/02/97
Notified Body CERMET No. 0476 - Certificate No. MED – 9826
M IR srl Medical International Research, declares that the Device subject of
this de claration together with its standard accessories conforms
requirements of the Council Directive 93/42/EEC Annex I.
Device Description
Device Name
Classification
en el
This Device is marked
Any modifications to the Device which are not authorised by MIR will
invalidate this Declarati
Rome 01 / 01/ 2006
ecimiento
Simon Fowler
S ales Manager
Rev.0 – Mod. PO-10DDC_spiro ank II
Rev 2.9
srl MEDICAL INTERNATIONAL RESEARCH
Via del Maggiolino 125, 00155 Roma - ITALY
/EEC implemented by the Legislative Decree 46
Spirometer/Oximeter
spirobank II
II
on
Carmine Cerullo
Quality Manager
b
Page 32 of 37
to the