Visuelle Kontrolle; Aufbewahrung - Pari VORTEX Instrucciones De Uso

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AUSSTATTUNG
Dampfsterilisator – bevorzugt mit fraktioniertem Vorvakuum – gemäß DIN EN 285
bzw. DIN EN 13060 (Typ B)
DURCHFÜHRUNG
• Packen Sie alle Einzelteile in ein Sterilbarrieresystem nach DIN EN 11607
(z. B. Folien-Papier-Verpackung).
Maximale Sterilisationstemperatur und Haltezeit:
121 ºC, mind. 20 Min. oder
132 ºC / 134 ºC, mind. 3 Min.
VALIDIERUNG
Das Verfahren ist gemäß DIN EN ISO 17665‑1 validiert unter Verwendung von:
– Euro-Selectomat 666 von MMM (fraktioniertes Vorvakuumverfahren)
– Varioklav 400 E von H+P Labortechnik (Gravitationsverfahren)

4.6 Visuelle Kontrolle

Überprüfen Sie alle Produktbestandteile nach jeder Reinigung, Desinfektion und Steri-
lisation. Ersetzen Sie gebrochene, verformte oder stark verfärbte Teile.

4.7 Aufbewahrung

Bewahren Sie die montierte VORTEX und das verwendete Zubehör an einem tro-
ckenen, staubfreien und kontaminationsgeschützten Ort auf.