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Boston Scientific EMBLEM Manual Del Usario página 21

Desfibriliador automatico implantable subcutaneo

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Formación de queloides
Formación de quistes
Fractura del conductor
Hematoma/seroma
Hemorragia
Hemotórax
Ictus
Incapacidad para administrar el tratamiento
Incapacidad para comunicarse con el dispositivo
Incapacidad para desfibrilar o estimular
Incomodidad o tiempo prolongado de cicatrización de la incisión
Infección
Lesión nerviosa
Migración o desplazamiento
Molestia post-descarga/post-estimulación
Neumotórax
Reacción adversa a las pruebas de inducción
Reacción alérgica o adversa al sistema o la medicación
Retraso en la administración del tratamiento
Revisión quirúrgica o cambio del sistema
Síncope
Si se producen sucesos adversos, es posible que sea necesario realizar acciones correctivas invasivas, modificar o retirar
el sistema S-ICD.
Los pacientes que reciben un sistema S-ICD pueden desarrollar desórdenes psicológicos que incluyen, entre otros, los siguientes:
Depresión/ansiedad
Descargas fantasma
Temor a las descargas
Temor a un mal funcionamiento del dispositivo
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