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Idiomas disponibles
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rainbow® RAS-45 Inf/Neo
Capteur de respiration acoustique pour nourrissons et nouveau-nés
Ne pas réutiliser
Avant d'utiliser ce capteur, l'utilisateur doit lire et comprendre le manuel de l'utilisateur de l'appareil, du moniteur et le présent mode
d'emploi.
INDICATIONS
Le capteur de respiration acoustique RAS-45 Inf/Neo Masimo® est indiqué pour la surveillance non invasive et continue de la
fréquence respiratoire (RRa®). Le capteur de respiration acoustique RAS-45 Inf/Neo Masimo est conçu pour être utilisé chez
des nourrissons et des nouveau-nés, dans les hôpitaux, les établissements hospitaliers, les environnements domestiques et
le transport dans les établissements de soins.
Les capteurs rainbow Acoustic Monitoring® ne sont pas indiqués pour la surveillance de l'apnée.
CONTRE-INDICATIONS
Le capteur de respiration acoustique RAS-45 Inf/Neo Masimo est contre-indiqué pour les patients qui présentent des
réactions allergiques aux produits en caoutchouc mousse et/ou au ruban adhésif.
DESCRIPTION
Le capteur RAS-45 Inf/Neo est destiné uniquement aux appareils dotés de la technologie Masimo rainbow SET®.
Les capteurs RAS-45 Inf/Neo sont compatibles avec la technologie Masimo rainbow V7.14.9.4 et ultérieure.
AVERTISSEMENTS, MISES EN GARDE ET REMARQUES
•
Se reporter systématiquement au manuel de l'utilisateur du moniteur connecté ainsi qu'à ce mode d'emploi pour
disposer d'instructions complètes.
•
Lors de la surveillance de la respiration acoustique (RRa), la surveillance de l'oxygénation (saturation fonctionnelle de
l'hémoglobine artérielle en oxygène, SpO
•
Tous les capteurs et les câbles sont conçus pour être utilisés avec des moniteurs spécifiques. Vérifier la compatibilité du
moniteur, du câble et du capteur avant de les utiliser, afin d'éviter toute dégradation des performances et/ou blessure
éventuelle du patient.
•
Ne pas utiliser des capteurs qui semblent endommagés ou décolorés, afin d'éviter toute dégradation des performances
et/ou blessure éventuelle du patient.
•
Ne pas utiliser de capteurs pendant une imagerie par résonance magnétique (IRM) ou dans un environnement d'IRM.
•
Positionner soigneusement tous les câbles patient de façon à réduire le risque d'enchevêtrement ou d'étranglement.
•
Ne pas couvrir le capteur et ne pas appliquer d'adhésifs supplémentaires au capteur. Cela peut entraîner des mesures
imprécises ou l'absence totale de mesure.
•
Ne pas placer le capteur à un emplacement où il risque de couvrir le nez ou la bouche du patient.
•
Éviter d'exposer les capteurs à des liquides en cours d'utilisation pour éviter de mettre en danger le patient.
•
Ne pas utiliser de bande pour fixer le capteur sur le site, car cette procédure pourrait provoquer des imprécisions de
mesure. L'utilisation d'une bande adhésive supplémentaire peut endommager la peau et/ou provoquer une nécrose par
compression ou peut détériorer le capteur.
•
N'utiliser le film adhésif du capteur que pour le fixer au patient. Une pression excessive peut endommager la peau ou
provoquer un inconfort pour le patient.
•
Vérifier le site du capteur (toutes les 8 heures) pour vérifier l'intégrité de la peau et éviter de l'endommager ou de l'irriter.
•
Le site doit être contrôlé fréquemment ou selon le protocole clinique afin d'assurer une circulation adéquate, de
maintenir l'intégrité de la peau et de corriger l'alignement.
•
Vérifier périodiquement que l'adhérence est correcte au niveau du site du capteur afin de minimiser le risque de
mesures imprécises ou l'absence totale de mesure.
•
S'assurer que le placement de la compresse de fixation ne tend pas trop le câble afin d'éviter un détachement accidentel
du capteur dû à des mouvements du patient.
•
La compresse de fixation doit être fixée directement sur la peau du patient pour garantir des mesures correctes.
•
Appliquer/positionner correctement le capteur. Une application ou un positionnement incorrects peuvent entraîner des
mesures imprécises ou l'absence totale de mesure.
•
Vérifier que le câble n'est pas trop tendu afin d'éviter un détachement accidentel du capteur dû à des mouvements du
patient.
•
Éviter de positionner le capteur sur des patients exposés à des environnements trop bruyants. Cela peut entraîner des
mesures imprécises ou l'absence totale de mesure.
M O D E D ' E M P L O I
Ne contient pas de latex naturel
LATEX
PCX-2108A
02/13
) est nécessaire.
2
7
fr
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 h
795 mmHg - 375 mmHg
Non stérile
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
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5%
10075G-eIFU-0321
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