Bowa 801-030 Instrucciones De Uso página 8

13. Contrôlez la mise en place correcte et stable de l'électrode dans le manche. Ceci s'applique également en cas de
remplacement éventuel de l'électrode.
14. Dans la mesure du possible, utilisez uniquement les accessoires fournis.
2.2. Concernant l'utilisation
1. Les utilisateurs doivent être formés aux bases, aux règles d'utilisation et aux risques de la chirurgie HF et les
maîtriser.
2. Les instruments ne peuvent être utilisés que par un personnel médical spécialisé et formé.
3. Ne convient pas pour travailler des objets métalliques implantés, par ex. des stents.
4. Utilisatio i terdite sur le cœur, le s stè e circulatoire ce tral et le s stè e erveu ce tral.
5. Ne pas utiliser sur les patients équipés d'un stimulateur cardiaque ou d'autres implants actifs sans obtenir un avis
d'expert correspondant.
6. Ne pas utiliser pour la coagulation contraceptive des trompes.
7. Ne pas utiliser en présence de substances inflammables ou explosives.
8. L'instrument ne peut être mis en contact avec d'autres instruments ou objets non isolés.
9. Veuillez respecter les réglages de puissance recommandés et la tension maximale.
Sélectionnez toujours la puissance minimale nécessaire.
L'utilisateur doit évaluer l'efficacité du réglage.
10. Activer uniquement lorsque les surfaces de contact sont visibles. Des instruments HF actifs ne doivent pas être
posés sur le patient pour éviter tout risque de blessure lié à une activation HF non intentionnelle.
11. La pièce appliquée « BF/CF » de l'appareil HF utilisé est élargie par l'instrument qui y est raccordé.
12. Tous les incidents graves liés au produit doivent être signalés au fabricant et aux autorités compétentes de l'état
membre au sein duquel le fabricant est établi.
2.3. Consignes CEM
Les appareils électriques médicaux doivent faire l'objet de précautions particulières en matière de compatibilité
électromagnétique, il convient de respecter par conséquent les consignes suivantes.
1. L'accessoire BOWA est prévu uniquement pour être raccordé à des appareils HF BOWA.
2. L'utilisation de l'accessoire sur des dispositifs médicaux d'autres fabricants que ceux indiqués peut conduire à une
émission accrue ou une résistance moindre aux interférences.
INDICATION
En cas de combinaison de dispositifs médicaux, la sécurité technique est assurée uniquement si
 les modes d'emploi respectifs permettent la combinaison souhaitée ou si
 l'utilisation prévue et les spécifications d'interface des dispositifs utilisés dans la combinaison le permettent.
Le mode d'emploi et les spécifications d'interface des dispositifs utilisés dans la combinaison doivent être
examinés avec attention.
3 Stérilité
ATTENTION !
Stérile uniquement si l'emballage n'est pas endommagé !
Les manches qui ont déjà été en contact avec un patient ou qui ont été contaminés ne peuvent être retraités,
ils doivent être éliminés.
Les manches sont emballés individuellement et livrés stériles.
Lorsque l'emballage est ouvert, déchiré ou endommagé, les manches doivent être considérés comme non
stériles. C'est également le cas lorsque la date de péremption des manches est dépassée. Dans ces deux cas, les
manches ne doivent pas être utilisés.
Les manches sont conçus pour un usage unique. Les produits contaminés ne peuvent pas être retraités. Les
manches qui sont entrés en contact avec du sang, des tissus ou des fluides corporels doivent être éliminés.
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