Lagetemperatuursterilisatie; Bewaren; Validatie Van De Sterilisatie - Arthrex AR-3210-0006 Instrucciones De Uso

7.3

Lagetemperatuursterilisatie

Voer de sterilisatie uit met de volgende lagetemperatuursterilisatieprocedés:
• STERRAD® 100S
• STERRAD® NX
• STERRAD® 100 NX
• STERIS® V-PRO® 1 lagetemperatuursterilisatiesysteem: standaardcyclus
• STERIS® V-PRO® 1 Plus lagetemperatuursterilisatiesysteem: cyclus voor instru-
menten met en zonder lumen
• STERIS® V-PRO® maX lagetemperatuursterilisatiesysteem: cyclus voor instru-
menten met en zonder lumen, cyclus voor flexibele instrumenten
• STERIS® V-PRO® 60 lagetemperatuursterilisatiesysteem: cyclus voor instru-
menten met en zonder lumen
7.4

Bewaren

Bewaar het steriele goed op een droge en stofvrije plaats. Neem de lokale en evt.
nationale eisen voor het bewaren van steriel goed in acht.
7.5

Validatie van de sterilisatie

De microbiologische validatie van de stoomsterilisatie heeft plaatsgevonden met
het volgende apparaat:
• Autoclaaf: EURO-Selectomat® (MMM GmbH)
• Sterilisatiewijze: Stoomsterilisatie met gefractioneerd voorvacuüm
• Parameters: 132 °C (270 °F), 2 minuten temperatuur-verblijftijd
De microbiologische validatie van het STERRAD® systeem heeft plaatsgevonden
met het STERRAD® 100S systeem.
De microbiologische validatie van het STERIS® systeem heeft plaatsgevonden
met het STERIS® V-PRO® maX Low lagetemperatuursterilisatiesysteem.
OPMERKING!
De bovenstaande instructies zijn door de fabrikant van de medische hulpmidde-
len als GESCHIKT gevalideerd voor de voorbereiding voor hergebruik van een
medisch hulpmiddel. Degene die belast is met de voorbereiding voor hergebruik
is ervoor verantwoordelijk dat met de daadwerkelijk uitgevoerde voorbereiding
voor hergebruik met de gebruikte uitrusting, materialen en personeel in de in-
richting waar deze voorbereiding plaatsvindt de gewenste resultaten worden
behaald. Daarvoor zijn normaal gesproken validatie en routinecontroles van de
procedure nodig. Bovendien moet elke afwijking van de beschikbaar gestelde in-
structies door degene die belast is met de voorbereiding voor hergebruik zorg-
vuldig op het effect ervan en mogelijke nadelige gevolgen worden beoordeeld.
All manuals and user guides at all-guides.com
Sterilisatie
STERRAD®
STERIS®
NL
19