Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
I struk ja uży ia, u hwyt jed orazowego użytku, u hwyt SHE SHA oraz wąż
Nu er/opis artykułu
801-030 Uchwyt z przełą z ikie , óż, śred. , mm, 3 wtyki, 3 m, jedn.
użytku, steryl.
802-030 U hwyt, przy iski, óż, śred. , mm, 3 wtyki, 3 , jed . użytku,
steryl.
803-030 U hwyt ez przy isków, óż, śred. , mm, 3 , jed . użytku, steryl.
802-032 Uchwyt SHE SHA, przy iski, óż,
952-001 SHE SHA, wąż, do u hwytu, jed . użytku, steryl.
Sterylny, jednorazowego użytku
Dyrektywa w sprawie wyrobów medycznych
Te produkt jest zgod y z dyrektywą 9 /
w sprawie wyrobów me dycznych
1 Użytkowa ie zgod e z przez a ze ie
Wskazania:
U hwyty elektro hirurgi z e służą do podłą za ia do urządzeń HF elektrod oraz
urządzeń po o i zy h do o opolar ego ię ia lu koagulacji.
Uchwyt do odprowadzania dymu SHE SHA jest przeznaczony do monopolarnej
elektro hirurgi z ej koagula ji i ię ia, jak rów ież do odsysania dymu
chirurgicznego.
Przeciwwskazania:
U hwytu ie ależy stosować, jeśli w opi ii doświad zo ego lekarza lu zgod ie z
ieżą y piś ie
i twe spe jalisty z y takie zastosowa ie stwarzało y
zagroże ie dla pa je ta, p. ze względu a ogól y sta pa je ta lu z powodu
i
y h prze iwwskazań.
Ustawie ia urządzeń HF/ustawie ia o y:
Maksy al e dopusz zal e apię ie wy osi 000 Vp.
Instrumenty (801-030; 802-030; 802-032; 803-0 0
o opolar y prąde użytkowy .
2 I for a je dot. ezpie zeństwa
2.1. Informacje dot. produktu
1. Przed zastosowa ie ależy sprawdzić, zy produkt i jego opakowa ie ie są uszkodzo e.
2. Stosować jedy ie te produkty, który h opakowa ie ie zostało uszkodzo e.
3. Przed otwar ie usu ąć kurz z opakowa ia o hro
aty h iast za k ąć, u ikają wprowadza ia kurzu. Nie wol o po ow ie wkładać produktu do opakowa ia
o hro
ego po jego otwar iu. Należy zapew ić prawidłowe po ow e za k ię ie.
4. Każdy i stru e t hirurgi z y ależy przed każdy uży ie sprawdzić pod kątem widocznego uszkodzenia oraz
zuży ia, p. występowa ia rys, pęk ięć lu wad a powierz h i izola ji. Przede wszystki dokład ie sprawdzić
takie ele e ty jak oże oraz koń ówki, a także wszystkie zęś i ru ho e i izola je.
5. Nigdy ie stosować uszkodzo y h instrumentów.
6. Nie wol o przeka zać aksy al y h dopusz zaly h o iążeń i stru e tów.
7. Stosować się do i struk ji uży ia ge eratorów HF oraz odsysa ia dy u SHE SHA, jak rów ież ogól y h wskazówek
dot. uchwytów elektrochirurgicznych.
8. Uwaga! Nie ezpie zeństwo o rażeń spowodowa y h przez ostre krawędzie.
9. U hwyt odsysa ia dy u ie jest urządze ie do odsysa ia pły ów i jest przez a zo y jedy ie do odsysa ia dy u.
10. )asad i zo wadliwy h ka li HF, u hwytów oraz elektrod ie ależy aprawiać. Należy je wy ie ić a owe.
11. W elu odłą ze ia ka la HF ależy zawsze po iągać za wty zkę. Nigdy ie po iągać za ka el HF, po ieważ oże to
spowodować uszkodze ia.
12. Pod zas wyj owa ia produktu z opakowa ia ależy stosować te h ikę asepty z ą.
13. Elektrody sprawdzić pod kąte pew ego i ałkowitego u iesz ze ia w u hwy ie. Ma to rów ież zastosowa ie
podczas ewentualnej wymiany elektrody.
14. Jeśli to ożliwe, ależy stosować wyłą z ie ak esoria zawarte w zakresie dostawy.
PL
MN031-713-S0 07/2018
, jed . użytku, steryl.
.
0123
ależy zasad i zo stosować z
BOWA-electronic GmbH & Co. KG
Heinrich-Hertz-Str. 4-10
Tel. (+49) 7072-6002-0
Fax (+49) 7072-6002-33
Symbol/
oznaczenie
ego. Po otwar iu opakowa ia o hro
72810 Gomaringen/Germany
info@bowa.de
www.bowa-medical.com
Symbole na produkcie/opakowaniu
Znaczenie
Nu er artykułu
Ilość
Partia
Przestrzegać i struk ji uży ia
Producent
Data produkcji
Chro ić przed światłe
sło e z y
Chro ić przed wilgo ią
Znak CE z numerem
identyfikacyjnym jednostki
0123
notyfikowanej
Sterylizacja przez
napromieniowanie
Nie sterylizować po ow ie
Ter i waż oś i
Nie używać po ow ie
Nie stosować, jeśli opakowa ie
zostało uszkodzo e
Zakres temperatur
Produkt zgodny z normami
rosyjskimi
ego ależy je
Publicidad
