Masimo rainbow RAS-45 Inf/Neo Manual Del Usuario página 47

rainbow® RAS-45 Inf/Neo
Akustinen hengitystiheysanturi vauvoille ja vastasyntyneille
Älä käytä uudelleen
Ennen anturin käyttöä käyttäjän on luettava ja ymmärrettävä laitteen tai monitorin käyttöopas sekä nämä käyttöohjeet.
KÄYTTÖAIHEET
Akustinen hengitystiheysanturi Masimo® RAS-45 Inf/Neo on tarkoitettu hengitystiheyden (RRa®) jatkuvaan, noninvasiiviseen
valvontaan. Akustinen hengitystiheysanturi Masimo RAS-45 Inf/Neo on tarkoitettu käytettäväksi vauvaikäisillä ja vastasyntyneillä
potilailla sairaaloissa, muissa terveydenhuoltolaitoksissa, kotona ja terveydenhoitolaitoksen sisällä tapahtuvien potilassiirtojen
aikana.
rainbow Acoustic Monitoring® -antureita ei ole tarkoitettu apnean valvontaan.
VASTA-AIHEET
Akustinen Masimo RAS-45 Inf/Neo -hengitystiheysanturi on vasta-aiheinen potilaille, jotka saavat allergisia reaktioita vaahtokumista
ja/tai kiinnitysteipistä.
KUVAUS
RAS-45 Inf/Neo -anturia voidaan käyttää vain Masimo rainbow SET® -tekniikan sisältävien laitteiden kanssa.
RAS-45 Inf/Neo -anturit ovat yhteensopivia Masimo rainbow -tekniikan version V7.14.9.4 ja sitä uudempien kanssa.
VAROITUKSET, HUOMIOT JA HUOMAUTUKSET
• Katso aina tarkemmat ohjeet liitetyn monitorin käyttöoppaasta ja näistä käyttöohjeista.
• Akustisen hengitystiheyden (RRa) valvonnan yhteydessä happipitoisuutta (valtimoveren hemoglobiinin funktionaalista
happisaturaatiota, SpO
• Kaikki anturit ja kaapelit on suunniteltu käytettäväksi tiettyjen monitorien kanssa. Tarkista monitorin, kaapelin ja anturin
yhteensopivuus ennen käyttöä, jottei toimintakyky heikkene ja/tai potilas loukkaannu.
• Älä käytä antureita, jotka vaikuttavat vaurioituneilta tai väriltään haalistuneilta, jottei toimintakyky heikkene ja/tai potilas
loukkaannu.
• Älä käytä antureita magneettikuvauksen aikana tai magneettikuvausympäristössä.
• Reititä kaikki potilaskaapelit huolellisesti, jotta potilas ei sotkeudu tai kuristu niihin.
• Älä peitä anturia tai käytä siinä ylimääräisiä teippejä, sillä tämä voi johtaa virheellisiin lukemiin tai niiden puuttumiseen.
• Älä aseta anturia sellaiseen kohtaan, että se voi peittää potilaan nenän tai suun.
• Vältä anturien altistamista nesteille käytön aikana, jotta potilaalle ei koidu vahinkoa.
• Älä kiinnitä anturia teipillä. Teippi voi aiheuttaa virheellisiä lukemia. Teipin tarpeeton käyttö voi johtaa painekuolioon ja/
tai vaurioittaa ihoa tai anturia.
• Kiinnitä anturi potilaaseen käyttämällä vain anturissa olevaa tarrakalvoa. Liiallinen paine voi vaurioittaa ihoa tai aiheuttaa
potilaalle epämukavuutta.
• Tarkista ihon eheys anturikohdasta (kahdeksan tunnin välein), jotta iho ei vaurioidu tai ärsyynny.
• Anturin sijoituskohta täytyy tarkistaa usein tai kliinisen käytännön mukaisesti riittävän verenkierron, ihon kunnon ja oikean
kohdistuksen varmistamiseksi.
• Tarkista anturin kunnollinen kiinnitys säännöllisesti, jotta vältetään epätarkat lukemat tai niiden puuttuminen kokonaan.
• Varmista, että kiinnitystyyny on sijoitettu niin, että se ei kiristä kaapelia liikaa, jotta anturi ei irtoa vahingossa potilaan
liikahtaessa.
• Kiinnitystyyny on kiinnitettävä suoraan potilaan iholle, jotta varmistetaan tarkat lukemat.
• Kiinnitä/aseta anturi asianmukaisesti. Jos anturi kiinnitetään tai asetetaan virheellisesti, lukemat voivat olla epätarkkoja
tai niitä ei saada lainkaan.
• Varmista, että kaapeli ei ole kireällä, jotta anturi ei irtoa vahingossa potilaan liikahtaessa.
• Vältä anturin kiinnittämistä potilaaseen, joka altistuu meluisille ympäristöille. Tämä voi aiheuttaa epätarkkoja lukemia tai
niiden puuttumisen kokonaan.
• Liitä anturi tai oksimetrimoduuli kunnolla kaapeliin, jotta vältetään epäsäännölliset lukemat, epätarkat tulokset tai tulosten
puuttuminen kokonaan.
• Älä upota anturia nesteeseen tai liota anturia, jotta se ei vaurioidu. Älä yritä steriloida anturia.
• Älä yritä käyttää uudelleen, käsitellä uudelleen, kunnostaa tai kierrättää Masimo-antureita. Se voi vahingoittaa
sähkökomponentteja ja siten aiheuttaa potilaalle vahinkoa.
K ÄY T T Ö O H J E E T
LATEX
PCX-2108A
02/13
) on valvottava.
2
Ei sisällä luonnonkumilateksia
47
fi
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 h
795 mmHg - 375 mmHg
Epästeriili
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
10075G-eIFU-0321