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27.2
Información sobre seguridad de IBE
ADVERTENCIA
•
La monitorización del IBE no está indicada para pacientes neonatos.
•
Las partes conductoras de los sensores y conectores no deberían entrar en contacto con otras piezas
conductoras, incluida la tierra.
•
Para reducir el riesgo de quemaduras en la conexión del electrodo neutro de la unidad quirúrgica de
alta frecuencia, el sensor de IBE no debe colocarse entre la zona quirúrgica y el electrodo de retorno
de la unidad electroquirúrgica.
•
Para reducir el peligro de quemaduras durante el uso de dispositivos neuroestimuladores (p. ej.,
potencial evocado motor por estimulación eléctrica transcraneal), coloque los electrodos de
estimulación lo más lejos posible del sensor BIS y asegúrese de que el sensor se coloca según las
instrucciones del paquete.
•
El sensor de IBE no debe colocarse entre las palas del desfibrilador cuando se utilice en un paciente
conectado al monitor.
•
La utilidad clínica, el riesgo/beneficio y la aplicación del componente de BIS no se han sometido a
una evaluación completa en la población pediátrica.
•
Debido a la experiencia clínica limitada, en pacientes con trastornos neurológicos, pacientes en
tratamiento con psicofármacos y niños menores de un año, los valores del IBE deben interpretarse
con cautela.
•
La monitorización del IBE es una tecnología compleja, pensada para su uso como elemento
complementario a la formación y el razonamiento clínicos. Utilice siempre el razonamiento clínico
cuando interprete los valores del IBE junto con otros signos clínicos disponibles. No se recomienda
confiar en la medición del IBE únicamente para el control anestésico intraoperatorio.
•
Una interpretación errónea del IBE podría dar lugar la administración incorrecta de agentes
anestésicos y a otras posibles complicaciones de la anestesia o la sedación.
•
Los valores del IBE deben interpretarse con cautela cuando se administren ciertas combinaciones de
anestésicos, como aquellos que se basan principalmente en la ketamina o el óxido nitroso/
narcóticos para producir la inconsciencia.
PRECAUCIÓN
•
Asegúrese de que los sensores de IBEx o IBEx4 no entren en contacto prolongado con la piel del
paciente, ya que pueden generar calor y causar molestias.
•
No utilice el sensor de IBE si el gel del sensor está seco. Para evitar que se seque, no abra el paquete
hasta que vaya a utilizarlo.
•
Cuando utilice equipos de terapia electroconvulsiva (TEC) durante la monitorización del IBE,
coloque los electrodos de TEC lo más alejados posible del sensor de IBE para reducir al mínimo las
interferencias. Algunos equipos de TEC pueden afectar al funcionamiento correcto del sistema de
monitorización del IBE. Compruebe la compatibilidad de los equipos durante la preparación del
paciente.
•
La medición del IBE basada en la medición de la señal de EEG es intrínsecamente muy sensible.
No utilice equipos que emitan radiaciones eléctricas cerca de las unidades de IBEx o IBEx4.
•
Los artefactos podrían generar valores del IBE incorrectos. También podrían producirse artefactos
debido a interferencias eléctricas inusuales o excesivos o una actividad EMG alta, como temblores,
rigidez o actividad muscular, movimientos oculares continuos, movimiento de la cabeza y del
cuerpo. Además, la colocación incorrecta del sensor y el contacto deficiente con la piel (alta
impedancia) pueden provocar artefactos e interferir en la medición.
•
Los dispositivos externos que emiten radiaciones pueden afectar negativamente a la medición.
•
Si la señal es de mala calidad, los valores de IBE pueden ser incorrectos.
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Manual del operador del monitor de paciente BeneVision, serie N
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