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Anexo
13 Información sobre la compatibilidad electromagnética, se-
gún la norma europea EN 60601-1-2
13.1 Indicaciones generales
En cuanto a la información expuesta a continuación se trata de extractos de las normas europeas
para aparatos y equipos médicos eléctricos� Deberán tenerse en cuenta en la instalación y la combi-
nación de los aparatos de Dürr Dental con productos de otros fabricantes� En el caso de dudas, se
deberá recurrir a una consultación de la completa documentación de la norma en cuestión�
13.2 Abreviaturas
EMV
Compatibilidad electromagnética
HF
Alta frecuencia
U
Tensión de ponderación del aparato (tensión de alimentación)
T
V
, V
Nivel de conformidad para la verificación según IEC 61000-4-6
1
2
E
Nivel de conformidad para la verificación según IEC 61000-4-3
1
P
Potencia nominal del emisor en vatios (W) según los datos de su fabricante
d
Distancia de protección recomendada en metros (m)
13.3 Directrices y declaración del fabricante
Emisión electromagnética para todos los aparatos y sistemas
El aparato es apropiado para el funcionamiento en uno de los entornos electromagnéticos indicados
a continuación� El cliente o el usuario deberán asegurarse de que el aparato va a funcionar en uno de
tales entornos�
Mediciones de las emi-
siones
Emisiones HF según CIS-
PR 11
Emisiones HF según CIS-
PR 11
Armónicos según
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de tensión/
Flicker según IEC 61000-
3-3
2202100028L04 1712V017
Coinciden-
Entorno electromagnético - Pautas
cia
Grupo 1
El aparato utiliza energía de HF solamente para su fun-
ción interna� Por ello, la emisión de HF es muy baja, por
lo que no resulta probable que se puedan ver afectados
por perturbaciones aparatos o equipos electrónicos ins-
talados en las inmediaciones�
Clase A
El aparato VistaIntra DC es apropiado para su utilización
en otros equipos que en el sector residencial y para
aquellos que están directamente conectados a la RED
No aplicable
DE SUMINISTRO PÚBLICO que también suministra edi-
ficios usados para fines residenciales�
No aplicable
ES
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