•
Μην επιχειρήσετε να επαναχρησιμοποιήσετε, να επανεπεξεργαστείτε, να ανακαινίσετε ή να ανακυκλώσετε τους αισθητήρες
Masimo, καθώς μπορεί να προκληθεί ζημιά στα ηλεκτρικά εξαρτήματα, με πιθανό αποτέλεσμα την πρόκληση βλάβης στον ασθενή.
•
Μην τροποποιείτε και μην αλλάζετε τον αισθητήρα κατά οποιονδήποτε τρόπο. Τυχόν αλλαγές ή τροποποιήσεις ενδέχεται να
επηρεάσουν την απόδοση ή/και την ακρίβεια.
•
Εάν έχει προηγηθεί φύλαξη του αισθητήρα σε ψυχρό περιβάλλον, θα πρέπει να επανέλθει σε θερμοκρασία δωματίου ώστε
να εξασφαλιστεί ότι οι ενδείξεις είναι σωστές.
•
Ο αισθητήρας μπορεί να μην κολλήσει καλά σε ασθενείς με υπερβολική εφίδρωση.
•
Το διπλό καλώδιο RAM® πρέπει να συνδέεται σε συμβατό μόνιτορ τεχνολογίας Masimo rainbow SET με ενεργοποιημένη τη
λειτουργία RRa.
•
Ο RAS-45 δεν προορίζεται για την παρακολούθηση άπνοιας ή ως συναγερμός άπνοιας.
•
Προσοχή: Αντικαθιστάτε τον αισθητήρα όταν εμφανίζεται μήνυμα αντικατάστασης αισθητήρα ή όταν εμφανίζεται συνεχώς
ένα μήνυμα χαμηλού SIQ, αφού έχετε ολοκληρώσει τα βήματα αντιμετώπισης προβλημάτων χαμηλού SIQ, όπως περιγράφεται
στο εγχειρίδιο χειριστή της συσκευής παρακολούθησης.
•
Σημείωση: Ο αισθητήρας διαθέτει τεχνολογία X-Cal® για την ελαχιστοποίηση του κινδύνου ανακριβών ενδείξεων και απρόβλεπτης
απώλειας της παρακολούθησης του ασθενούς. Ο αισθητήρας παρέχει έως 120 ώρες παρακολούθησης ασθενούς. Απορρίψτε
τον αισθητήρα μετά τη χρήση σε έναν μόνο ασθενή.
ΟΔΗΓΙΕΣ
A. Επιλογή θέσης:
Η θέση πρέπει να μην έχει τρίχες, να καθαριστεί από υπολείμματα και να έχει στεγνώσει πριν από την τοποθέτηση του αισθητήρα.
Χρησιμοποιήστε μαντηλάκι εμποτισμένο με αλκοόλη για να καθαρίσετε τη θέση εφαρμογής, αν είναι απαραίτητο.
1. Ανατρέξτε στην Εικ. 1. Η θέση μέτρησης είναι ο άνω θώρακας. Συνιστάται το κέντρο του επιθέματος του αισθητήρα να
τοποθετείται υποκλειδίως, στο 2ο μεσοπλεύριο προς τα δεξιά του θώρακα του ασθενούς.
B. Εφαρμογή του αισθητήρα:
1. Ανατρέξτε στην Εικ. 2. Τραβήξτ ε α παλά τη μικρή γλωττίδα από την επένδυση, ώστε να εκτεθεί το αυτοκόλλητο του αισθητήρα.
2. Ανατρέξτε στην Εικ. 3. Τοποθετ ήστε απαλά τον αισθητήρα στη θέση εφαρμογής, έτσι ώστε να είναι ορατή η ετικέτα
«Masimo».
3. Ανατρέξτε στην Εικ. 4. Εφαρμόστε πίεση περιμετρικά του αισθητήρα, για να διασφαλίσετε ότι το αυτοκόλλητο έχει
στερεωθεί στο δέρμα του ασθενούς. Αποφύγετε την επαφή με το εκτεθειμένο αυτοκόλλητο του αισθητήρα.
4. Βεβαιωθείτε ότι το δέρμα του ασ θενούς είναι χαλαρό και ότι δεν είναι τεντωμένο με οποιονδήποτε τρόπο, καθώς και ότι
δεν υπάρχουν πτυχώσεις του δέρματος κάτω από το επίθεμα του αισθητήρα.
