Stérilisation À Basse Température; Stockage; Validation De La Stérilisation - Arthrex AR-3210-0006 Instrucciones De Uso

7.3 Stérilisation à basse température
Réalisez la stérilisation avec les procédures de stérilisation à basse température
suivantes :
• STERRAD® 100S
• STERRAD® NX
• STERRAD® 100 NX
• Système de stérilisation à basse température STERIS® V-PRO® 1 : cycle stan-
dard
• Système de stérilisation à basse température STERIS® V-PRO® 1 Plus : cycle
pour instruments avec et sans lumière
• Système de stérilisation à basse température STERIS® V-PRO® maX : cycle pour
instruments avec et sans lumière, cycle pour instruments flexibles
• Système de stérilisation à basse température STERIS® V-PRO® 60 : cycle pour
instruments avec et sans lumière
7.4

Stockage

Stérilisez les instruments stériles dans un endroit sec et à l'abri de la poussière.
Veuillez respecter les exigences locales et nationales en matière de stockage
d'instruments stériles.
7.5 Validation de la stérilisation
La validation microbiologique de la stérilisation à la vapeur a été réalisée avec
l'appareil suivant :
• Autoclave : EURO-Selectomat® (MMM GmbH)
• Type de stérilisation : stérilisation à la vapeur avec pré-vide fractionné
• Paramètres : 132 °C (270 °F), durée de maintien de la température : 2 minutes
La validation microbiologique du système STERRAD® a eu lieu avec le système
STERRAD® 100S.
La validation microbiologique du système STERIS® a eu lieu avec le système de
stérilisation à basse température STERIS® V-PRO® maX Low.
REMARQUE !
Les instructions indiquées ci-dessus ont été considérées comme APPROPRIÉES
par le fabricant de dispositifs médicaux pour la préparation d'un dispositif médi-
cal en vue de sa réutilisation. L'agent chargé du retraitement est responsable de
l'obtention des résultats souhaités suite à la réalisation effective du retraite-
ment avec l'équipement et les matériaux utilisés ainsi que le personnel engagé
au sein de l'installation de retraitement. Pour ce faire, une validation et des
contrôles de routine de la procédure sont normalement requis. L'agent en charge
du retraitement doit également évaluer précisément l'efficacité et les éven-
tuelles conséquences néfastes de chaque dérogation aux instructions mises à
disposition.
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