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ADVERTENCIA
•
Compruebe que no hay burbujas de aire en los sistemas del transductor de PAI. Si aparecen burbujas
de aire en el sistema de tubos, purgue el sistema otra vez con la solución de infusión. Las burbujas
de aire pueden provocar una lectura de presión incorrecta.
8.
Si necesita medir la PVC, conecte un extremo del transductor de PVC al catéter venoso central y el otro
extremo al cable de PAI marcado con pPVC. A continuación, inserte el cable de PAI al conector de pArt/
pCVP del módulo de PiCCO.
21.6.2
Realización de los ajustes de GCC
Para realizar los ajustes del GCC, siga este procedimiento:
1.
Seleccione el área de datos numéricos de GCC para entrar en el menú C.O. Measure (CCO).
2.
Seleccione la pestaña Ajustes para entrar en la página de configuración del GCC.
3.
Defina la información del paciente.
Para la exactitud de los parámetros mostrados, así como para el correcto indexado de algunos parámetros,
es imprescindible que se introduzcan correctamente la altura, el peso, la categoría y el sexo. El monitor
calculará automáticamente el peso corporal previsto (PCP), el área de superficie corporal (ASC) y el área de
superficie corporal prevista (ASCP) según la altura y el peso introducidos.
4.
Compruebe que se muestra el tipo de catéter arterial correcto en el campo Tipo de catéter.
El monitor puede detectar automáticamente el catéter arterial cuando el catéter de termodilución arterial,
el cable de PiCCO y el módulo PiCCO están conectados. Si no se detecta la constante del catéter, introduzca
el valor correcto del catéter en el cuadro de edición Tipo de catéter. Generalmente la constante del catéter
está indicada en el catéter o en el envase del catéter.
5.
Especifique la Posición catéter.
Especifique la posición del catéter de termodilución arterial según el tipo de catéter.
6.
Especifique el Volumen inyección.
Si no selecciona el volumen de inyección, el monitor establecerá el volumen predeterminado durante la
primera medición, que es de 15 ml para pacientes adultos y de 10 ml para pacientes pediátricos. Más
adelante, el monitor ajustará el volumen de inyección de acuerdo con el resultado de la medición anterior.
En la siguiente tabla se indican los volúmenes de inyección recomendados en función del peso corporal y
del IAPE (índice de agua pulmonar extravascular):
Peso del paciente (kg)
<3
<10
<25
<50
<100
≥100
PRECAUCIÓN
•
El volumen seleccionado debe ser estrictamente el mismo que el volumen inyectado real. De lo
contrario, la precisión de la medición puede verse comprometida o puede producirse un fallo de la
medición.
Manual del operador del monitor de paciente BeneVision, serie N
IAPE <10
Inyección muy fría
2ml
2ml
3ml
5ml
10ml
15ml
IAPE >10
Inyección muy fría
2ml
3ml
5ml
10ml
15ml
20ml
IAPE <10
Inyección a temperatura
ambiente
3ml
3ml
5ml
10ml
15ml
20ml
21 - 5
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