Descargar Imprimir esta página

Mindray BeneVision N Serie Manual Del Operador página 173

Monitor de paciente

Publicidad

13.7.3
Definición del ajuste de FP
El origen del pulso activo se muestra en el área de datos numéricos de FP. La FP del origen del pulso activo tiene
las siguientes características:
La FP se monitoriza como pulso del sistema y genera alarmas cuando se selecciona FP como el origen de la
alarma activo.
La FP se almacena en la base de datos del monitor y se revisa en las tendencias gráficas/tabulares; en los
gráficos de tendencias, como la onda de FP es del mismo color que la del origen de FP, es poco probable
que se distinga el origen de FP.
La FP se envía a través de la red al CMS, si está disponible.
Para definir qué frecuencia de pulso es el origen de FP, siga este procedimiento:
1.
Seleccione el área de datos numéricos o el área de ondas de SpO
2.
Seleccione la pestaña Ajuste de FP.
3.
Defina la opción Origen de FP.
El menú Origen de FP muestra los orígenes de FP disponibles de arriba abajo por orden de prioridad. Cuando se
selecciona Autom, el sistema elige de forma automática la primera opción como origen de FP. Cuando el origen
de FP actual no está disponible, el sistema establecerá de forma automática Origen de FP en Autom. Si
selecciona PAI, el sistema seleccionará automáticamente la primera etiqueta de presión como origen de FP.
13.8
Solución de problemas de SpO
En esta sección se incluye una lista de los problemas que pueden producirse. Si se encuentra con estos
problemas al utilizar el equipo o los accesorios, compruebe la siguiente tabla antes de solicitar asistencia.
Si el problema continúa, póngase en contacto con el personal de servicio.
NOTA
Para obtener información sobre los mensajes de las alarmas técnicas y fisiológicas, consulte
D Mensajes de alarma.
Problema
En la pantalla principal no se
muestra el área de datos numéricos
ni el área de ondas de SpO
Se muestran guiones "- -" en lugar
de números.
Señal de SpO
2
El valor de SpO2 es impreciso.
Manual del operador del monitor de paciente BeneVision, serie N
Solución
1. Compruebe que el parámetro SpO
pantalla para que aparezca en la pantalla. Para obtener más información, consulte
.
3.11.2 Configuración de la protección de los interruptores de parámetros .
2
2. Compruebe que el interruptor del parámetro SpO
active la medición de SpO
3.11.1 Activación y desactivación de parámetros .
3. Compruebe que las conexiones del cable del sensor de SpO
extensión están bien apretadas. Cambie el sensor de SpO
si es necesario.
1. Compruebe que las conexiones del cable del sensor de SpO
extensión están bien apretadas. Cambie el sensor de SpO
si es necesario.
2. Vuelva a conectar el sensor de SpO
3. Compruebe el valor de IP. Si el valor de IP es demasiado bajo, ajuste el sensor de
SpO
2
4. Coloque el sensor en un punto con menos luz o tape el sensor con un trozo de
tela si aparece la alarma Sensor SpO2 descon .
de baja amplitud
1. El sensor de SpO
extremidad. Cambie uno de los puntos de monitorización si es necesario.
2. Compruebe el valor de IP. Si el valor de IP es demasiado bajo. Ajuste el sensor
de SpO
3. Compruebe el sensor y su lugar de colocación.
1. Revise los signos vitales del paciente.
2. Compruebe las situaciones que pueden causar lecturas de SpO
Para obtener más información, consulte 13.3 Limitaciones de la medición de SpO
3. Compruebe que el monitor, el módulo SpO
2
. Para obtener más información, consulte
2
o coloque el sensor en un lugar con mejor perfusión.
y el manguito de PANI se han colocado en la misma
2
o coloque el sensor en un lugar con mejor perfusión.
2
para acceder al menú SpO2.
2
se ha configurado en el menú Ajuste de
2
está activado. Si no lo está,
2
y del cable de
2
o el cable de extensión
2
y del cable de
2
o el cable de extensión
2
si aparece la alarma Sensor SpO2 descon .
2
incorrectas.
2
o el MPM funcionan correctamente.
2
.
2
13 - 7

Publicidad

loading