9. Tryck handstyckets spets mot huden. Kontrollera att det inte finns någon luft mellan
handstyckets spets och huden.
o När handstycket detekterar reflektorn avger konsolen en fast ljudton.
OBS! När konsolen inte används ska den försättas i viloläge genom att trycka på knappen för start/
stopp. Lampan SYSTEM READY (System klart) tänds. Återgå till DETECT MODE (Detekteringsläge)
genom att utföra steg 7 igen.
Efter operation
10. Stäng av konsolen genom att trycka på strömbrytarens av-knapp ( O ).
11. Ta bort handstycket från frontpanelen
12. Koppla bort strömkabeln från strömuttaget.
RENGÖRING
Varning
• Risk för elektrisk stöt – stäng alltid av konsolen och koppla bort konsolens elkabel innan rengöring.
Obs!
• Rengör inte konsolen med slipande rengöringsmedel, desinfektionsmedel, lösningsmedel eller
andra material som kan repa panelerna eller skada konsolen.
1. Stäng av konsolen och koppla bort strömkabeln från vägguttaget.
2. Torka noggrant av alla konsolens ytor, inklusive handstyckesuttag och strömkabel med ett milt
rengöringsmedel eller desinfektionsmedel och en fuktig duk.
Följ allmänna godkända riktlinjer vid hantering av komponenter som kommit i kontakt med blod
eller vävnad.
Följ de procedurer som godkänts av din institution eller använd en validerad procedur för
infektionskontroll. Låt inga vätskor tränga in i konsolen. Konsolen kan inte steriliseras.
FELSÖKNING
Allmänna riktlinjer för felsökning
Om konsolen inte fungerar korrekt undersöker du om det finns tillstånd som kan ha orsakat
problemet:
• Kontrollera om konsolen visar tecken på fysisk skada.
• Kontrollera att strömkabeln är ansluten till konsolen och strömuttaget.
• Kontrollera att handstyckets kabel är korrekt ansluten.
Använd tabellen nedan för att identifiera och avhjälpa specifika fel.
Situation
Rekommendation
Skärmen tänds inte
• Kontrollera att strömkabeln är ansluten.
• Kontrollera att växelströmsuttaget har ström.
• Byt strömkabeln.
• Byt säkringen (byt med en säkring märkt T 1AL, 250V FA).
Meddelandet SYSTEM READY
• Kontrollera att handstycket är korrekt anslutet.
(System klart) visas inte
• Stäng av konsolen och sätt på den igen.
• Byt handstycket.
• Om problemet kvarstår kan konsolen kräva service. Kontakta
Merit Medical.
• Ta bort handstycket helt och anslut det sedan igen för att
M e d d e l a n d e t
C H E C K
CONNECTIONS (Kontrollera
säkerställa att det är korrekt anslutet.
anslutningarna) visas
• Kontrollera att handstyckets anslutningar är korrekta.
• Stäng av konsolen och sätt på den igen.
• Byt handstycket.
• Om problemet kvarstår kan konsolen kräva service. Kontakta
Merit Medical.
K o n s ole n avg er ing et
• Kontrollera att konsolen är i LOCALIZATION MODE (Läget
ljud/siffrorna på skärmen
lokalisering).
ändras inte
• Kontrollera att handstyckets anslutningar är korrekta.
• Stäng av konsolen och sätt på den igen.
• Byt handstycket.
• Använd självtestkortet för att kontrollera systemets funktion.
• Om problemet kvarstår kan konsolen kräva service. Kontakta
Merit Medical.
• Handstycket har gått ut och behöver bytas.
M e d d e l a n d e t R E P L A C E
HANDPIECE (Byt handstycket) visas
• Stäng av strömmen, byt handstycket och sätt på strömmen.
(endast för engångshandstycken)
Meddelandet LOCALIZATION
• Tryck på knappen START/STOP (Start/stopp)
MODE (Läget lokalisering) visas
• Stäng av konsolen och sätt på den igen.
inte
• Om problemet kvarstår kan konsolen kräva service. Kontakta
Merit Medical.
