De gebruiksaanwijzing bij dit product kan van tijd tot tijd worden herzien en moet
daarom vóór elke procedure waarin dit product wordt gebruikt worden doorgenomen.
Inhoud
1. Beschrijving......................................................................................................................................... 19
1.1 Indicaties voor gebruik ............................................................................................................. 19
1.2 CONTRA-INDICATIES .................................................................................................................. 19
1.4 WAARSCHUWINGEN .................................................................................................................. 20
1.5 VOORZORGSMAATREGELEN ................................................................................................... 21
2. Gebruiksaanwijzing ......................................................................................................................... 23
2.1 Voorbereiding .............................................................................................................................. 23
2.2 Gebruiksinstructies .................................................................................................................... 23
2.6 Afvoeren ........................................................................................................................................ 26
2.7 Accessoires .................................................................................................................................... 26
3. Aanvullende informatie .................................................................................................................. 26
3.1 Bestelinformatie .......................................................................................................................... 26
3.2 Hulp voor de gebruiker ............................................................................................................ 26
In de begeleidende illustratiehandleiding kunt u de illustraties vinden waarnaar in
deze gebruiksaanwijzing wordt verwezen.
Luchtwegmanagement bij patiënten met een tracheostoma
Spoedeisende situaties
Het is belangrijk dat eerstehulpverleners weten dat u stembandloos bent. Ze kunnen
dan eerder vaststellen dat zuurstof via uw stoma moet worden toegediend en dat niet
mond-op-mond- of mond-op-neusbeademing, maar mond-op-halsbeademing moet
worden toegepast.
We adviseren u en uw clinicus de richtlijnen voor mond-op-halsbeademing te
downloaden van www.atosmedical.com/rescuebreathing
Niet-urgente situaties
Als u een ingreep moet ondergaan waarvoor intubatie (het inbrengen van een beademingsbuis
in uw luchtpijp) nodig is, is het heel belangrijk dat de anesthesist en de arts die de ingreep
uitvoert ervan op de hoogte zijn dat u stembandloos bent en een stemprothese gebruikt.
Het is van belang dat ze begrijpen dat de stemprothese op haar plaats moet blijven. Als
de prothese wordt verwijderd, kunnen vloeistoffen uit uw mond, slokdarm, of maag in
uw luchtpijp terechtkomen.
Het is heel belangrijk dat de intubatiebuis voorzichtig wordt ingebracht en verwijderd,
zodat de stemprothese niet losraakt of naar buiten komt.
1. Beschrijving
1.1 Indicaties voor gebruik
De Provox
Vega Puncture Set is een hulpmiddel voor het uitvoeren van een primaire of
®
secundaire TE-punctie bij gelaryngectomeerden, met geïntegreerde plaatsing van een
Provox Vega stemprothese.
De Provox Vega stemprothese is een steriele, eenmalig bruikbare, in het lichaam
verblijvende stemprothese bestemd voor stemrevalidatie na chirurgische verwijdering
van de larynx (laryngectomie). De stemprothese wordt in situ door de patiënt gereinigd.
1.2 CONTRA-INDICATIES
Gebruik de Provox Vega Puncture Set niet als de patiënt anatomische afwijkingen
heeft die veilig puncteren van de tracheo-oesofageale wand of veilige plaatsing van de
stemprothese in de weg kunnen staan (bijvoorbeeld aanzienlijke stenose of aanzienlijke
fi brose op de punctieplaats), omdat dit weefselbeschadiging kan veroorzaken.
Gebruik de Provox Vega Puncture Set niet voor een secundaire TE-punctie als de patiënt
aan ernstige trismus lijdt waardoor goede bescherming van de farynxwand niet mogelijk
is. Als de farynx tijdens het puncteren niet goed beschermd is, kan onbedoeld letsel van
faryngeaal/oesofageaal weefsel ontstaan.
NEDERLANDS
19