Esterilización Final - Integra JARIT DETACH Manual Del Usuario

instrumentos delicados, complejos y/o con componentes múltiples.
C. ESTERILIZACIÓN FINAL
Los instrumentos reutilizables están preparados para la esterilización
después de haber seguido las recomendaciones de descontaminación.
Pruebas analíticas independientes, realizadas de acuerdo con la Dirección
de medicinas y alimentos de EE.UU. (FDA, 21 CFR PART 58) y las Normas
de prácticas correctas de laboratorio (GLP), han validado la esterilización
por vapor como un proceso eficaz para los instrumentos reutilizables.
Consultar además las Normas y prácticas recomendadas de la AAMI:
"Steam Sterilization and Sterility Assurance in Health Care Facilities", ANSI/
AAMI ST46:2002; "Flash Sterilization Steam Sterilization of Patient Care
Items for Immediate Use, ANSI/AAMI ST37:3ª ed. Las normas de la AAMI
recomiendan que se sigan también las instrucciones escritas del fabricante
del esterilizador para los parámetros del ciclo. La esterilización por vapor
de instrumentos provistos de lúmenes hace necesario purgar los lúmenes
con agua estéril justo antes de envolverlos y esterilizarlos. El agua genera
vapor dentro del lumen para sacar el aire. El aire es el mayor enemigo de
la esterilización pues impide el contacto del vapor si no es eliminado. Es
posible que los tiempos de exposición a la temperatura de esterilización, del
fabricante del dispositivo médico, sean mayores que las mínimas indicadas
por el fabricante del esterilizador, pero nunca deben ser menores.
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