Emissione Elettromagnetica - ARTROMOT SP3 Instrucciones Para El Uso

9. IEC 60601-1-2:2001
®
L'ARTROMOT -SP3 è sottoposta a
misure di sicurezza speciali in relazione
alla compatibilità elettromagnetica
(EMC). E' consentito installare l'appa-
recchiatura e metterla in servizio solo
in conformità alle avvertenze sulla com-
patibilità elettromagnetica contenutenei
documenti di accompagnamento.
Apparecchiature di telecomunicazioni
portatili e mobili possono esercitare
un'influenza sull'ARTROMOT
®
L'ARTROMOT -SP3 non deve essere
utilizzata nelle immediate vicinanze di
altri apparecchi oppure disposta in una
pila insieme a questi ultimi. Se il funzio-
namento accanto ad altri apparecchi
oppure in una disposizione a pila con
questi ultimi è necessario, occorre
sottoporre l'ARTROMOT
osservazione, per verificare se, nella
disposizione adottata, il suo funziona-
mento in conformità allo scopo ed ai
regolamenti risulta garantito.
9.1 missione elettromagnetica
Direttive e dichiarazione del costruttore – Emissione elettromagnetica
®
L'ARTROMOT -SP3 è destinato all'uso nell'ambiente elettromagnetico specificato
qui di seguito. Il cliente oppure l'utilizzatore dell'ARTROMOT
rantire, che essa è utilizzata in tale ambiente.
Misurazioni dell'emissione
Emissioni in alta frequenza
secondo CISPR 11
Emissioni in alta frequenza
secondo CISPR 11
Oscillazioni armoniche
secondo IEC 61000-3-2
Fluttuazioni di tensioni /
sfarfallamento secondo
IEC 61000-3-3
®
-SP3
®
-SP3 ad
Conformità Ambiente elettromagnetico - Direttive
Gruppo 1 L'
ad alta frequenza solo ed esclusivamente
per il suo funzionamento interno. In conse-
guenza la sua emissione ad alta frequenza
è estremamente ridotta ed è improbabile
che apparecchi elettronici adiacenti siano
disturbati.
Classe B
L'
tutti gli stabilimenti, comprese le zone ad uso
abitazione e quelle, che sono collegate diret-
tamente ad una rete pubblica di erogazione
dell'energia elettrica, che rifornisce anche
edifici utilizzati a fini abitativi.
Non applicabile
Non applicabile
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Qualora si constatassero danni o
malfunzionamenti tali da non poter più
garantire la sicurezza del paziente e del
terapista, l'apparecchio deve essere ri-
messo in servizio solo dopo la riparazione.
Qualora si dovessero sostituire compo-
nenti o cavi dell'apparecchio, devono
essere utilizzati solo ricambi originali
forniti dal fabbricante al fine di essere
totalmente conformi alle direttive EMC
anche dopo la riparazione. Questa pro-
cedura riguarda l'alimentatore, i cavi
e le relative prolunghe, l'unità motrice
composta da motore e dispositivi di
comando, l'elemento di regolazione
manuale con cavo a spirale e connettore
a spina.
L'apparecchiatura ARTROMOT
comprende tutte le versioni denominate
ARTROMOT ® -SP3, ARTROMOT
comfort, ARTROMOT
card del paziente, ARTROMOT
comfort con chipcard del paziente.
®
-SP3 dovrebbero ga-
®
ARTROMOT -SP3
utilizza dell'energia
®
ARTROMOT -SP3
è destinato all'uso in
® -SP3
® -SP3
® -SP3 con chip-
® -SP3