Masimo rainbow RAS-45 Inf/Neo Manual Del Usuario página 59

rainbow® RAS-45 Inf/Neo
Akusztikai légzésérzékelő csecsemőknek és újszülötteknek
Tilos újrafelhasználni
Az érzékelő használatba vétele előtt olvassa el és értelmezze az eszköz és a monitor Kezelési útmutatóját, valamint ezeket a Használati
utasításokat.
JAVALLATOK
A Masimo® RAS-45 Inf/Neo akusztikai légzésérzékelő a légzésszám (RRa®) folyamatos neminvazív monitorozására szolgál.
A Masimo RAS-45 Inf/Neo akusztikai légzésérzékelő csecsemő és újszülött betegeknél való alkalmazásra szolgál kórházakban,
kórház típusú létesítményekben, otthoni környezetben és egészségügyi intézményeken belüli szállítás során.
A rainbow Acoustic Monitoring® érzékelők nem javallottak az apnoe monitorozására.
ELLENJAVALLATOK
A Masimo RAS-45 Inf/Neo akusztikai légzésérzékelők ellenjavalltak olyan betegek esetében, akiknél a gumihabból készült
termékek és/vagy az öntapadó ragasztószalag hatására allergiás reakciók léptek fel.
LEÍRÁS
A RAS-45 Inf/Neo érzékelők kizárólag Masimo rainbow SET® technológiát tartalmazó eszközökkel együtt használhatók.
A RAS-45 Inf/Neo érzékelők a Masimo rainbow technológia V7.14.9.4-s és újabb verzióival kompatibilisek.
FIGYELMEZTETÉSEK, ÓVINTÉZKEDÉSEK ÉS MEGJEGYZÉSEK
• A teljes használati utasításokért mindig vegye figyelembe a csatlakoztatott monitor használati útmutatóját is ezen használati
útmutató mellett.
• Az akusztikai légzésmonitorozás (RRa) kiegészítéseként szükség van az oxigenáció (artériás hemoglobin funkcionális
oxigéntelítettsége, SpO
• Mindegyik érzékelő és vezeték csak bizonyos monitorokhoz való. A használat előtt ellenőrizze a monitor, a vezeték és az
érzékelő kompatibilitását, különben romolhat a működés, illetve megsérülhet a beteg.
• Ne használjon olyan érzékelőt, amely sérültnek vagy elszíneződöttnek tűnik, különben a funkció romlása és/vagy a beteg
sérülése léphet fel.
• Ne használja az érzékelőket MR-vizsgálat közben vagy MR-készülék közelében.
• A beteg belegabalyodásának vagy fulladásának elkerülése érdekében az összes betegvezeték elvezetését kellő óvatossággal
végezze.
• Ne fedje le az érzékelőt, illetve ne használjon további öntapadó kellékeket az érzékelőn, mert ez pontatlan vagy elmaradó
mérést okozhat.
• Ne helyezze az érzékelőt olyan helyre, ahol letakarhatja a beteg orrát vagy száját.
• Kerülje használat közben az érzékelő folyadékkal való érintkezését a beteg esetleges sérülésének elkerülése érdekében.
• Ne rögzítse az érzékelőt ragasztószalaggal a monitorozási helyhez; ez pontatlan értékek leolvasásához vezethet. A külön
ragasztószalag használata károsíthatja a bőrt és az érzékelőt és/vagy nyomás okozta szövetelhalást okozhat.
• Csak a mellékelt öntapadó filmet használja az érzékelő beteghez rögzítéséhez. A túlzott nyomás a bőr sérülését vagy
a beteg kényelmetlenségét okozhatja.
• Ellenőrizze az érzékelő területén (8 óránként) a bőr épségét, hogy elkerülhesse a bőr sérülését vagy irritációját.
• A megfelelő keringés és láthatóan megfelelő illeszkedés, valamint a bőr sértetlenségének biztosítása érdekében a monitorozási
helyet gyakran vagy az intézmény előírásainak megfelelő gyakorisággal kell ellenőrizni.
• Rendszeresen ellenőrizze az érzékelő megfelelő tapadását, hogy minimalizálhassa a nem pontos vagy kimaradt mérések
bekövetkeztét.
• Ellenőrizze, hogy a horgonytalp elhelyezkedése nem okozza-e a kábel megfeszülését, hogy elkerülhesse az érzékelő
leválását a beteg mozgásakor.
• A horgonytalpat közvetlenül a beteg bőréhez kell rögzíteni a megfelelő mérés biztosításához.
• Az érzékelőt megfelelően helyezze el. A nem megfelelő elhelyezés vagy felhelyezés nem pontos vagy elmaradó mérést okoz.
• Ellenőrizze, hogy a kábel nem túl feszes, hogy elkerülhesse az érzékelő leválását a beteg mozgásakor.
• Kerülje az érzékelő felhelyezését zajos környezetben elhelyezett beteg esetén. Ez nem pontos vagy elmaradó mérést okozhat.
• Megfelelően csatlakoztassa az érzékelő vagy az oximéter modulját a vezetékhez, hogy elkerülhesse az el-eltűnő, pontatlan
vagy elmaradó méréseket.
• A károsodás megelőzése érdekében az érzékelőt ne áztassa és ne merítse semmilyen folyadékoldatba. Ne kísérelje meg
sterilizálni az érzékelőt.
H A S Z N Á L AT I U TA S Í TÁ S O K
LATEX
PCX-2108A
02/13
) monitorozására is.
2
Nem tartalmaz természetes latexgumit
59
hu
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 h
795 mmHg - 375 mmHg
Nem steril
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
10075G-eIFU-0321