Konformitätserklärung - ARTROMOT SP3 Instrucciones Para El Uso

Konformitätserklärung
gemäß den Bestimmungen der EG-Richtlinie über Medizinprodukte 93/42/EWG
vom 14.6.1993 für Medizinprodukte, erklärt die Firma
dass die Produkte der Produktlinie
mit der Richtlinie 93/42/EWG vom 14.06.1993 Anhang II sowie den grund legen-
den Anforderungen des Anhang I übereinstimmen.
0297
Freiburg, 24. Januar 2007
Anhang:
ARTROMOT ® -S2 PRO
ARTROMOT ® -S3
ARTROMOT ® -S3 Comfort
ARTROMOT ® -K1
ARTROMOT ® -K2
ARTROMOT ® -K2 PRO
ARTROMOT ® -K2 PRO Chip
ARTROMOT ® -K3
ARTROMOT ® -K4
ARTROMOT ® -SP2
ARTROMOT ® -SP3
ARTROMOT ® -E2
ARTROMOT ® -E2 compact
ORMED GmbH & Co. KG
Merzhauser Straße 112
D-79100 Freiburg
®
ARTROMOT gemäß Anhang
- Qualitätsmanagement Beauftragter QMB-
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