Masimo rainbow RAS-45 Inf/Neo Manual Del Usuario página 51

rainbow® RAS-45 Inf/Neo
Akustisk respirasjonssensor for spedbarn og nyfødte
Ikke til gjenbruk
Før denne sensoren brukes, må brukeren ha lest og forstått brukerhåndboken for enheten samt denne bruksanvisningen.
INDIKASJONER
Masimo® akustisk respirasjonssensor RAS-45 Inf/Neo er indisert for kontinuerlig noninvasiv overvåking av respirasjonsfrekvens
(RRa®). Masimo akustisk respirasjonssensor RAS-45 Inf/Neo er tiltenkt brukt til spedbarn og nyfødte på sykehus, i sykehuslignende
institusjoner, hjemmemiljøer og til transport i helseinstitusjoner.
rainbow Acoustic Monitoring®-sensorene er ikke indisert for pusteovervåking.
KONTRAINDIKASJONER
Masimo akustisk respirasjonssensor RAS-45 Inf/Neo er kontraindisert for pasienter som er allergiske mot skumgummiprodukter
og/eller tape.
BESKRIVELSE
RAS-45 Inf/Neo-sensoren skal kun brukes med enheter som inneholder Masimo rainbow SET®-teknologi.
RAS-45 Inf/Neo-sensorer er kompatible med Masimo rainbow-teknologi V7.14.9.4 og nyere.
ADVARSLER, FORSIKTIGHETSREGLER OG MERKNADER
• Benytt alltid brukerhåndboken for den tilkoblede monitoren sammen med denne bruksanvisningen for å få fullstendige
instruksjoner.
• Når akustisk respirasjon skal måles (RRa), er det nødvendig å overvåke oksygenering (funksjonell oksygenmetning
i arterielt hemoglobin, SpO
• Alle sensorer og kabler er utformet for bruk sammen med bestemte monitorer. Kontroller kompatibiliteten til monitor,
kabel og sensor før bruk. Ellers kan ytelsen bli nedsatt, og pasienten kan bli skadet.
• Ikke bruk sensorer som virker skadet eller misfarget, for det kan medføre redusert ytelse og/eller skade på pasienten.
• Ikke bruk sensorer under en MR-undersøkelse eller i et MR-miljø.
• Alle pasientkabler må plasseres slik at pasienten ikke kan vikle seg inn i eller kveles av dem.
• Ikke dekk til sensoren eller bruk ekstra klebemiddel på sensoren, for dette kan føre til unøyaktige eller manglende
avlesninger.
• Ikke plasser sensoren der den kan dekke pasientens nese eller munn.
• Unngå å eksponere sensorer for væske under bruk for å unngå mulig skade på pasienten.
• Sensoren må ikke festes med tape til målestedet, da dette kan gi unøyaktige målinger. Bruk av ekstra tape kan føre til
hudskade og/eller trykknekrose eller skade på sensoren.
• Bruk kun klebefilmen som finnes på sensoren, for å feste den til pasienten. For høyt trykk kan forårsake hudskader eller
ubehag for pasienten.
• Kontroller sensorstedet (hver 8. time) for å sikre at huden er hel og for å unngå skade på eller irritasjon i huden.
• Målestedet må kontrolleres ofte eller i henhold til klinisk protokoll for å sikre adekvat sirkulasjon, hudintegritet og riktig
justering.
• Kontroller regelmessig at sensoren er godt festet for å minimere risikoen for unøyaktige eller manglende målinger.
• Påse at kabelen ikke strammes når forankringsputen plasseres. Dette hindrer at sensoren løsner utilsiktet når pasienten
beveger seg.
• Forankringsputen må festes direkte til pasientens hud for å sikre korrekte målinger.
• Fest/plasser sensoren riktig. Feil feste eller plassering kan føre til unøyaktige eller manglende målinger.
• Påse at kabelen ikke er for stram. Dette hindrer at sensoren løsner utilsiktet når pasienten beveger seg.
• Unngå å plassere sensoren på pasienter som befinner seg i omgivelser med mye støy. Dette kan føre til unøyaktige eller
manglende målinger.
• Koble sensoren eller oksimetermodulen riktig til kabelen for å unngå avbrudd i målingene, unøyaktige resultater eller
manglende målinger.
• For å hindre skade må sensoren ikke dyppes eller legges i noen form for væske. Sensoren må ikke steriliseres.
• Masimo-sensorer må ikke gjenbrukes, reprosesseres, rekondisjoneres eller resirkuleres, da dette kan skade de elektriske
komponentene og potensielt føre til skade på pasienten.
B R U K S A N V I S N I N G
Er ikke fremstilt med naturgummilateks
LATEX
PCX-2108A
02/13
).
2
51
no
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 h
795 mmHg - 375 mmHg
Ikke-steril
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
10075G-eIFU-0321