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Sistemas electrónicos de vigilancia (SEV) y sistemas de seguridad. Aconseje a los pacientes que
no se queden parados cerca de sistemas antirrobo, de puertas de seguridad o de lectores de etiquetas
con equipos de identificación por radiofrecuencia (RFID), ni que se apoyen contra ellos. Estos sistemas
pueden encontrarse en las entradas y en las salidas de tiendas y bibliotecas públicas, así como en los
sistemas de control de acceso de los puntos de entrada. Es poco probable que estos sistemas afecten a
la función del dispositivo cardiaco cuando los pacientes pasen a través de ellos a una velocidad normal.
Si un paciente se encuentra cerca de un sistema electrónico antirrobo, de seguridad o de control de
entrada y presenta síntomas, debe alejarse de inmediato de los equipos cercanos e informar a su médico.
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Teléfonos móviles. Informe a los pacientes que coloquen los teléfonos móviles en el oído opuesto
al lado en que se encuentra el dispositivo implantado. Los pacientes no deben llevar un teléfono
móvil encendido en un bolsillo cerca del pecho o en un cinturón de modo que quede a menos de
15 cm (6 pulgadas) del dispositivo implantado, ya que algunos podrían hacer que el generador de
impulsos suministre un tratamiento inadecuado o inhiba el tratamiento adecuado.
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Campos magnéticos. Informe a los pacientes que la exposición prolongada a fuertes campos
magnéticos (mayores a 10 gauss o 1 mTesla) puede suspender la detección de la arritmia. Entre
los ejemplos de fuentes magnéticas se incluyen:
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Transformadores y motores industriales
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Escáneres de IRM
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Altavoces estereofónicos grandes
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Receptores telefónicos si se sujetan a menos de 1,27 cm (0,5 pulgadas) del generador de impulsos
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Detectores portátiles de metales como los que se utilizan en los controles de aeropuertos y en las salas
de Bingo
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Presiones elevadas. La ISO (International Standards Organization) no ha aprobado una prueba
de presión normalizada para los generadores de impulsos implantables que se hayan sometido a
oxigenoterapia hiperbárica (OHB) o buceo con botella. Sin embargo, Boston Scientific ha desarrollado
un protocolo de prueba para evaluar el rendimiento del dispositivo tras la exposición a presiones
atmosféricas elevadas. El siguiente resumen de las pruebas de presión no debe considerarse como
una aprobación del tratamiento de OHB ni del buceo con botella, ni debe interpretarse como tal.
Las presiones elevadas debidas a la oxigenoterapia hiperbárica o al buceo con botella pueden dañar
el generador de impulsos. Durante las pruebas de laboratorio, todos los generadores de impulsos de
la muestra de prueba funcionaron conforme a sus especificaciones cuando se les expuso a más de
300 ciclos a una presión máxima de 3,0 ATA. Las pruebas de laboratorio no denotaron el impacto de la
presión elevada sobre el rendimiento del generador de impulsos ni sobre la respuesta fisiológica estando
implantado en un cuerpo humano.
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