7.3 Pulizia della pompa di depressione
Per il personale tecnico: pulizia con aria compressa
► Soffiare con cautela l'aria compressa attraverso il foro nell'invasatura per rimuovere le impuri
tà dalla pompa di depressione e la valvola monouso.
Per il personale tecnico: lavaggio con acqua distillata
1) Rimuovere tutti i componenti distali della protesi.
2) Riempire l'invasatura protesica con circa 60 ml di acqua distillata.
3) Stendere un asciugamano sul pavimento o su un tavolo e poggiarvi sopra la pompa di depres
sione.
4) Azionare la pompa di depressione fino a quando l'acqua è stata espulsa completamente.
5) Montare i componenti distali della protesi come descritto nelle rispettive istruzioni per l'uso.
Per l'utente: pulizia in viaggio
Se la pompa di depressione non genera più il vuoto necessario e non si riesce a raggiungere
nessun tecnico ortopedico, si può lavare la pompa di depressione con una quantità minima d'ac
qua.
1) Inumidire una calza di nylon con acqua distillata.
2) Collocare la calza di naylon nell'invasatura della protesi.
3) Applicare la protesi e utilizzarla normalmente. La pompa di depressione aspira l'acqua attra
verso il foro all'estremità distale dell'invasatura.
4) Rivolgersi al tecnico ortopedico per fissare un appuntamento di controllo.
8 Manutenzione
► Dopo i primi 30 giorni di utilizzo sottoporre i componenti della protesi a un controllo visivo e a
un controllo del funzionamento.
► In occasione della normale ispezione, è necessario verificare lo stato di usura dell'intera pro
tesi.
► Eseguire controlli annuali di sicurezza.
► Eseguire un controllo visivo dell'asta in elastomero una volta all'anno e se necessario sosti
tuirla.
9 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
9.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo
difiche non permesse del prodotto.
9.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il
prodotto è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto
emessa dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII della diretti
va.
9.3 Garanzia commerciale
Su questo prodotto, il produttore concede una garanzia a decorrere dalla data di acquisto. La ga
ranzia copre imperfezioni inequivocabilmente attribuibili a difetti di materiale, produzione o costru
41