MIR Spirobank II Manual De Uso página 8

El equipo puede dar lecturas inexactas si es operado en
presencia de fuertes
equipamiento electroquirúrgico, o en presencia de equipos
de tomografía computada (TC).
No utilice el equipo en presencia de equipamiento para
resonancia magnética por imágenes (RMI). El equipo de RMI
puede causar e inducir corriente al sensor de oximetría,
dando como resultado lesiones al paciente.
Si la PC o impresora conectadas al spirobank II entran en
contacto con el área que contiene los datos del paciente,
ref. Directiva EN 60601-1-1, es necesario que estén de
acuerdo a la Directiva EN 60601-1.
Para el reciclado del spirobank II, los accesorios, cualquier
material consumible plástico
baterías, use solamente recipientes apropiados o regrese
todas las partes al comerciante o al centro de reciclaje.
Todas las regulaciones
seguidas.
Si alguna de estas regulaciones no es seguida, entonces
MIR rechazará toda responsabilidad
directo o indirecto, como sea que haya sido causado.
Use solo el tipo de batería indicado en § Especificaciones
Técnicas.
Saque la batería del equipo si el mismo no será utilizado
por un período prolongado (varios meses).
El equipo puede alimentarse a través de una PC usando un
cable USB. De esta manera, el equipo trabaja tanto online
con la PC, o individualmente alimentado por la PC.
Mantenga el equipo fuera del alcance de los niños y de
cualquier persona mentalmente discapacitada.
1.3 Errores imprevistos
En caso que la memoria interna de datos se dañe, cuando encienda el equipo
aparecerá el siguiente mensaje:
Precaución, reparando test de memoria, por favor espere
fuentes electromagnéticas,
(boquillas) así como
locales aplicables deben
por cualquier
Manual de Uso cod. 980200
spirobank II
Si la información ha sido exitosamente reparada, el equipo completará el proceso
de encendido estándar, de lo contrario por favor contacte a un centro autorizado
como
de asistencia técnica o al fabricante.
En caso de existir un problema con el equipo, aparecerá en la pantalla un mensaje
indicando la naturaleza del problema, junto con una señal sonora de alarma.
La operación del equipo más allá del período de vida declarada (ver §1.6
Especificaciones Técnicas) podría provocar una pérdida de información en la
memoria del equipo (memoria SRAM).
Los errores en la medición o en la interpretación también pueden ser causados
por:
•
Uso por personal no calificado o no entrenado, con falta de capacidad o
experiencia
•
Error del usuario
•
Uso del equipo fuera de las indicaciones descriptas en este Manual de Uso
•
Uso del equipo aún cuando se hayan encontrado algunas anomalías
operacionales
las
•
Revisación no autorizada del equipo.
ser
1.4 Etiquetas y símbolos
daño
1.4.1 Etiqueta de identificación
La etiqueta muestra:
•
Número de serie del equipo
•
Nombre del producto
•
Nombre y dirección del fabricante
•
Símbolo de seguridad eléctrica
•
Sello de la CE conforme a la Directiva 93/42 EEC.
1.4.2 Sello de la CE para equipos médicos
Este producto está certificado conforme a los requerimientos Clase II de la
Directiva para equipos médicos 93/42/EEC.
Rev 2.9
0476
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