A garantia apenas se aplica se puder provar-se que:
a)
A unidade de visualização não foi desmontada, reparada, manipulada, alterada, mudada
ou modificada por outras pessoas que não os técnicos (exceto com o prévio consenti-
mento por escrito da Ambu ou em conformidade com as instruções no Manual de Subs-
tituição de Peças Sobresselentes); e
b)
Os defeitos ou danos na unidade de visualização não resultam de abuso, utilização incor-
reta, negligência, armazenamento inadequado, manutenção inadequada ou utilização
de acessórios, peças sobresselentes, consumíveis ou artigos não autorizados;
Em circunstância alguma deverá ser a Ambu responsabilizada por quaisquer danos indiretos,
acidentais, consequentes ou especiais (incluindo sem limitações a perda de lucros ou perda de
uso), independentemente da Ambu estar ou dever estar ciente da possibilidade dessa poten-
cial perda ou dano.
A garantia apenas é aplicável ao cliente original da Ambu e não pode ser atribuída ou de algu-
ma forma transferida.
Para invocar esta garantia limitada, se solicitado pela Ambu, o cliente deve devolver a unidade
de visualização à Ambu (a expensas e risco de expedição próprios). Em conformidade com aos
regulamentos aplicáveis, qualquer unidade de visualização que entre em contacto com mate-
rial potencialmente infeccioso deve ser descontaminada antes de ser devolvida à Ambu ao
abrigo da presente garantia limitada (em conformidade com os procedimentos de limpeza e
desinfeção na Secção 5 acima). A Ambu tem o direito de rejeitar a unidade de visualização que
não tenha sido devidamente descontaminada.
Anexo. Compatibilidade Eletromagnética e Conformidade de
Radiofrequência
Tal como outros equipamentos médicos elétricos, o sistema necessita de cuidados especiais
para assegurar a compatibilidade eletromagnética com outros dispositivos médicos elétricos.
Para assegurar a conformidade eletromagnética (CEM), o sistema deve ser instalado e utilizado
de acordo com as informações de CEM fornecidas no Manual de Referência.
Para assegurar a conformidade de radiofrequência (RF), o sistema deve ser instalado e utilizado
de acordo com as informações de RF fornecidas no Manual de Referência.
O Manual de Referência pode ser transferido em www.ambu.com.
O sistema foi concebido e testado para cumprir os requisitos da IEC 60601-1-2 para CEM
com outros dispositivos. Tenha em atenção o seguinte:
Notas: As emissões características deste equipamento tornam-no adequado para utilização em áreas indus-
triais e hospitais (CISPR 11 classe A). Se for usado num ambiente residencial (para o qual é geralmente requeri-
do CISPR 11 classe B) este equipamento pode não oferecer proteção adequada para o serviço de comunicação
de radiofrequência. O utilizador pode ter de tomar medidas corretivas, tais como a reorientação ou relocaliza-
ção do equipamento.
O sistema contém os seguintes transmissores de rádio em conformidade com os requisitos da
Diretiva 2014/53/UE e da parte 15 da FCC:
•
Wi-Fi - IEEE802.11ac/a/b/g/n
Pela presente, a Ambu declara que o tipo de equipamento de rádio aView 2 Advance está
em conformidade com a Diretiva 2014/53/UE.
O texto completo da declaração de conformidade da UE está disponível no seguinte
endereço de Internet: www.ambu.com.
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