Arthrex AR-3210-0006 Instrucciones De Uso página 141

Innholdsfortegnelse
1 Viktig informasjon om anvendelse .................................................................................................................................... 3
2 Sikkerhetshenvisninger ...................................................................................................................................................... 4
3 Generell informasjon .......................................................................................................................................................... 5
3.1 Beskrivelse av apparatet ........................................................................................................................................................ 5
3.1.1 Valg av brennvidde................................................................................................................................................................... 5
3.1.2 Valg av fokusområde ............................................................................................................................................................... 6
3.2 Forskriftsmessig bruk.............................................................................................................................................................. 6
3.3 Kontraindikasjoner .................................................................................................................................................................. 6
3.4 Generelle advarsler og forsiktighetsregler ....................................................................................................................... 7
3.4.1 Generelle advarsler.................................................................................................................................................................. 7
3.4.2 Forsiktighetsregler ................................................................................................................................................................... 8
4 Oppstart .............................................................................................................................................................................. 9
4.1 Tilkobling av videoobjektivet til et C-Mount-kamera .................................................................................................... 9
4.2 Tilkobling av videoobjektivet til endoskopet.................................................................................................................... 9
4.3 Bruk av sterilt overtrekk ......................................................................................................................................................... 10
5 Visuell kontroll og funksjonskontroll................................................................................................................................. 11
5.1 Visuell kontroll .......................................................................................................................................................................... 11
5.2 Funksjonskontroll..................................................................................................................................................................... 11
6 Dekontaminasjon og vedlikehold ...................................................................................................................................... 13
6.1 Forberedelse før dekontaminasjon ..................................................................................................................................... 13
6.2 Maskinell rengjøring ............................................................................................................................................................... 14
6.2.1 Maskinell desinfeksjon ........................................................................................................................................................... 14
6.2.2 Maskinell tørking...................................................................................................................................................................... 15
6.3 Manuell rengjøring .................................................................................................................................................................. 15
6.3.1 Manuell desinfeksjon .............................................................................................................................................................. 15
6.3.2 Manuell tørking ........................................................................................................................................................................ 16
6.4 Validering av dekontaminasjonen....................................................................................................................................... 16
6.4.1 Manuell dekontaminasjon .................................................................................................................................................... 16
6.4.2 Maskinell dekontaminasjon.................................................................................................................................................. 16
7 Sterilisering ......................................................................................................................................................................... 17
7.1 Sterilforpakning ........................................................................................................................................................................ 17
7.2 Sterilisering med fuktig varme............................................................................................................................................. 17
7.3 Sterilisering ved lav temperatur .......................................................................................................................................... 18
7.4 Oppbevaring .............................................................................................................................................................................. 18
7.5 Validering av steriliseringen.................................................................................................................................................. 18
8 Tekniske spesifikasjoner ..................................................................................................................................................... 19
9 Serviceadresse og reparasjon ............................................................................................................................................. 20
Stikkordregister .................................................................................................................................................................. 21
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