B.Braun Aesculap BA720R Instrucciones De Manejo/Descripción Técnica página 15

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Schneidwalze 2 drehen, dabei aus den Lagerstellen 20 herausziehen,
siehe Abb. 4.
Die Schneidwalze 2 ist ausgebaut.
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Abb. 4
Schneidwalze einbauen
Hinweis
Um Transportschäden zu vermeiden, ist die Schneidwalze 2 bei der Anliefe-
rung mit einem Faltkarton abgedeckt. Faltkarton erst nach vollständigem
Einbau der Schneidwalze 2 entfernen.
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Schneidwalze 2 in die zwei Lagerstellen 20 einlegen, siehe Abb. 4.
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Schneidwalze 2 am Schaft 10 in die Lagerstellen 20 drücken, bis sie
einrastet, siehe Abb. 3.
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Schaft 10 drehen und dabei Schneidwalze 2 auf Sitz prüfen.
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Oberteil 17 auf das Unterteil 14 klappen, siehe Abb. 2.
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Schneidgerät 4 umdrehen, so dass die vier Schrauben 11 sichtbar wer-
den, siehe Abb. 1.
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Schrauben 11 von Hand anziehen.
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Schneidgerät 4 wieder hinstellen.
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Faltkarton von der Schneidwalze 2 abziehen.
Die Schneidwalze 2 ist eingebaut.
6. Validiertes Aufbereitungsverfahren
Die Aufbereitung des Hautnetz-Dermatoms stimmt
möglicherweise nicht mit dieser Gebrauchsanwei-
sung überein!
WARNUNG
Diese Gebrauchsanweisung beschreibt ausschließ-
lich die Handhabung und Aufbereitung des Haut-
netz-Dermatoms ab Seriennummer 4000.
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Zur Nachrüstung des Hautnetz-Dermatoms
wenden Sie sich an die nationale
B. Braun/Aesculap-Vertretung.
6.1 Allgemeine Sicherheitshinweise
Hinweis
Nationale gesetzliche Vorschriften, nationale und internationale Normen
und Richtlinien und die eigenen Hygienevorschriften zur Aufbereitung ein-
halten.
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Hinweis
Bei Patienten mit Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK), CJK-Verdacht oder
möglichen Varianten bezüglich der Aufbereitung der Produkte die jeweils
gültigen nationalen Verordnungen einhalten.
Hinweis
Die maschinelle Aufbereitung ist aufgrund eines besseren und sichereren
Reinigungsergebnisses gegenüber der manuellen Reinigung vorzuziehen.
Hinweis
Es ist zu beachten, dass die erfolgreiche Aufbereitung dieses Medizinpro-
dukts nur nach vorheriger Validierung des Aufbereitungsprozesses sicher-
gestellt werden kann. Die Verantwortung hierfür trägt der Betreiber/Aufbe-
reiter.
Zur Validierung wurde die empfohlene Chemie verwendet.
Hinweis
Wenn keine abschließende Sterilisation erfolgt, muss ein viruzides Desin-
fektionsmittel verwendet werden.
Hinweis
Aktuelle Informationen zur Aufbereitung und zur Materialverträglichkeit
siehe auch Aesculap Extranet unter https://extranet.bbraun.com
Das validierte Dampfsterilisationsverfahren wurde im Aesculap-Sterilcon-
tainer-System durchgeführt.
6.2 Produkte für einmaligen Gebrauch
Gefahr der Patienten- und/oder Anwenderinfektion
und Beeinträchtigung der Funktionsfähigkeit der
Produkte durch Wiederverwendung. Die Ver-
WARNUNG
schmutzung und/oder beeinträchtigte Funktion der
Produkte können zu Verletzung, Krankheit oder Tod
führen!
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Produkt nicht aufbereiten!
Bezeichnung
Trägerplatte
6.3 Allgemeine Hinweise
Angetrocknete bzw. fixierte OP-Rückstände können die Reinigung
erschweren bzw. unwirksam machen und zu Korrosion führen. Demzufolge
sollte ein Zeitraum zwischen Anwendung und Aufbereitung von 6 h nicht
überschritten, sollten keine fixierenden Vorreinigungstemperaturen
>45 °C angewendet und keine fixierenden Desinfektionsmittel (Wirkstoff-
basis: Aldehyd, Alkohol) verwendet werden.
Überdosierte Neutralisationsmittel oder Grundreiniger können zu einem
chemischen Angriff und/oder zur Verblassung und visuellen oder maschi-
nellen Unlesbarkeit der Laserbeschriftung bei nicht rostendem Stahl füh-
ren.
Bei nicht rostendem Stahl führen Chlor- bzw. chloridhaltige Rückstände
(z. B. OP-Rückstände, Arzneimittel, Kochsalzlösungen, im Wasser zur Rei-
nigung, Desinfektion und Sterilisation) zu Korrosionsschäden (Lochkorro-
sion, Spannungskorrosion) und somit zur Zerstörung der Produkte. Zur Ent-
fernung muss eine ausreichende Spülung mit vollentsalztem Wasser mit
anschließender Trocknung erfolgen.
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Artikel-Nr.
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BA723
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