Pretrattamento
Non è necessario alcun pretrattamento, poiché i manipoli che sono già stati a contatto con un paziente o che sono stati
contaminati non possono in nessun caso essere riutilizzati.
4 Note applicative
801-030, 802-030, 802-032 e 803-030
Inserire la spina di connessione del dispositivo nella presa di uscita monopolare (3-pin) del dispositivo HF.
802-032 e 952-001
Collegare l'estremità del tubo flessibile unicamente a un aspiratore di fumi chirurgici compatibile e quindi verificare la connessione.
Per poter aspirare la maggior quantità di fumo possibile, il manipolo per fumi chirurgici deve essere collocato il più vicino possibile
al campo operatorio.
952-001
Guidare la punta del manipolo attraverso l'apertura distale della clip di aspirazione fino all'arresto e fissarla nella parte posteriore
della clip. Il cavo di collegamento del manipolo può essere collegato ai punti di attacco lungo il tubo flessibile.
801-030, 802-030 e 802-032
Pressione del pulsante giallo = attivazione della corrente di taglio
Pressione del pulsante blu = attivazione della corrente di coagulazione
802-030
Attivazione tramite interruttore a pedale collegato al dispositivo HF
5 Funzionamento e stoccaggio/trasporto
•
Temperatura: da -34 °C a +65 °C
Durante lo stoccaggio, i prodotti sterilizzati devono essere protetti dalla luce solare diretta. Fino al primo utilizzo, si consiglia di
o servare il prodotto ell'i
Tutti gli strumenti devono essere maneggiati con la massima cura durante lo stoccaggio e il trasporto. Questo vale in particolare
per le superfici taglienti, le estremità sottili e altre aree sensibili.
Durante il trasporto degli strumenti, accertarsi che l'imballaggio sterile non sia danneggiato, perché ciò potrebbe causare difetti
dello strumento.
6 Smaltimento
Lo smaltimento dei dispositivi medici, dei materiali di imballaggio e degli accessori deve avvenire in conformità con le normative
e le leggi nazionali vigenti.
allaggio origi ale.
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