Specifiche Tecniche - Masimo rainbow RAS-45 Inf/Neo Manual Del Usuario

• Non modificare o alterare il sensore in alcun modo. Eventuali alterazioni o modifiche possono incidere sulle prestazioni
e/o sulla precisione del sensore.
• Se il sensore è stato conservato in un ambiente freddo, deve essere portato a temperatura ambiente per garantire una
lettura corretta.
• Il sensore può non aderire bene su pazienti estremamente diaforetici.
• Il cavo RAM® dual deve essere collegato a un monitor compatibile con la tecnologia Masimo rainbow SET con la funzione
RRa attivata.
• RAS-45 non serve per il monitoraggio o l'allarme delle apnee.
• Attenzione: sostituire il sensore se compare l'apposito messaggio di avviso o se, dopo aver completato la procedura
per la risoluzione di una condizione di SIQ basso descritta nel Manuale dell'operatore del dispositivo di monitoraggio, il
messaggio "SIQ BASSO" continua a comparire.
• Nota: il sensore è dotato della tecnologia X-Cal® per ridurre al minimo il rischio di letture imprecise e di imprevista interruzione
del monitoraggio del paziente. Il sensore garantisce fino a 120 ore di monitoraggio del paziente. Dopo l'uso su un singolo
paziente, eliminare il sensore.
ISTRUZIONI
A. Scelta del sito:
Prima del posizionamento del sensore, accertarsi che il sito sia privo di peli e sia pulito da eventuali residui e asciutto. Utilizzare
un tampone in cotone imbevuto di alcool per pulire il sito di applicazione, se necessario.
1. Vedere la Fig. 1. Il sito di misurazione è la parte superiore del torace. Si raccomanda di posizionare il centro della piastrina
del sensore sotto la clavicola, in corrispondenza del secondo spazio intercostale verso la parte destra del torace del paziente.
B. Applicazione del sensore:
1. Vedere la Fig. 2. Tirare delicatamente la linguetta allontanandola dal rivestimento per esporre l'adesivo del sensore.
2. Vedere la Fig. 3. Posizionare delicatamente il sensore sul sito di applicazione in modo che l'etichetta "Masimo" sia visibile.
3. Vedere la Fig. 4. Applicare pressione su tutto il perimetro del sensore per garantire che l'adesivo sia saldo sulla pelle del
paziente. Evitare il contatto con l'adesivo esposto del sensore.
4. Assicurarsi che la pelle del paziente sia rilassata e non tesa in alcun modo e che non ci siano pieghe cutanee sotto la
piastrina del sensore.
5. Vedere la Fig. 5. Rimuovere il rivestimento in due pezzi del sensore dalla parte superiore del sensore.
6. Vedere la Fig. 6. Rimuovere il rivestimento del fissaggio e applicare il cerotto di fissaggio al torace del paziente all'altezza
dell'ascella.
7. Posizionare e fissare il cavo del sensore in modo da ridurre il rischio che il paziente vi rimanga intrappolato.
C. Collegamento del sensore RAS-45 Inf/Neo al cavo paziente della respirazione acustica:
1. Vedere la Fig. 7. Inserire il connettore del sensore nel connettore del cavo e bloccarlo in posizione.
2. Verificare che il sensore RAS-45 Inf/Neo sia correttamente applicato al sito di applicazione del paziente e anche collegato
al cavo paziente.
3. Verificare che il monitor sia in grado di rilevare un segnale (fare riferimento al manuale del dispositivo).
Nota: se i segnali non vengono rilevati, selezionare un altro sito sul torace utilizzando un nuovo sensore.
D. Scollegamento e rimozione del sensore RAS-45 Inf/Neo:
Avvertenza: scollegare il cavo dal sensore prima di rimuovere il sensore dal paziente.
1. Fare riferimento alla Fig. 8. Afferrare il connettore del cavo e il connettore del sensore e tirare per scollegarli.
2. Tirare delicatamente la linguetta adesiva del sensore per allungare e rilasciare il sensore dal sito di applicazione.
3. Tirare delicatamente il cerotto di fissaggio per sollevarlo e rimuovere l'adesivo dal paziente.
Nota: quando il sensore RAS-45 Inf/Neo viene scollegato dal paziente ed è ancora collegato al sistema, potrebbe percepire rumori
di fondo e fornire una misurazione. Il sensore deve essere collegato al cavo solo durante l'esecuzione del monitoraggio del paziente.
Se il paziente non è monitorato, il sensore deve essere scollegato dal cavo.

SPECIFICHE TECNICHE

Sensore
+70 C
Peso corporeo
-40 C
+1060 hPa - +500 h
Sito di applicazione
795 mmHg - 375 mmHg
Respiri al minuto, intervallo accuratezza*
NON
STERILE
5%-95% RH
* La precisione della frequenza respiratoria del sensore RAS-45 Inf/Neo è stata convalidata nell'intervallo di 4–120 respiri al minuto su banchi di prova.
La convalida clinica è stata eseguita con il sensore RAS-45 Inf/Neo e il dispositivo per il monitoraggio per un massimo di 82 respiri al minuto in soggetti
LATEX
lattanti e neonatali.
95%
%
5%
RAS-45 Inf/Neo
Lattante e neonato < 10 kg
Torace
Da 4 a 120 ± 1 respiri al minuto
16
10075G-eIFU-0321