Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
•
Sensorn får inte modifieras eller ändras på något sätt. Ändringar eller modifieringar kan påverka prestanda och/eller
noggrannhet.
•
Om sensorn har förvarats i en kall miljö behöver den nå rumstemperatur för att korrekta mätvärden ska kunna säkerställas.
•
Sensorn kanske inte fäster så bra på extremt diaforetiska patienter.
•
RAM®-dubbelkabeln måste anslutas till en kompatibel monitor med Masimo rainbow SET-teknologi med aktiverad RRa-funktion.
•
RAS-45 är inte avsedd för apnéövervakning eller apnélarm.
•
Försiktigt: Byt ut sensorn när ett meddelande om byte av sensor visas, eller när ett meddelande om låg SIQ fortsätter att
visas efter att du har slutfört felsökningsstegen för låg SIQ som finns i övervakningsenhetens användarmanual.
•
Obs! Sensorn innehåller X-Cal®-teknologi som minimerar risken för felaktiga mätvärden och oväntade avbrott
i patientövervakningen. Sensorn kan användas för patientövervakning i upp till 120 timmar. Efter användning på en
patient ska sensorn kasseras.
INSTRUKTIONER
A. Val av appliceringsställe:
Platsen ska vara fri från hår, rengöras och torkas innan sensorn sätts fast. Använd en alkoholindränkt bomullstuss för att rengöra
appliceringsstället vid behov.
1. Se fig. 1. Mätplatsen är övre bröstet. Det rekommenderas att mitten av sensorplattan placeras under nyckelbenet, vid
2:a interkostal mot den högra sidan av patientens bröstkorg.
B. Applicera sensorn:
1. Se fig. 2. Ta fram sensorns häftyta genom att försiktigt dra bort fliken från skyddet.
2. Se fig. 3. Placera försiktigt sensorn på appliceringsstället så att "Masimo"-etiketten syns.
3. Se fig. 4. Tryck till runt hela sensorns kant så att häftytan sitter säkert på patientens hud. Undvik kontakt med sensorns
häftyta.
4. Se till att patientens hud är avslappnad och inte sträckt på något sätt och att det inte finns några hudveck under sensordynan.
5. Se fig. 5. Ta bort det tvådelade sensorskyddet från sensorns ovansida.
6. Se fig. 6. Ta bort ankarskyddet och fäst ankarplattan på patientens bröst i nivå med armhålan.
7. Dra och säkra alla patientkablar för att minska risken för att patienten trasslar in sig eller stryps.
C. Ansluta RAS-45 Inf/Neo-sensorn till den akustiska andningspatientkabeln:
1. Se fig. 7. För in sensorns anslutningsdon i kabelns anslutningsdon tills det låses på plats.
2. Bekräfta att RAS-45 Inf/Neo-sensorn har applicerats korrekt på patientens appliceringsställe och att den också är ansluten
till patientkabeln.
3. Bekräfta att monitorn kan detektera signalen (se enhetens handbok).
Obs! Om andningssignalerna inte detekteras väljer du en annan plats på bröstet med en ny sensor.
D. Koppla bort och ta loss RAS-45 Inf/Neo-sensorn:
Varning! Koppla loss kabeln från sensorn innan du avlägsnar sensorn från patienten.
1. Se fig. 8. Ta tag i kabelkontakten och sensorkontakten och dra för att koppla bort.
2. Dra försiktigt i sensorns självhäftande flik för att sträcka ut och frigöra sensorn från appliceringsstället.
3. Dra försiktigt i ankardynan för att lyfta och ta bort häftytan från patienten.
Obs! När RAS-45 Inf/Neo-sensorn inte sitter på patienten men fortfarande är ansluten till systemet kan sensorn ta upp bakgrundsbrus
och rapportera en mätning. Sensorn ska endast anslutas till kabeln när patientövervakning utförs. Om patienten inte övervakas
ska sensorn kopplas bort från kabeln.
SPECIFIKATIONER
Sensor
+70 C
Kroppsvikt
-40 C
+1060 hPa - +500 h
Användningsställe
795 mmHg - 375 mmHg
Andetag per minut, noggrannhetsområde*
NON
STERILE
5%-95% RH
* Noggrannheten för andningsfrekvens för RAS-45 Inf/Neo-sensorn har utvärderats för intervallet 4 till 120 andetag per minut i jämförelsetester. Klinisk
validering utfördes med RAS-45 Inf/Neo-sensorn och övervakningsenheten för upp till 82 andetag per minut hos spädbarn och nyfödda.
LATEX
95%
%
5%
RAS-45 Inf/Neo
Spädbarn och nyfödda < 10 kg
Bröst
4 till 120 ± 1 andetag per minut
24
10075G-eIFU-0321
Publicidad
