Lokale Juridiske Merknader - Ottobock Axon-Bus Instrucciones De Uso

8 Rengjøring
LES DETTE
Feil pleie av produktet
Skade på produktet på grunn av bruk av feil rengjøringsmiddel.
Produktet skal utelukkende rengjøres med en fuktig klut og mild såpe (f.eks. Ottobock Der­
►
maClean 453H10=1).
1) Rengjør produktet med en fuktig klut og mild såpe (f.eks. Ottobock Derma Clean 453H10=1)
hvis det blir skittent.
Pass på at det ikke trenger inn væske i systemkomponenten(e).
2) Tørk av produktet med en lofri klut, og la det lufttørke helt.
9 Vedlikehold
► Under den normale konsultasjonen skal hele protesen kontrolleres for slitasje.
9.1 Service
Siden det kan oppstå slitasje i alle de bevegelige, mekaniske delene, er det nødvendig med regel­
messig service innenfor garantikravet. Da kontrolleres hele produktet av Ottobock-verkstedet
(Ottobock Myo-service). Slitedeler skiftes ut hvis nødvendig.
Hvis servicetidene ikke overholdes, bortfaller garantien.
10 Juridiske merknader
Alle juridiske vilkår er underlagt de aktuelle lovene i brukerlandet og kan variere deretter.
10.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med beskrivelsene og anvisnin­
gene i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader som oppstår som følge av
at anvisningene i dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte end­
ringer på produktet.
10.2 Varemerker
Alle betegnelser som brukes i det foreliggende dokumentet er uten begrensning underlagt be­
stemmelsene i den til enhver tid gjeldende varemerkelovgivningen og rettighetene til de enkelte
eierne.
Alle varemerker, handelsnavn eller firmanavn som benyttes i dette dokumentet, kan være regi­
strerte varemerker og er gjenstand for rettighetene til de enkelte eierne.
Det kan ikke legges til grunn at en betegnelse ikke er underlagt tredjeparts rettigheter, selv om
enkelte varemerker som er nevnt i dette dokumentet, mangler en uttrykkelig angivelse av at det
dreier seg om et varemerke.
10.3 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i EU-direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr. Produktet er klassifisert
i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene i henhold til dette direktivets vedlegg IX. Sam­
svarserklæringen er derfor utstedt av produsenten med eneansvar i henhold til direktivets vedlegg
VII.
Produktet oppfyller kravene i EU-direktiv 1999/5/EF om radio- og teleterminalutstyr. Samsvarsvur­
deringen ble gjennomført av produsenten etter direktivets vedlegg IV.

10.4 Lokale juridiske merknader

Juridiske merknader som kun kommer til anvendelse i enkelte land, befinner seg under dette ka­
pittelet på det offisielle språket til det aktuelle brukerlandet.
189