Krömker UltraNeb Instrucciones De Uso página 59

Table des matières
1. Définition des informations en matière
de sécurité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
s
2. Définition des personnes cibles . . . . . . . . . . 60
2.1 Utilisateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
2.2 Personnel d'entretien . . . . . . . . . . . . . 60
3. Pour votre sécurité et celle de vos patients 60
3.1 Informations générales en matière de sécurité 60
3.2 Observer scrupuleusement le manuel
d'utilisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
3.3 Entretien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
3.4 Accessoires . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
3.5 Informations de sécurité spécifiques au
produit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
3.6 Sécurité des patients . . . . . . . . . . . . . 61
3.7 Obligation de signalement en cas
d'incidents graves . . . . . . . . . . . . . . . 61
3.8 Informations relatives à la compatibilité
électromagnétique . . . . . . . . . . . . . . 61
3.9 Contrôle de la livraison . . . . . . . . . . . . 61
3.10 Symboles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
4. Consignes de sécurité . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
5. Description de l'appareil . . . . . . . . . . . . . . . . 64
5.1 Description de l'appareil . . . . . . . . . . . 64
5.2 Utilisation prévue/indication . . . . . . . . . 64
5.3 Champ d'application et conditions
d'utilisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
5.4 Contre-indications. . . . . . . . . . . . . . . 65
5.5 Mauvais usage raisonnablement prévisible 65
5.6 Composants de l'appareil. . . . . . . . . . . 65
5.7 Description fonctionnelle/fonctions
fréquemment utilisées . . . . . . . . . . . . 66
6. Mise en service . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
6.1 Préparation . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
6.2 Raccordement à l'alimentation électrique . 68
6.3 Contrôle fonctionnel . . . . . . . . . . . . . 69
6.4 Préparation du USV 2010. . . . . . . . . . . 69
6.4.1 Nébulisation directement depuis
la chambre du nébuliseur . . . . . . . . . 69
6.4.2 Nébulisation avec des dispositifs
d'eau stérile à usage unique
disponibles dans le commerce . . . . . 70
6.4.3 Nébulisation avec un système
d'alimentation continue (en option) 71
6.5 Montage des accessoires . . . . . . . . . . . 71
6.5.1 Montage du modèle de table
(accessoires en option) . . . . . . . . . . . 71
6.5.2 Montage du kit d'accessoires du
modèle mural (accessoires en
option) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
96200-114 - 10 - 15.07.2020
6.5.3 Montage du kit d'accessoires du
châssis (accessoires en option) . . . . . 72
6.5.4 Transport avec châssis . . . . . . . . . . . . 73
7. Utilisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
7.1 Contrôle fonctionnel . . . . . . . . . . . . . 73
7.2 Début de l'utilisation . . . . . . . . . . . . . 73
7.3 Arrêt de l'utilisation . . . . . . . . . . . . . . 74
8. Défauts, élimination des erreurs . . . . . . . . . 74
8.1 Généralités. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
8.2 Remplacement de l'oscillateur à quartz. . . 75
8.3 Remplacement des fusibles . . . . . . . . . 76
9. Préparation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
9.1 Démontage . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
9.2 Consignes d'exécution . . . . . . . . . . . . 76
9.3 Étapes de nettoyage . . . . . . . . . . . . . 77
9.4 Nettoyage manuel du quartz. . . . . . . . . 78
9.5 Nettoyage du kit d'alimentation continue . 78
10. Contrôle/réparation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
10.1 Généralités. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
10.2 Contrôle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
10.3 Réparation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
11. Programme de livraison . . . . . . . . . . . . . . . . 80
11.1 Livraison standard (2010-41-0-000,
classe IIa). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
11.2 Accessoires en option. . . . . . . . . . . . . 80
11.3 Pièces de rechange et consommables. . . . 80
11.4 Description de l'interface . . . . . . . . . . . 81
12. Mise au rebut . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
13. Caractéristiques techniques . . . . . . . . . . . . . 82
13.1 Conditions ambiantes. . . . . . . . . . . . . 82
13.2 Caractéristiques de performance . . . . . . 82
14. Compatibilité électromagnétique . . . . . . . . 83
14.1 Émissions électromagnétiques . . . . . . . . 83
14.2 Perturbations électromagnétiques des
autres appareils . . . . . . . . . . . . . . . . 83
14.3 Résistance aux interférences
électromagnétiques . . . . . . . . . . . . . . 84
14.3.1 Lignes directrices et déclarations
du fabricant - résistance aux
interférences électromagnétiques . . 84
14.3.2 Lignes directrices et déclarations
du fabricant - résistance aux
interférences électromagnétiques,
appareils non destinés au
maintien des fonctions vitales . . . . . 85
14.4 Distances de sécurité recommandées . . . . 85
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