Spezifikationen; Technische Daten; Einstufung - Enraf Nonius Curapuls 670 Manual De Uso

13 Spezifikationen

Frequenz
Kanäle
Impulsdauer
Impulsfrequenz
Impulsleistung
Mittlere Leistung
Behandlungszeit

14 Technische Daten

Netzspannung
Netzfrequenz
Stromaufnahme
Elektrodenkabel
Medizingeräte Klasse
Sicherheitsklasse
Schutzleiterwiderstand :
Erdableitstrom
Erdableitstrom
(1. Fehler)
Abmessungen
Gewicht des Geräts
Elektrodenarm
Umgebungsbedingungen für Transport und Lagerung
Temperatur :-10° bis +50° C
Relative Feuchtigkeit:10 bis 95 %
Atmosphärischer Druck:500 bis 1060 hPa
Umgebungsbedingungen für normalen Gebrauch
Temperatur:10° bis 40° C
Relative Feuchtigkeit:10 bis 90 %
Atmosphärischer Druck:500 bis 1060 hPa

14.1 Einstufung

DE
12
: 27,12 MHz (± 0,6%)
: 2
: 65, 82, 110, 150, 200, 300, 400 µs -(± 5%)
: 26, 35, 46, 62, 82, 110, 150, 200, 300, 400, 600 und 800 Hz (± 5%)
: 0 - 200 Watt (± 20%) in 50 Ohm
: 0 - 64 Watt (± 20%) in 50 Ohm
: 0 - 30 Minuten (± 5%)
: 110-120 V, 220-240 V (± 10%)
: 50-60 Hz
: Max. 1,6 A (230 V)
: 50 Ohm, 150 cm
: IIb (entsprechend der Medizingeräteverordnung (93/42/EWG))
: I, Typ BF
typisch 0,12 Ohm (IEC-Anforderung ≤ 0,2 Ohm)
: typisch 200 µA, (IEC-Anforderung -≤ 500 µA)
: typisch 400 µA, (IEC-Anforderung -≤ 1000 µA)
: 39 x 40 x 93 cm (BxTxH)
: ca. 45 kg (exkl. Arm)
: ca. 2,5 kg
Medizingeräte Klasse IIb
Das Gerät entspricht allen Anforderungen des Medizingeräteverordnung
(93/42/EEG)
Internationale Sicherheitsnorm IEC 60601-1
Nicht ionisierende Strahlung
Schutzklasse I
Das Gerät muß an einer Steckdose mit Schutzerde angeschlossen werden.
Type BF (mit Circuploden)
Das Gerät hat Ableitströme, die den Anforderungen der IEC 60601-1 und IEC
60601-2-3 genügen.