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AVISO
Se as Luzes Cirúrgicas Visum e a Câmara Suspensa StrykeCAM
forem utilizadas ao lado de outros equipamentos ou montado em
pilha com outro equipamento, controlar e verificar o
funcionamento normal das Luzes Cirúrgicas Visum e a Câmara
Suspensa StrykeCAM na configuração em que serão utilizadas
antes de as utilizar num procedimento cirúrgico. Consultar as
tabelas abaixo para orientação sobre o posicionamento das Luzes
Cirúrgicas Visum e da Câmara Suspensa StrykeCAM.
Directrizes e declaração do fabricante: Emissões electromagnéticas
As Luzes Cirúrgicas Visum e a Câmara Suspensa StrykeCAM foram concebidas para serem utilizadas no
ambiente electromagnético abaixo indicado. Compete ao cliente ou ao utilizador das Luzes Cirúrgicas Visum e
da Câmara Suspensa StrykeCAM assegurar que estas sejam utilizadas num ambiente com as características aqui
referidas.
Teste de emissões
Emissões RF
CISPR 11
Emissões RF
CISPR 11
Precaução O equipamento de comunicações de RF móvel e portátil
poderá afectar o funcionamento normal das Luzes Cirúrgicas
Visum e da Câmara Suspensa StrykeCAM.
Observação As Luzes Cirúrgicas Visum e a Câmara Suspensa StrykeCAM
foram concebidas e testadas de modo a estarem em
conformidade com os requisitos da norma IEC 60601-1-2:2001
relativamente à compatibilidade electromagnética com outros
dispositivos.
Conformidade
Ambiente electromagnético - directrizes
Grupo 1
As Luzes Cirúrgicas Visum e a Câmara Suspensa
StrykeCAM só utilizam a energia RF para o seu
funcionamento interno; assim sendo, as respectivas
emissões de RF são muito baixas, não sendo provável que
provoquem quaisquer interferências no equipamento
electrónico existente nas proximidades.
Classe B
As Luzes Cirúrgicas Visum e a Câmara Suspensa
StrykeCAM são apropriadas para serem utilizadas em todo
o tipo de instalações, incluindo as instalações domésticas e
as instalações directamente ligadas à rede pública de
alimentação de energia de baixa tensão que abastece os
edifícios utilizados para fins domésticos.
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