Anexo
19 Información sobre la compatibilidad electromagnética, se-
gún la norma europea EN 60601-1-2
19.1 Indicaciones generales
En cuanto a la información expuesta a continuación se trata de extractos de las normas europeas
para aparatos y equipos médicos eléctricos� Deberán tenerse en cuenta en la instalación y la combi-
nación de los aparatos de Dürr Dental con productos de otros fabricantes� En el caso de dudas, se
deberá recurrir a una consultación de la completa documentación de la norma en cuestión�
19.2 Abreviaturas
EMV
Compatibilidad electromagnética
HF
Alta frecuencia
U
Tensión de ponderación del aparato (tensión de alimentación)
T
V
, V
Nivel de conformidad para la verificación según IEC 61000-4-6
1
2
E
Nivel de conformidad para la verificación según IEC 61000-4-3
1
P
Potencia nominal del emisor en vatios (W) según los datos de su fabricante
d
Distancia de protección recomendada en metros (m)
19.3 Directrices y declaración del fabricante
Emisión electromagnética para todos los aparatos y sistemas
El aparato es apropiado para el funcionamiento en uno de los entornos electromagnéticos indicados
a continuación� El cliente o el usuario deberán asegurarse de que el aparato va a funcionar en uno de
tales entornos�
Mediciones de las emi-
siones
Emisiones HF según CIS-
PR 11
Emisiones HF según CIS-
PR 11
Armónicos según
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de ten-
sión/Flicker según
IEC 61000-3-3
9000-606-26/30 1708V004
Coinciden-
Entorno electromagnético - Pautas
cia
Grupo 1
El separador utiliza energía de HF solamente para
su función interna� Por ello, la emisión de HF es muy
baja, por lo que no resulta probable que se puedan ver
afectados por perturbaciones aparatos o equipos elec-
trónicos instalados en las inmediaciones�
Clase B
El separador es apropiado para su utilización en todos
los recintos, incluidos los domésticos y sólo aquellos
que están conectados directamente a la red de suminis-
Clase A
tro público que abastece a los edificios utilizados para
fines residenciales�
Concuerda
ES
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