Publicidad
dentro de la cavidad (fíjese en el anillo marcador
radiopaco).
Retire la cánula de refuerzo y el dilatador interno.
Introduzca el alambre guía de 0.038" (no incluido).
Quite el recubrimiento externo y retire el alambre
guía de 0,018".
Inserte y haga avanzar el catéter requerido (no
incluido) sobre el alambre guía. Dilate más si fuera
necesario.
Almacenamiento
Almacene en un lugar oscuro, seco y fresco. Evite la
exposición prolongada a la luz.
Desechado
Después de usar, este producto puede presentar un
peligro biológico potencial. Deseche según las leyes y los
reglamentos correspondientes.
No volver a usar
Consultar las instrucciones de uso
Usar antes del
Código de lote
Número de catálogo
Esterilizado con óxido de etileno
No usar si el paquete está dañado
Cantidad
Fabricante
Marcado CE y número de
0086
identificación del organismo
notificado. El producto cumple con
los requisitos esenciales de la
Directiva de Dispositivos Médicos
93/42/EEC
et - Eesti keel
Hoiatus: USA föderaalseaduse kohaselt võib seda seadet müüa vaid arst või arsti loal.
Seadme kirjeldus
SKATER™ sisesti süsteemi kasutatakse peennõela
punktsiooniks ja koe laiendamiseks ning juhtetraadi
järgnevaks positsioneerimiseks kateetri paigaldamise ajal
mitte-vaskulaarsete protseduuride korral. SKATER™
sisesti koosneb 4F sisedilataatorist koos jäiga kanüüliga,
millega kasutatakse 0,018" juhtetraati ning 6F
väliskattest, millega kasutatakse 0,018" ja 0,035" või
0,038" juhtetraati.
Kasutusnäidustused
SKATER™ rõntgenkontrastse sisesti süsteemid
hõlbustavad juhtetraadi sisestamist ja positsioneerimist.
Vastunäidustused
Arsti otsustada on, milliste patsientide korral on
nahakaudne interventsionaalne protseduur
vastunäidustatud.
Kestus
Ajutine, vähem kui 60 minutit.
Hoiatused
See seade on kujundatud, testitud ja toodetud ainult
ühekordseks kasutamiseks. Seadme
SKATER™ Introducer
korduvkasutamine või korduvtöötlemine võib viia
selle rikkeni ning sellest lähtuvalt patsiendi
haigestumiseni, infektsiooni tekkimiseni või muu
vigastuseni. Seda seadet ei tohi korduvkasutada,
korduvtöödelda ega korduvsteriliseerida.
Ärge kasutage, kui pakend näib avatud või kui
kõlblikkusaeg on möödunud.
Toodet tohib kasutada üksnes vastavaid tehnikaid
tundev kvalifitseeritud personal.
Juhtetraadi ettevalmistus (kui on kohaldatav)
Vabastage sirgendaja koos juhtetraadiga.
Loputage jaoturit soolalahuses.
Vormige otsikut, viies see üle värvilise sirgendaja
serva.
Protseduur
Tehke naha sisselõige kohaliku tuimestusega.
Teostage peennõela punktsioon, kasutades ultraheli
või röntgenit.
Nõela õige asetuse korral eemaldage stilett ja
sisestage 0,018" juhtetraat.
Eemaldage nõel ja laiendage kokkupandud
koaksiaalse sisesti süsteemi abil.
Vabastage sisemine dilataator ja kontrollige, et välise
katte ots oleks asetatud õigesti õõne sisse (pidage
silmas röntgenkontrastset rõngasmarkerit).
Eemaldage jäik kanüül ja sisemine dilataator.
Sisestage 0,038"juhtetraat (ei ole komplektis).
Eemaldage väliskate ja tõmmake 0,018" juhtetraat
välja.
Sisestage ja viige sobiv kateeter (ei ole komplektis)
edasi üle juhtetraadi. Vajadusel laiendage trakti
veelgi.
Säilitamine
Hoidke pimedas, kuivas ja jahedas kohas. Vältige
pikaajalist kokkupuudet valgusega.
Kõrvaldamine
Pärast kasutamist võib see toode kujutada endast
potentsiaalset bioloogilist riski. Hävitada vastavalt
kohaldatavatele seadustele ja määrustele.
0086
6 / 17
Ärge kasutage korduvalt
Vaadake kasutusjuhendit
Kasutamise lõpptähtaeg
Partii kood
Kataloogi number
Steriliseeritud etüleenoksiidi
kasutades
Ärge kasutage, kui pakend on
kahjustatud
Kogus
Tootja
EÜ vastavusmärk ja teavitatud
asutuse identifitseerimisnumber.
Toode vastab meditsiiniseadmete
direktiivi 93/42/EMÜ põhinõuetele
Publicidad
