Descargar Imprimir esta página

CareFusion V.Mueller Manual Del Usuario página 65

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 29
Pakkaus
Instrumentit voidaan asettaa niille tarkoitettuihin
pakkausjärjestelmiin. Steriloinnissa käytettävän
pakkausmateriaalin on oltava oman maasi sääntelylaitoksen
hyväksymä soveltuvassa sterilointimenetelmässä käytettäväksi.
Käytä niitä pakkauksen valmistajan sterilointiohjeiden mukaan ja
varmista, että suojaat pihdit ja leikkuuterät vaurioitumiselta.
Pakkaus – Genesis-astiajärjestelmät
Noudata Genesis-astian mukana toimitettuja ohjeita.
Sterilointi
Kaikki laitteiden osat (esimerkiksi huuhteluportit ja pihdit) on
avattava kokonaan ennen käsittelyä, jotta sterilointiainetta
pääsee kaikille pinnoille. Laitteiden purkamiseen ei tarvita
työkaluja (esimerkiksi ruuvimeisseliä tai pihtejä) ilman erillistä
mainintaa.
Huomio: Näitä instrumentteja ei ole kelpuutettu
etyleenioksidisterilointiin.
Lue Genesis-sterilointiastiaa käyttäessäsi Genesis-
sterilointiastioiden täydelliset käyttöohjeet.
Suositeltavat sterilointivaiheen parametrit
Seuraavien suositusten sterilointilämpötila tai -kesto sekä
enimmäiskuormat saattavat poiketa laitoksesi käyttämistä
arvoista. Koska sterilisaattorien toiminta poikkeaa toisistaan,
instrumenteille on tärkeää tehdä sterilointitesti biologisilla ja
kemiallisilla indikaattoreilla. Näin voidaan varmistaa steriloinnin
kesto ja määrittää laitokselle sopivat sterilointiparametrit.
Nämä suositukset ovat validoituja asetuksia, mutta
hyväksyttäviä tuloksia voi saada myös muilla asetus- ja
muuttujayhdistelmillä. Alla olevat suositukset on tarkoitettu
vaativimmille instrumenteille ja tavallisille sterilointikuormille.
Käyttäjä on viime kädessä vastuussa protokollien
noudattamisesta ja instrumenttien asianmukaisesta
steriloinnista ja kuivaamisesta.
Sterilisaattorien malli ja suorituskyky vaihtelevat. Käyttäjän on
erittäin suositeltavaa tarkistaa sterilisaattorin parametrit ennen
käyttöä. Parametreja tarkistettaessa on tärkeää ottaa huomioon
sterilisaattori, kuorman sisältö ja muut mahdollisesti käytettävät
prosessoinnin lisävarusteet. Sterilointi- tai kuivausaikaa on ehkä
muutettava, jotta kuorma steriloituu ja kuivuu kunnolla.
Sterilointi Yhdysvalloissa
ESIHÖYRYSTERILOINTI
Esihöyrysterilointi (Yhdysvallat: "Yhdysvaltain elintarvike-
ja lääkeviraston (FDA) vaatimusten mukainen –
KÄÄREESSÄ")
• Käsittelysykäykset: 3
• Lämpötila: 132 °C (270 °F)
• Käsittelyaika: 4 minuuttia
• Kuivausaika: 30 minuuttia
• Sterilointimääritykset: FDA:n hyväksymä sterilointikääre
(kaksi kerrosta yksikerroksista materiaalia tai yksi kerros
kaksikerroksista materiaalia – esimerkiksi selluloosa,
polypropeeni tai musliini)
Esihöyrysterilointi – Heti käytettävän tuotteen
höyrysterilointi "Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston
(FDA) vaatimusten mukainen – KÄÄREESSÄ")
• Käsittelysykäykset: 3
• Lämpötila: 132 °C (270 °F)
• Käsittelyaika: 4 minuuttia
• Sterilointimääritykset: FDA:n hyväksymä sterilointikääre
(kaksi kerrosta yksikerroksista materiaalia tai yksi kerros
kaksikerroksista materiaalia – esimerkiksi selluloosa,
polypropeeni tai musliini)
64

Publicidad

loading