Advertências E Medidas De Precaução Gerais; Advertências Gerais - Arthrex AR-3210-0006 Instrucciones De Uso

3.4 Advertências e medidas de precaução gerais
3.4.1 Advertências gerais
PERIGRO!
Qualificação profissional
Este manual não contém descrições ou instruções de procedimento para técnicas
cirúrgicas. Também não é apropriado para introduzir um médico em técnicas ci-
rúrgicas. Os instrumentos e os aparelhos de medicina só devem ser empregues
em instalações previstas para o efeito e por médicos ou por pessoal clínico com a
qualificação profissional correspondente.
PERIGRO!
Verificação do funcionamento
A verificação do funcionamento deve ser efectuada antes de iniciar cada cirurgia.
PERIGRO!
Meios e acessórios estéreis
Opere exclusivamente com meios estéreis, fluido estéril e acessórios estéreis.
PERIGRO!
Aparelho de reserva e acessórios sobresselentes
Tenha ao alcance imediato um aparelho de reserva e acessórios sobressalentes
para, em caso de falha deste aparelho ou dos acessórios, poder terminar com se-
gurança a operação iniciada.
PERIGRO!
Defeito do aparelho
Não utilizar o aparelho, se este apresentar um defeito suposto ou confirmado.
Assegure-se de que o aparelho não volta a ser utilizado até à verificação por um
técnico de assistência autorizado.
PERIGRO!
Superfície quente no endoscópio
O endoscópio pode apresentar temperaturas elevadas na ligação do cabo de fi-
bras ópticas. Use o cabo de fibras ópticas com uma superfície de secção transver-
sal adequada ao endoscópio.
PERIGRO!
Endoscópio e aparelhos periféricos
O aparelho apenas deve ser combinado com endoscópios e outro equipamento
complementar cuja utilização a que se destinam e as características técnicas per-
mitam uma aplicação em conjunto. O endoscópio e o equipamento complemen-
tar têm de estar em conformidade com as normas IEC 60601-2-18/EN 60601-2-
18 e ISO 8600 para aparelhos endoscópicos e IEC 60601-1/EN 60601-1 para equi-
pamentos de eletromedicina na sua versão mais recente em vigor.
Quem ligar aparelhos complementares a entradas ou saídas de sinais, estará a
configurar um sistema médico, passando, por isso, a ser responsável pelo cum-
primento das normas IEC 60601-1/EN 60601-1 na sua versão mais recente em vi-
gor.
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Informações gerais
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