3 Opmerkingen vooraf
3.1
Algemeen
De Curapuls 670 is een modern, veilig en eenvoudig te bedienen apparaat, dat met de grootste zorg is
ontwikkeld, gefabriceerd, afgeregeld en verpakt.
Om de Curapuls op een juiste en veilige manier te gebruiken is het belangrijk dat u voor het gebruik deze
bedieningshandleiding goed doorleest. Zorgt u er tevens voor dat deze handleiding altijd beschikbaar is
voor al het betrokken personeel. Voor de toepassing van dit apparaat verwijzen wij naar de
therapieboeken "Kortegolftherapie" en "Hoogfrequent elektrotherapie met de Curapuls 670".
Enraf-Nonius is niet aansprakelijk voor mogelijke gevolgen voor gebruiker of patiënt van bijvoorbeeld een
onjuiste diagnose, onkundig gebruik van de apparatuur en/of toebehoren, of verkeerde interpretatie van
de bedieningshandleiding. Dit geldt eveneens voor de gevolgen van slecht onderhoud.
Dit apparaat voldoet aan de eisen van de internationale veiligheidsnorm voor elektromedische apparatuur
IEC 60601-1 IEC 60601-1 (algemene standaard), IEC 60601-2-3 (Standaard voor
kortegolftherapieapparatuur) en IEC 60601-1-2 (Standaard voor EMC). Volgens de richtlijn IEC 60601-1-
2 (1993), clausule 36.201.1.8, is het toegestaan een klasse A apparaat of systeem (CISPR 11
classificatie) thuis te gebruiken, mits onder de verantwoordelijkheid van een medicus.
3.2
Technisch onderhoud
Wij adviseren de apparatuur jaarlijks te laten controleren door onze eigen technische dienst, dan wel een
door Enraf-Nonius geautoriseerde instantie. Het is eveneens raadzaam een dossier bij te houden van alle
onderhoudsactiviteiten. In sommige landen is dit zelfs verplicht. De controle en/of onderhoudsbeurt moet
uitgevoerd worden conform de in de service manual van apparaat beschreven procedure. Het openen
van het apparaat door andere dan geautoriseerde instanties is niet toegestaan en doet de aanspraak op
garantie vervallen. Enraf-Nonius is niet aansprakelijk voor schade aan de apparatuur of letsel aan de
personen die de apparatuur bedienen of ermee behandeld worden ten gevolge van onderhoud of
reparaties uitgevoerd door instanties of personen die daartoe niet gemachtigd zijn door de fabrikant.
3.3
Installatie
•
Plaats het apparaat niet in de buurt van warmtebronnen zoals radiatoren of warmteluchtroosters
en vermijd dat het apparaat gedurende een langere tijd in de volle zon staat.
•
Verder wordt afgeraden de Curapuls 670 direct na extreme temperatuurwisselingen te gebruiken.
•
Plaats het apparaat dusdanig dat het zijn opgewekte warmte aan de omgeving kan afstaan en
voorkom dat de ventilatieopeningen afgedekt worden.
•
Het is niet toegestaan de Curapuls 670 te gebruiken in zogeheten "natte ruimten"
(hydrotherapieruimten).
•
Het wordt afgeraden draagbare telefoons in de nabijheid van de Curapuls 670 te gebruiken.
•
Bij het verplaatsen en transporteren van de Curapuls 670 is het niet toegestaan het apparaat aan
de elektroden of elektrodearmen te trekken, om kantelen van het apparaat te voorkomen.
•
Uit veiligheidsoverwegingen moeten de remmen op de wielen van het apparaat voor het begin
van de behandeling vastgezet worden.
•
Indien er vloeistof of een vreemd voorwerp in de behuizing terecht komt, dient u het apparaat
direct uit te schakelen, de stekker uit de wandcontactdoos te nemen en het apparaat te laten
nakijken door uw leverancier alvorens het weer te gebruiken.
3.4
Aansluiten
De Curapuls 670 is een apparaat van klasse I, type BF volgens IEC 60601-1. Dit betekent dat het
apparaat moet worden aangesloten op een wandcontactdoos met randaarde. Gebruik hiervoor uitsluitend
het netsnoer dat samen met het apparaat is geleverd.
Controleer, alvorens het apparaat aan te sluiten, of de vereiste netspanning en frequentie, vermeld op het
typeplaatje van de Curapuls 670, overeenkomen met die van het lichtnet. Controleer tevens of de
netaansluiting voldoet aan de plaatselijke eisen voor medische ruimten (volgens NEN 3134).
NL
2