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•
Manipulación del electrodo. Manipule con cuidado el conector del electrodo. No toque directamente
el conector con ningún instrumento quirúrgico como conexiones para un ECG, pinzas hemostáticas,
otras pinzas o clamps. Esto podría dañar el conector. Un conector dañado puede alterar la integridad del
sellado, lo que puede dificultar la detección, causar una pérdida del tratamiento o la administración de
un tratamiento inadecuado.
Implantación
•
Desplazamiento del sistema. Use las técnicas de anclaje correctas, como se describe en el
procedimiento de implantación, para evitar el desplazamiento o la migración del sistema S-ICD.
El desplazamiento o la migración del sistema S-ICD puede provocar una descarga inadecuada o la
imposibilidad de administrar tratamiento al paciente.
Después de la implantación
•
Respuesta con imán. Tenga cuidado al colocar un imán sobre el generador de impulsos S-ICD, ya
que suspende la detección de la arritmia y la respuesta al tratamiento. Al quitar el imán se reanudan
la detección de la arritmia y la respuesta al tratamiento.
•
Respuesta con imán con colocación profunda del implante. En los pacientes con colocación profunda
del implante (mayor distancia entre el imán y el generador de impulsos), la aplicación del imán puede no
favorecer la respuesta con imán. En ese caso, el imán no puede usarse para inhibir el tratamiento.
•
Diatermia. No exponga a los pacientes con un sistema S-ICD implantado a un tratamiento de
diatermia. La interacción del tratamiento de diatermia con un generador de impulsos o un electrodo
S-ICD implantado podría dañar el generador de impulsos y provocar lesiones al paciente.
•
Exposición a imagen por resonancia magnética (IRM). No someta al paciente a una resonancia
magnética. Los fuertes campos magnéticos podrían dañar el generador de impulsos o el electrodo,
lo que podría causar lesiones o, incluso, el fallecimiento del paciente.
•
Entornos protegidos. Informe a los pacientes de que deben consultar a un médico antes de entrar
en entornos que pudieran afectar negativamente al funcionamiento del dispositivo médico implantable
activo, incluidas las áreas protegidas en las que mediante una nota de advertencia se prohíbe la entrada
a pacientes con un generador de impulsos.
•
Parámetros de sensibilidad e IEM. El generador de impulsos puede ser más susceptible a las interferencias
electromagnéticas de baja frecuencia con señales inducidas de más de 80 uV. La sobredetección del ruido
a causa del aumento de la susceptibilidad puede provocar descargas incorrectas y debe tenerse en cuenta
al determinar el calendario de seguimiento de los pacientes expuestos a interferencias electromagnéticas de
baja frecuencia. La fuente de interferencias electromagnéticas más común en este rango de frecuencia es el
sistema de alimentación de algunos trenes europeos que funcionan a 16,6 Hz. Se debe prestar particular
atención a los pacientes que tienen exposición laboral a estos tipos de sistemas.
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