5. Ανατρέξτε στην Εικ. 5. Αφαιρέστε τα δύο τεμάχια της επένδυσης του αισθητήρα από το πάνω μέρος του αισθητήρα.
6. Ανατρέξτε στην Εικ. 6. Αφαιρέστε την επ ένδυση του επιθέματος στερέωσης και προσαρτήστε το επίθεμα στερέωσης
στο στήθος του ασθενούς, στο ύψος της μασχάλης.
7. Δρομολογήστε και στερεώστε το καλώδιο το υ αισθητήρα, για να μειωθεί ο κίνδυνος εμπλοκής ή στραγγαλισμού του ασθενούς.
Γ. Σύνδεση του αισθητήρα RAS-45 Inf/Neo στο καλώδιο ακουστικής αναπνοής ασθενούς:
1. Ανατρέξτε στην Εικ. 7. Εισαγάγετε τον σύνδε σμο του αισθητήρα στον σύνδεσμο του καλωδίου μέχρι να ασφαλίσει στη
θέση του.
2. Βεβαιωθείτε ότι ο αισθητήρας RAS-45 Inf/Neo έχει τοποθετηθεί σωστά στη θέση εφαρμογής στον ασθενή και ότι είναι
συνδεδεμένος με το καλώδιο ασθενούς.
3. Επιβεβαιώστε ότι το μόνιτορ μπορεί να ανιχν εύει σήμα (ανατρέξτε στο εγχειρίδιο της συσκευής).
Σημείωση: Αν δεν ανιχνεύονται σήματα, επιλέξτε άλλη θέση στον θώρακα, χρησιμοποιώντας νέο αισθητήρα.
Δ. Αποσύνδεση και αφαίρεση του αισθητήρα RAS-45 Inf/Neo:
Προειδοποίηση: Αποσυνδέστε το καλώδιο από τον αισθητήρα πριν αφαιρέσετε τον αισθητήρα από τον ασθενή.
1. Ανατρέξτε στην Εικ. 8. Τραβήξτε και αποσυνδέστε τον σύνδεσμο του καλωδίου από τον σύνδεσμο του αισθητήρα.
2. Τραβήξτε απαλά την αυτοκόλλητη γλωττίδα του αισθητήρα για να την τεντώσετε και απελευθερώστε τον αισθητήρα
από τη θέση εφαρμογής.
3. Τραβήξτε απαλά το επίθεμα στερέωσης για να το ανα σηκώσετε και αφαιρέστε το αυτοκόλλητο από τον ασθενή.
Σημείωση: Όταν ο αισθητήρας RAS-45 Inf/Neo δεν είναι τοποθετημένος στον ασθενή αλλά παραμένει συνδεδεμένος στο σύστημα,
ο αισθητήρας μπορεί να συλλαμβάνει θορύβους περιβάλλοντος και να αναφέρει μετρήσεις. Ο αισθητήρας πρέπει να συνδέεται με το
καλώδιο ασθενούς μόνον όταν εκτελείται παρακολούθηση του ασθενούς. Εάν ο ασθενής δεν παρακολουθείται, ο αισθητήρας πρέπει
να αποσυνδέεται από το καλώδιο.
ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ
Αισθητήρας
+70 C
Σωματικό βάρος
-40 C
+1060 hPa - +500 h
Θέση εφαρμογής
795 mmHg - 375 mmHg
Αναπνοές ανά λεπτό, εύρος ακρίβειας*
NON
STERILE
5%-95% RH
* Η ακρίβεια του αναπνευστικού ρυθμού για τον αισθητήρα RAS-45 Inf/Neo έχει ελεγχθεί για το εύρος 4 έως 120 αναπνοών ανά λεπτό σε μια σειρά δοκιμών
αναφοράς. Ο αισθητήρας RAS-45 Inf/Neo μαζί με συσκευή παρακολούθησης έχουν επικυρωθεί κλινικά για έως 82 αναπνοές ανά λεπτό σε βρέφη και νεογνά.
LATEX
95%
%
5%
RAS-45 Inf/Neo
Βρέφη και Νεογνά <10 kg
Θώρακας
4 έως 120 ± 1 αναπνοή ανά λεπτό
80
10075G-eIFU-0321