Acontecimentos Adversos - Bard Solo Flex Instrucciones De Uso

• Quando trocar ou remover um cateter sobre o fio-guia, fixe e mantenha o fio-guia no seu lugar sob fluoroscopia
para evitar o avanço inesperado do fio-guia. Caso contrário, a ponta do fio poderá provocar danos no canal
urinário.
• Manipule o fio-guia lenta e atentamente no sistema urinário enquanto confirma o comportamento e localização
da ponta do fio sob fluoroscopia. A manipulação excessiva do fio-guia sem confirmação fluoroscópica pode
resultar na perfuração ou traumatismo dos revestimentos ou tecidos associados, canais ou ductos. Se sentir
qualquer tipo de resistência ou se o comportamento e/ou localização da ponta parecer impróprio, PARE de
manipular o fio-guia e/ou o cateter e determine a causa por fluoroscopia. O não seguimento dos cuidados
adequados poderá resultar em dobras, vincos, separação da ponta do fio-guia, danos no cateter ou lesões no
sistema urinário. Se necessário, remova o fio-guia e o dispositivo auxiliar ou endoscópio como uma unidade
completa para evitar complicações.
• Não tente utilizar o fio-guia caso este tenha sido dobrado, vincado ou danificado. A utilização de um fio
danificado pode resultar em danos nos revestimentos e tecido associado, canais ou ductos ou na libertação de
fragmentos do fio para o sistema urinário.
PRECAUÇÕES
• Não utilize este produto sem ler e compreender todas as instruções aqui apresentadas.
• A operação completa deve ser realizada num campo esterilizado.
• Este produto encontra-se estéril numa embalagem da unidade que não tenha sido aberta e não esteja
danificada. Não utilize se a embalagem da unidade ou o fio-guia estiver quebrado, danificado ou sujo. Devolva
qualquer produto defeituoso à Bard. Os Fios-guia híbridos B
utilizados imediatamente após a abertura da embalagem. Todos os fios-guia devem ser eliminados de forma
segura e correcta após a utilização, seguindo os regulamentos locais para a gestão de resíduos médicos.
• Quando utilizar um fármaco ou um dispositivo em simultâneo com os Fios-guia híbridos B
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totalmente as propriedades/características do fármaco ou dispositivo de modo a evitar danos no fio.
• A superfície do fio-guia não está lubrificada a não ser que seja humedecida. Antes de o remover do seu suporte
e o introduzir através de um cateter, encha o suporte e o cateter com solução salina fisiológica.
• O fio-guia deve ser avançado através do endoscópio aplicando movimentos curtos e deliberados de 2-3 cm
(0,8-1,2 polegadas) para impedir danos inadvertidos no dispositivo ou lesões no doente.
• Quando reintroduzir o fio-guia de novo no suporte, tenha cuidado para não danificar o revestimento do fio com
a extremidade do suporte.
• Não utilize um dispositivo de torção de metal com o fio-guia. A utilização de um dispositivo de torção de metal
pode resultar em danos no fio. Além disso, não faça deslizar um dispositivo de torção apertado sobre o fio, uma
vez que poderá resultar em danos no fio.
• Devido às variações de diâmetros internos das pontas de determinados cateteres, poderá ocorrer a abrasão
do revestimento hidrofílico durante a manipulação. Se sentir algum tipo de resistência durante a introdução do
cateter, é recomendável parar de utilizar esse cateter.
• Após a remoção do fio-guia do sistema urinário do doente e antes de o reintroduzir no mesmo doente durante
a mesma cateterização, os fios-guia com ponta hidrofílica devem ser lavados num recipiente cheio de solução
salina fisiológica. Deverá evitar-se a utilização de álcool, soluções anti-sépticas ou outros solventes, uma vez
que podem afectar adversamente a superfície do fio-guia.

ACONTECIMENTOS ADVERSOS

As complicações que podem resultar da utilização de fios-guia em aplicações urológicas incluem:
• Perfuração do tracto urinário
• Hemorragia aguda
• Hemorragia
• Traumatismo tecidular
• Edema
• Objecto estranho no organismo
• Infecção
• Hemoglobinúria
• Peritonite
• Avulsão do ureter
ou qualquer outro fio com revestimento de polímero, o operador deve compreender
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