Klickande när handstycket
• Tryck på knappen START/STOP (Start/stopp), försätt systemet
inte används
i läget SYSTEM READY (System klart).
• Kontrollera att konsolen inte är staplad på eller under annan
utrustning.
• Flytta bort handstycket från andra kablar, t.ex. kabel för
diatermiapparat.
• Stäng av konsolen och sätt på den igen.
UNDERHÅLL OCH SERVICE
Service av SCOUT-konsolen måste utföras av Merit Medical, Inc. För att säkerställa korrekt funktion
ska konsolen innan varje användning och förvaring kontrolleras för att upptäcka tecken på skador
eller slitage. Detta inkluderar höljet, strömbrytare och reglage samt strömkabeln. Om användaren
upptäcker något onormalt kontaktas Merit Medical, Inc. Använd inte en skadad konsol.
Förebyggande underhåll är begränsat till extern rengöring av konsolen, byte av säkringar samt
bekräftelse av funktionell diagnostik vid start som beskrivet i denna handbok. SCOUT-konsolen
kräver inte någon specifik regelbunden service.
Konsolen innehåller inga delar som kan underhållas av användaren och ska inte öppnas av
användaren. Kontakta Merit Medical för service.
Merit Medical Systems, Inc.
6 Journey, Suite 125
Aliso Viejo, CA 92656 USA
www.merit.com
Försiktighet
• Om en konsol ska skickas från din institution för reparation ska konsolen rengöras och
desinfekteras i enlighet med denna handbok innan den förpackas för transport. Ange på
transportförpackningens utsida att konsolen rengjorts och desinfekterats.
SYMBOL
Serienummer
Katalognummer
Varning: risk för elektrisk stöt. Innehåller inga delar som kan underhållas
av användaren.
Se bruksanvisning
Allmän varning
Tillverkare
Identifierar utrustning av typ BF
Försiktighet: konsultera medföljande dokument
Medicinsk produkt.
"För EU-länder anger denna symbol "Får inte slängas som osorterat
hushållsavfall.' Kassera i enlighet med direktivet om avfall från elektriska och
elektroniska produkter (WEEE). "
SPECIFIKATIONER
Parameter
Strömförsörjning
Effektförbrukning
Ljudvolym
Ljudindikator
Visuella indikatorer
Instrument märke/modell
Mått
Vikt
Temperaturområde för drift
Relativ luftfuktighet för drift
Temperaturområde för förvaring
Relativ luftfuktighet för förvaring
Transporttemperatur:
Relativ luftfuktighet för transport:
Atmosfäriskt tryck för förvaring och transport
Driftshöjd
Systemreglage
Sammankopplingsdon
Vätskeinträngning
Brandfarlighet
Elektrisk överensstämmelse
Skydd mot elstötar – klassificering
Skydd mot elstötar – nivå
BETYDELSE
Specifikation
Växelström 120/240 V AC (50/60 Hz)
26 W, nominell
38 W, maximal (vid hög volym)
70 dB ljudtrycksnivå vid 1 meter
Frekvens proportionerlig mot händelsefrekvens
LCD-skärm med systemmeddelanden
Merit Medical Inc./SCOUT-konsol
30,5 cm bred
15,2 cm hög
30,5 cm djup
2,7 kg
10 °C till 30 °C
30 % till 75 %, icke-kondenserande
-20 °C till 60 °C
10 % till 95 %, icke-kondenserande
-40 °C till 60 °C under 3 på varandra följande
dagar.
10 % till 95 %, icke-kondenserande, under
3 på varandra följande dagar.
500 hPa till 1060 hPa (7,3 psia till 15,4 psia)
Maximalt 2000 m
Knappar
Anpassade kablar
Inte skyddad mot inträngning av vätska. IPX0
Utrustningen är inte lämplig för användning
i närvaro av brandfarlig blandning med luft,
syre eller kväveoxid
Denna medicinska utrustning har genomgått
alla test för elsäkerhet, brandsäkerhet
och mekanisk säkerhet i enlighet med
UL60601- 1, IEC/EN 60601-1
Klass I
Utrustning av typ BF